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Mensaje de Bienvenida Estimados Colegas y Amigos: Con enorme satisfacción y cariño recibimos a los participantes de la LII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (SLAIP - 2014). Paracas, sede de este evento cientí co, fue una importante civilización precolombina del antiguo Perú. Actualmente es un gran centro turístico de la costa sur del Perú. Está ubicado en la provincia de Pisco (Región Ica) a 261 km. de la ciudad de Lima, capital del Perú. Desde el año 1962, la SLAIP mantiene una trayectoria de excelencia en la búsqueda de conocimiento cientí co enfocado especialmente en los problemas de la región, promoviendo el desarrollo de las diversas disciplinas de la investigación pediátrica, estimulando y facilitando la formación de nuevos investigadores por ser un foro en donde los trabajos de investigación aparte de ser escuchados reciben críticas para mejorarlos cumpliendo con la de nición que toda investigación es un aprendizaje que amplía el conocimiento cientí co. La reunión anual dura 3 días y medio y está enteramente dedicada a promover la investigación. El 70% del certamen se dedica a presentar y evaluar trabajos, proporcionando críticas y sugerencias que ayudan a mejorar el diseño y el análisis de los mismos. Se ofrecen conferencias, todas ellas relacionadas a la investigación. Los trabajos libres y sesiones de paneles serán expuestos en presencia de destacados investigadores en el área de investigación pediátrica los cuales discutirán y analizarán las investigaciones cumpliendo con el objetivo de SLAIP de perfeccionar e incrementar la investigación para contribuir en mejorar el nivel de la atención de salud en el campo pediátrico en Latinoamérica. SLAIP Perú considera la nutrición como piedra angular que afecta y de ne la salud de toda la población, por ello por cuarto año consecutivo se convoca al Premio de Investigación Pediátrica en Nutrición Infantil, para lo cual también invitamos a participar a todos los investigadores nacionales o extranjeros que tengan estudios en nutrición infantil. La premiación se llevara a cabo en el marco de la 52 reunión anual del SLAIP. Agradeciendo de antemano el interés por este foro y su participación.
Atentamente,
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La Comisión Organizadora.
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SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE INVESTIGACION PEDIATRICA (SLAIP)
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AUTORIDADES Presidente Julio Marin Portocarrero Secretario General Martha Sanabria Vocales Fabiana Ossorio (Argentina) Giuseppe Grandy (Bolivia) Vivianne Cardoso (Brasil) Guillermo Venegas (Chile) Mauro de la O Vizcarra (México) Susana Sánchez (Paraguay) Julio Marín (Perú)
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LII REUNIÓN ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE INVESTIGACION PEDIATRICA (SLAIP) 2014
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Presidente de la LII reunión Julio Marin Portocarrero Secretaría Gloria Ubillús Arriola Comité Organizador Julio Marin Portocarrero Gloria Ubillús Arriola Roberto Shimabuku Azato José Tantalean Da Fieno Justo Padilla Ygreda Comité Cientí co José Tantalean Da Fieno Rosario Becerra Velásquez Carlos Delgado Bocanegra Eder Herrera Pérez Apoyo Administrativo Mabel Torres Padilla Víctor Jesús Trigos Alvarado
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LII REUNIÓN ANUAL SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE INVESTIGACION PEDIATRICA (SLAIP) 2014
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CONFERENCISTAS INVITADOS Dr. Eduardo Salazar Lindo Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú Dr. Gamaniel Guevara Chacabana Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú
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(1962 - 2013)
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REUNIONES
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Año
Reunión
1962 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013
I II III IV V VI VII VIII IX X XI
XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII XIX XX XXI XXII XXIII XXIV XXV XXVI XXVII XXVIII XXIX XXX XXXI XXXII XXXIII XXXIV XXXV XXXVI XXXVII XXXVIII XXXIX XL XLI XLII XLIII XLIV XLV XLVI XLVII XLVIII XLIX L LI
Sede Mendoza (Argentina) Viña del Mar (Chile) Punta del Este (Argentina) Mar del Plata (Argentina) Viña del Mar (Chile) Córdoba (Argentina) Guaruja (Brasil) Lima (Perú) Valdivia (Chile) Sierra de la Ventana (Argentina) Caioba (Brasil)
Escobar (Argentina) San Pedro (Brasil) Punta del Este (Uruguay) Cochabamba (Bolivia) Viña del Mar (Chile) Iguazú (Argentina) Guarujá (Brasil) Quito (Ecuador) Lima (Perú) Punta del Este (Uruguay) Los Andes (Chile) Villa La Angostura (Argentina) Angra dos Reis (Brasil) Viña del Mar (Chile) Mar del Plata (Argentina) San Bernardino (Paraguay) Sao Paulo (Brasil) Viña del Mar (Chile) Las Leñas (Argentina) Itapema (Brasil) Pucón (Chile) Ica (Perú) Iguazú (Argentina) Valdivia (Chile) Sao Pedro (Brasil) Arequipa (Perú) Ushuaia (Argentina) Colonia (Uruguay) Pinamar (Argentina) Marbella (Chile) Lima (Perú) Ribeirao Preto (Brasil) Bariloche (Argentina) La Serena (Chile) Cusco (Perú) Asunción (Paraguay) Itapecerica da Serra (Brasil) Guanajato (México) Buenos Aires (Argentina) Viña del Mar (Chile)
Presidente F. Monckeberg C. Bauzá C. Gianantonio F. Beas C. Bergadá B. Schmidt U. Lozano S. Oxman L. Becú I. Cat
M. Vitaco L. Raya J. Grumberg A. Bautista O. Brunser J. Heinrich A. Diament N. Dávila M. Oliveros F. de los Santos S. Muzzo A. O Donell F. Carraza J. Espinoza A. Manterola C. Caballero A. Cardoso A. Llanos E. Sojo M. Fisberg C. Castillo Durán M. Oliveros C. Mazza J. Torres Pereira M. Fisberg R. Shimabuku M. G. Caletti J. L. Díaz Rosello F. Ferrero F. Pizarro J. Tantaleán I. Savioli Ferraz C. Fustiñana M. Arredondo J. Rivera Medina M. C. Sanabria R. Fernandes da Costa M. de la O C. Grandy G .Weisstaub
Secretario General
Trabajos
31 30 39
F. Beas 65 42 66
B. Schmidt
O. Brunser
J. Heinrich
F. Carraza
J. M. Espinoza
H. Lejarraga
M. Arraya
M. Fisberg
L. Guimarey
C. Castillo
R. Shimabuku
F. Ferrero
45 73 69 68 78 113 82 43 43 92 176 88 106 81 83 93 97 79 86 66 107 70 63 52 61 124 103 101 88 81 56 62 66 60 82 86 60
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PROGRAMA
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DOMINGO 02 DE NOVIEMBRE DEL 2014 19:00 - 20:00 20:00 - 20:15 20:15 - 21:45
Inscripciones* Inauguración* Concierto de piano por el Prof. Carlos Bocanegra Cocktel de Bienvenida* (*) Salón Bahía - 2do. Piso
LUNES 03 DE NOVIEMBRE DEL 2014 07:45 - 08:20 08:20 - 09:00
09:00 - 10:15 10:30 - 10:45 10:45 - 12:45 12:45 - 15:00 15:00 - 16:30 16:00 - 16:45 16:45 - 17:45 18:00
Inscripciones Conferencia Magistral: EDN Fecal, un marcador de alergia alimentaria? Dr. Eduardo Salazar Lindo Sesión de Trabajos Libres Oral I CAFÉ Sesión de Trabajos Libres Oral II ALMUERZO Sesión de Trabajos Libres Oral III CAFÉ Sesión de Pósters Reunión de Gobierno 1
MARTES 04 DE NOVIEMBRE DEL 2014 LIBRE MIÉRCOLES 05 DE NOVIEMBRE DEL 2014 08:15 - 10:15 10:15 - 10:30 10:30 - 12:00 12:00 - 12:45
12:45 - 15:00 15:00 - 16:30 16:30 - 16:45 16:45 - 17:45 18:00 20:00
Sesión de Trabajos Libres Oral I CAFÉ Sesión de Trabajos Libres Oral II Conferencia Magistral Epigenética, Resiliencia y Desarrollo Infantil Dr. Gamaniel Guevara Chacabana ALMUERZO Sesión de Trabajos Libres Oral III CAFÉ Sesión de Pósters Reunión de Gobierno 2 CENA DE CLAUSURA Y PREMIACIÓN IV PREMIO DE INVESTIGACIÓN EN NUTRICIÓN INFANTIL
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LUNES 03 DE NOVIEMBRE DEL 2014
08:20 - 09:00
CONFERENCIA MAGISTRAL Presentador: Julio Marin. EDN FECAL, UN MARCADOR DE ALERGIA ALIMENTARIA? Expositor: Dr. Eduardo Salazar Lindo.
09:00 - 10:15
SESIONES DE PRESENTACIONES ORALES (1) MODERADORES: Delgado, Carlos. Sanabria, Martha.
09:00
(1)
BIODISPONIBILIDAD DE DOSIS CRECIENTES DE HIERRO EN PRESENCIA DE CALCIO Y ZINC Pizarro F, Kreindl C, Olivares M, Brito A. INTA - Universidad de Chile.
09:15
(2)
ACTIVIDAD ANTIBIÓTICA IN-VITRO DE COMPUESTOS BIOACTIVOS NATURALES, PER SE Y EN SINERGIA CON CARBAPENEMS, CONTRA KLEBSIELLA PNEUMONIAE Cáceres P¹, Ojeda - Sana AM, Blanco A¹, Macchi A¹, Lopardo H¹, Moreno S² 1. Hospital de Pediatría Garrahan 2. IIBBA-CONICET. Buenos Aires.
09:30
(3)
RESPUESTA DEL RECIÉN NACIDO AL DOLOR DURANTE LA VENOPUNCIÓN MEDIANTE ADMINISTRACIÓN ORAL DE SOLUCIÓN GLUCOSADA AL 25% Leal T, Avilés K, Ortiz M, Jiménez B. Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias - Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Jalisco, México.
09:45
(4)
ETIOLOGÍA VIRAL DE LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS GRAVES EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS DEL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO, 2012 - 2014 Becerra R, Tantaleán J, Fiestas V, Alvarado M, Gutierrez V. Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), Instituto Nacional de Salud (INS), Lima, Perú. Universidad Nacional Federico Villarreal.
10:00
(5)
EFECTO DE LA SUPLEMENTACIÓN DIARIA CON HIERRO Y CINC SOBRE EL ESTATUS DE HIERRO: UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO Olivares M, Mujica-Coopman MF, Borja A, Pizarro F. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos, Universidad de Chile.
10:15
(6)
UTILIDAD DE LOS SÍNTOMAS, SIGNOS CLÍNICOS, PROTEÍNA C REACTIVA, PROCALCITONINA, Y RECUENTO LEUCOCITARIO PARA EL DIAGNÓSTICO DE APENDICITIS AGUDA EN NIÑOS Suárez J, Ocampo E, Lindo F, Apaza J, Cadillo G, Rojas E, Vilca E, Ayala M. Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
10:30
CAFÉ
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10:45 - 12:45
SESIONES DE PRESENTACIONES ORALES (2) MODERADORES: Ubillus Arriola, Gloria. De la O, Mauro.
10:45
(7)
CONCENTRACIONES DE RETINOL EN LA SANGRE MATERNA Y DEL CORDÓN DEL RECIÉN NACIDOS DE UNA MATERNIDAD PÚBLICA DE RIBEIRAO PRETO (SP/BRASIL) Ferraz, IS¹; Deminice, TMM¹; Ambrosio, LMCS²; Jordão Jr., Aa² Facultad de Medicina de Ribeirão Preto - Universidad de São Paulo. 1. Departamento de Pediatría 2. Departamento de Medicina Interna.
11:00
(8)
PROBIÓTICOS EN EL MANEJO DE GASTROENTERITIS AGUDA EN NIÑOS CON DESNUTRICIÓN SEVERA AGUDA Y CRÓNICA Grandy G, Quinteros L. Centro de Pediatría Albina Patiño, Cochabamba, Bolivia.
11:15
(9)
DISMINUCIÓN DE LA DESNUTRICIÓN CRÓNICA EN NIÑOS MENORES DE CINCO AÑOS DE EDAD. ENCUESTA DE INGRESOS Y GASTOS Y DE CONDICIONES DE VIDA 2011-2012 EIGCV 2011/2012 Sanabria M¹, Sánchez Susana², Osorio Andrés², Bruno Sebastián² 1. Universidad Nacional de Asunción 2. UNICEF - Paraguay.
11:30
(10)
CRECIMIENTO DE LACTANTES AMAMANTADOS Y LACTANCIA MIXTA EN EL PRIMER AÑO DE VIDA. ESTUDIO COMPARATIVO: EXPERIENCIA HOSPITALARIA Y PRÁCTICA PRIVADA Marín J, Nuñez O. Instituto Nacional de Salud del Niño; Universidad Nacional Federico Villarreal, Perú.
11:45
(11)
LA LACTANCIA MATERNA EXCLUSIVA Y EL TIPO DE ALIMENTACIÓN COMPLEMENTARIA INFLUYEN EN EL ESTADO NUTRICIONAL Y COMPOSICIÓN CORPORAL DE INFANTES DE 6 MESES DE EDAD Salazar G, Curi K, Cofre C, Anziani A, Gonzáles M, Arroyo C, Weisstaub G. Energy Metabolism Laboratory. Public Health Unit INTA, University of Chile.
12:00
(12)
ATENCIONES REUMATOLÓGICAS EN EL SERVICIO DE EMERGENCIA DEL INSTITUTO DE NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO. ENERO 2012JUNIO 2014 Gonzáles P¹, Ferrandiz M ¹ ², Paz M ¹ ², Ibáñez A ¹ ², Palacios A¹ 1. Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN) 2. Servicio de Reumatología; Lima, Perú.
12:15
(13)
MONITOREO TERAPÉUTICO DE TACROLIMUS EN TRASPLANTE PEDIÁTRICO: ESTUDIO COMPARATIVO EN EL INTERCAMBIO ENTRE MARCAS COMERCIALES Cáceres P¹, Riva N¹, Imventarza O¹, Monteverde M¹, Staciuk R¹, Charroqui A¹, Licciardone N¹, Mato G¹, Schaiquevich P² 1. Hospital de Pediatría Garrahan 2. CONICET, Proyecto 670, beca INCUCAI (Buenos Aires, Argentina)
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12:30
(14)
EXPRESIÓN DE GENES ASOCIADOS A INFLAMACIÓN Y METABOLISMO DE HIERRO EN CÉLULAS TIPO ADIPOCITO 3T3-L1 INDUCIDOS CON MEDIO CONDICIONADO DE MACRÓFAGOS, GLUCOSA Y/O HIERRO. Briones L, Andrews M y Arredondo M. Laboratorio de Micronutrientes, Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos, Universidad de Chile.
12:45 - 15:00
ALMUERZO
15:00 - 16:30
SESIONES DE PRESENTACIONES ORALES(3) MODERADORES: Pizarro, Fernando. Tantaleán, José.
15:00
(15)
ESTÍMULO DE LA RESPIRACIÓN ESPONTANEA AL NACER : ¿APOYO RESPIRATORIO DURANTE APNEA PRIMARIA O SECUNDARIA? Delgado C¹, Shimabuku R¹², Sánchez V¹ 1. Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima - Perú 2. Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú.
15:15
(16)
MACROLIDOS EN EL TRATAMIENTO DE MYCOPLASMA PNEUMONIAE Arandia V, Terán C, Grandy G. Centro de Pediatría Albina R. de Patiño, Bolivia.
15:30
(17)
EPINEFRINA, DEXAMETASONA Y SOLUCIÓN HIPERTÓNICA EN BROQUIOLITIS, ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO Rodríguez L¹², Escobedo Y¹², Wanzke V¹, Murata C¹³ 1. Hospital General Naval de Alta Especialidad, México, D.F., México 2. Escuela Médico Naval 3. Instituto Nacional de Pediatría.
15:45
(18)
INFECCIONES EN PACIENTES TRATADOS CON BIOLÓGICOS CON ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL EN LA COHORTE (AIJ-INSN) DEL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO Ibañez A, Paz M, Ferrandiz M, Velazco K, Gonzáles P. Instituto Nacional de Salud del Niño. Servicio de Reumatología. Lima, Perú.
16:00
CAFÉ
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16:45 - 17:45
SESIONES DE PRESENTACIONES PÓSTERS EVALUADORES: Ferrero, Fernando. Cáceres, Paulo.
(19)
¿CUÁN REALES SON LOS REPORTES DE LAS MADRES RESPECTO A LA LACTANCIA MATERNA EXCLUSIVA? Weisstaub G, Curi K, Gonzales M, Arroyo C, Cofre C, Anziani A, Salazar G Laboratorio de Metabolismo energético e Isotopos estables. Unidad de Nutrición Púbica. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos, Universidad de Chile.
(20)
MORTALIDAD EN MENORES DE UN AÑO 2013 EN EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO DE LIMA, PERU Gonzáles P¹, Nava K¹², Aguilar J¹², Herrera E¹, Nakachi G ², Shimabuku R¹² 1. Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), 2. Facultad de Medicina, Universidad Nacional Mayor de San Marcos; Lima, Perú.
(21)
EFICACIA DEL BROMURO DE IPRATROPIO EN EL MANEJO DE LA BRONQUIOLITIS Vargas P, Terán C, Grandy G. Centro de Pediatría Albina R. de Patiño, Cochabamba, Bolivia.
(22)
CAUSAS DE CONVULSIONES EN PEDIATRÍA Espada V, Terán C. Centro de Pediatría Albina Patiño. Cochabamba, Bolivia.
MARTES 04 DE NOVIEMBRE DEL 2014
LIBRE
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MIÉRCOLES 05 DE NOVIEMBRE DEL 2014
08:15 - 10:15
SESIONES DE PRESENTACIONES ORALES (1) MODERADORES: Shimabuku, Roberto. Grandy, Guiseppe.
08:15
(23)
VALORACIÓN DEL IMPACTO DEL USO DE UNA REGLA DE DECISIÓN PARA EL USO DE ANTIBIÓTICOS EN NIÑOS VACUNADOS CONTRA NEUMOCOCO CON NEUMONÍA Ferrero F, Torres F, Dominguez P, Ossorio MF. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Buenos Aires.
08:30
(24)
MODELO DE RIESGO DE MORTALIDAD EN NIÑOS SOMETIDOS A CIRUGÍA CARDIÁCA CON CIRCULACIÓN EXTRACORPOREA EN EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO DURANTE EL PERIODO 2001-2010 Silva E, Herrera E, Delgado M, Perez R, Cordova E, Gudiel J, Chuquiure P, Huaman V, Davalos R, Barrientos A, Alamo C. Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
08:45
(25)
PERFIL DE LA SENSIBILIZACIÓN ATÓPICA A AERO ALÉRGENOS EN PACIENTES DE LA UNIDAD ASMA, ALERGIA E INMUNOLOGÍA DEL INSN 2013 - 2014 Córdova W, López M, Matos E, Galván C, Muñoz R. Instituto Nacional de Salud del Niño, Unidad de Alergia Asma Inmunología, Lima, Perú.
09:00
(26)
INFECCIONES ZERO EN EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO DE LIMA, PERU Nakachi G, Alvarado M, Santiago M, Fernández D, Marocho L, Shimabuku R. Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), Lima, Perú.
09:15
(27)
RIESGO DE INJURIA RENAL AGUDA EN NIÑOS DESHIDRATADOS POR GASTROENTERITIS AGUDA QUE RECIBIERON IBUPROFENO Thorel C, Ezquer M, Elmo ME, Molini A, Torrents M, Balestracci A. Hospital General de Niños Pedro de Elizalde, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina.
09:30
(28)
ADIPOSIDAD Y FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR EN ESCOLARES CHILENOS Vásquez F, Corvalán C, Kain J, Uauy R. Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos (INTA), Universidad de Chile.
09:45
(29)
EFECTO HIPOGLICEMIANTE Y/O HIPOLIPEMIANTE DE UN INGREDIENTE FUNCIONAL EN RATAS ALIMENTADAS CON DIETA ALTA EN GRASA Rojas L¹, ªrredºndº M² 1. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos (INTA) 2. Universidad de Chile.
19
10:00
CAFÉ
10:30 - 12:00
SESIONES DE PRESENTACIONES ORALES (2) MODERADORES: Ferraz, Savioli. Olivares, Manuel.
10:30
(30)
ASOCIACIONES ENTRE 25-HIDROXIVITAMINA-D, ADIPOSIDAD E INSULINO-RESISTENCIA EN NIÑOS PREPÚBERES-CHILENOS Cediel G, Corvalán C, Aguirre C, López de Romaña D, Uauy R. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos, Universidad de Chile.
10:45
(31)
DEFICIT DE VITAMINA D EN PACIENTES PEDIATRICOS CRÌTICOS: INFORME PRELIMINAR Peña R ¹, Vega F ², Venegas G ¹, Bello F ¹, Bustos R ³ 1. Departamento de Pediatría, Universidad de Concepción 2. Laboratorio de Bioquímica. Clínica Sanatorio Alemán. Concepción Chile 3. Unidad Cuidados Intensivos Pediátricos. Clínica Sanatorio Alemán y Hospital Guillermo Grant Benavente.
11:00
(32)
VIDEOJUEGOS INTERACTIVOS UNA ALTERNATIVA TERAPEÚTICA EN EL MANEJO DE LA OBESIDAD INFANTIL? Rivero A MD¹ y Richard Soria MD¹, Giuseppe Grandy MD MSC¹ ² 1. Centro de Pediatría Albina R. de Patiño 2. Centro de Nutrición Infantil Albina Patiño, Bolivia.
11:15
(33)
SOBREVIDA DE PACIENTES PEDIÁTRICOS SOMETIDOS A CIRUGÍA CARDIÁCA CON CIRCULACIÓN EXTRACORPOREA EN EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO DURANTE EL PERIODO 2001-2010 Silva E, Herrera E, Delgado M, Perez R, Cordova E, Gudiel J, Chuquiure P, Huaman V, Davalos R, Barrientos A, Alamo C. Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
11:30
(34)
DETECCIÓN DE BORDETELLA PERTUSSIS MEDIANTE LA TÉCNICA DE PCR EN LACTANTES MENORES DE 1 AÑO HOSPITALIZADOS CON TOS FERINA PROBABLE EN 5 HOSPITALES DEL PERÚ. ENERO 2010-JULIO 2012 Castillo M¹, Rodríguez E¹, Del Aguila O², Reyes I³, Bada C³, Petrozzi V , Del Valle J, Erico Cieza 1. Instituto Nacional de Salud del Niño 2. Hospital Edgardo Rebagliati. 3. Hospital de Emergencias Pediátricas 4. Universidad de Ciencias Aplicadas. 5. Laboratorio de Biología Molecular UPC-IIN 6. Diresa Cajamarca.
11:45
(35)
CARACTERÍSTICAS CLÍNICO EPIDEMIOLÓGICAS EN4 NIÑOS 45 6 DE TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA EN EL DIAGNOSTICADOS INSTITUTO NACIONAL DEL NIÑO, 2006 A 2010 Candela J, Cortez A, Crosby P, Delgado M, Durand D. Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), Lima - Perú.
20
12:00 - 12:45
CONFERENCIA MAGISTRAL: EPIGENÉTICA, RESILIENCIA Y DESARROLLO INFANTIL Dr. Gamaniel Guevara Chacabana.
12:45 - 15:00
ALMUERZO
15:00 - 16:30
SESIONES DE PRESENTACIONES ORALES (3) MODERADORES: Marín, Julio. Arredondo, Miguel.
15:00
(36)
CONSUMO DE BEBIDAS ALCOÓLICAS NO BINÔMIO MÃE E FILHO EN UMA UNIDADE DE SAÚDE DE RIBERÃO PRETO - SÃO PAULO (BRASIL) Messias C¹, Custodio V¹, Ferraz I², Custodio R¹, Lepore C¹, Poças J¹ 1. Centro Universitário Barão de Mauá - Ribeirão Preto - Brasil 2. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo-Brasil.
15:15
(37)
FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO EN NIÑOS, INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO, 2006-2010 Candela J, Cerdán S. instituto Nacional de Salud del Niño, Lima - Perú.
15:30
(38)
TRANSPORTADORES DE FOLATO EN PLACENTAS HUMANAS DE TÉRMINO CON DIFERENTE CONDICIÓN DE PESO PARA LA EDAD GESTACIONAL Caviedes L¹, Castro JJ², Guajardo A¹, Hirsch S¹, Llanos M¹, Iñiguez G², Ronco AM¹ 1. Laboratorio de Nutrición y Regulación Metabólica, Unidad de Nutrición Humana, Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos (INTA), Universidad de Chile.
15:45
(39)
FA C T O R E S A S O C I A D O S A L R I E S G O C A R D I O VA S C U L A R Y M E TA B Ó L I C O E N A D O L E S C E N T E S C H I L E N O S D E N I V E L SOCIOECONÓMICO MEDIO BAJO Curi K, Burrows R. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos, Universidad de Chile.
16:00
CAFÉ
21
16:45 - 17:45
SESIONES DE PRESENTACIONES PÓSTERS EVALUADORES: Weisstaub, Gerardo. De la O, Mauro.
(40)
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS, EPIDEMIOLÓGICAS, DIAGNÓSTICAS, COMPLICACIONES Y TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTENOSIS HIPERTROFICA CONGÉNITA DEL PÍLORO. INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO. PERIODO 2000-2012 G. Ubillus1, Cahuata A2, Eusebio L2, Palacios CM2, Pasache Je2, Peña P2 1. INSN , USMP - FMH , Lima , Perú 2. USMP-FMH, Lima, Perú.
(41)
INFECCION POR BARTONELLA HENSELAE COMO PRESENTACIÓN DE FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDA EN NIÑOS PERUANOS Miranda E, Candela J, Farfán S. Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú.
(42)
FRECUENCIA DE LA OBESIDAD EN UNA MUESTRA DE NIÑOS DE RIBEIRÃO PRETO - SP Y FACTORES SOCIOECONÓMICO ASOCIADOS Saran A¹; Custodio V¹; Ferraz I²; Custodio José¹ 1. Centro Universitário Barão de Mauá - Ribeirão Preto/Brasil 2. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo,Brasil.
(43)
ENSAYOS CLÍNICOS EN EL PERÚ EN PEDIATRÍA Llanos M¹, Espíritu N², Pantoja R² 1. Plan Esperanza MINSA 2. Departamento de Pediatría - Hospital Nacional Dos de Mayo, Lima, Perú.
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1 BIODISPONIBILIDAD DE DOSIS CRECIENTES DE HIERRO EN PRESENCIA DE CALCIO Y ZINC Pizarro Fernando, Kreindl Christine, Olivares Manuel, Brito Alex. INTA-Universidad de Chile, Santiago - Chile. E-mail:
[email protected] Hemos descrito que 800 mg de calcio (Ca) no inhiben la absorción de hierro (Fe). No existe evidencia del rol del zinc (Zn) sobre la biodisponibilidad de hierro en presencia de calcio. Objetivo: Determinar efecto de 10 y 20 mg de Zn sobre la biodisponibilidad de 5, 10, 20 o 30 mg de Fe y 650 mg de Ca. Metodología: estudio realizado en 2 grupos de 14 mujeres adultas sanas. Grupo A: en días 1, 2, 14 y 15 55 59 se suministró 5, 10, 20 ó 30 mg de Fe (FeSO4), marcado con Fe o Fe más 650 mg de Ca (CaCl2) y 10 mg de Zn (ZnSO4). GrupoB: recibió iguales cantidades orales de Fe y Ca pero con 20 mg de Zn. A los 14 y 28 días se obtuvo muestra de sangre para determinar la biodisponibilidad y estado de nutrición de Fe. Se utilizó ANOVA de dos vías para muestras repetidas. Resultados: El grupo A presentó promedios geométricos y rango±1DS de biodisponibilidad de 9,9% (5,2-18,7); 7,4% (4,0-13,6); 9,9% (5,8-16,9) y 6,5% (3,3-13,1) para 5, 10, 20 y 30 mg de Fe más 650 mg de Ca y 10 mg de Zn, respectivamente. El grupo B mostró promedios geométricos de biodisponibilidad de 10,0% (4,1-24,7); 11,0% (5,7-20,9); 12,1% (6,8-21,5) y 9,8% (5,8-16,3), respectivamente, para las mismas concentraciones y 20 mg de Zn. Al comparar las fracciones de biodisponibilidad de Fe de 10, 20 y 30 mg/ biodisponibilidad de 5 mg de Fe de los grupo A y B, el ANOVA resultó no signi cativo. Conclusión: La suplementación de 650 mg de Ca y 10 o 20 mg de Zn no afectó la biodisponibilidad de dosis de 5, 10, 20 y 30 mg de Fe. Financiamiento: FONDECYT-Chile-1130090
BIOAVAILABILITY OF INCREASED DOSES OF IRON IN THE PRESENCE OF CALCIUM AND ZINC Pizarro Fernando, Kreindl Christine, Olivares Manuel, Brito Alex. INTA-University of Chile, Santiago, Chile. E-mail:
[email protected] We have previously reported that supplementation of 800 mg of calcium (Ca) does not inhibit the absorption of iron (Fe). The role of zinc (Zn) on iron bioavailability in the presence of Ca is unknown. Objective: To determine the effect of 10 mg and 20 mg of Zn on the bioavailability of 5, 10, 20 or 30 mg Fe and 650 mg of Ca. Methods: The study was conducted in two groups of 14 healthy adult women. Group A: on days 1, 2, 55 59 14 and 15, subjects ingested 5, 10, 20 or 30 mg of Fe (FeSO4), labeled with Fe or Fe, plus 650 mg of Ca (CaCl2) and 10 mg Zn (ZnSO4). Group B consumed equal amounts of Fe and Ca, but ingested 20 mg of Zn. At 14 and 28 days, blood samples were obtained to determine both iron bioavailability and iron status. Two-way ANOVA for repeated measures was used. Results: Group A presented geometric means and range±1SD of bioavailability: 9.9% (5.2-18.7); 7.4% (4.0-13.6); 9.9% (5.8-16.9) and 6.5% (3.3-13.1) for 5, 10, 20 and 30 mg of Fe plus 650 mg Ca and 10 mg Zn, respectively. In Group B bioavailability was 10.0% (4.1-24.7); 11.0% (5.7-20.9); 12.1% (6.8-21.5) and 9.8% (5.8-16.3), respectively for the same concentrations and 20 mg of Zn. No signi cant differences were observed when comparing Fe bioavailability fractions of 10, 20 and 30 mg/5 mg bioavailability of Fe in groups A and B. Conclusion: Supplementation of 650 mg of Ca and 10 or 20 mg of Zn did not affect the bioavailability of 5, 10, 20 and 30 mg of Fe. Funding: FONDECYT-Chile-1130090
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2 ACTIVIDAD ANTIBIÓTICA IN-VITRO DE COMPUESTOS BIOACTIVOS NATURALES, PER SE Y EN SINERGIA CON CARBAPENEMS, CONTRA KLEBSIELLA PNEUMONIAE 1
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Cáceres Guido P , Ojeda-Sana AM, Blanco A , Macchi A , Lopardo H , Moreno S . 1. Hospital de Pediatría Garrahan 2. IIBBA-CONICET. Buenos Aires, Argentina. E-mail:
[email protected] Objetivo: la preocupante situación de la resistencia antimicrobiana emergente estimula la investigación de nuevas estrategias antibióticas. Una posibilidad es combinar antibióticos de uso frecuente con compuestos naturales. Se estudió el efecto del monoterpeno 1,8-cineol, un constituyente principal del aceite de Rosmarinus of cinalis (romero) de Argentina, frente a cepas hospitalarias, sensibles y resistentes de Klebsiella pneumoniae y su sinergismo con carbapenems. Métodos: se expusieron cepas de K. pneumoniae al 1,8-cineol, sólo y en combinación con ertapenem y meropenem, utilizando un bioensayo en microplacas (método de microdilución en medio líquido). Resultados: 1,8-cineol mostró un valor de CIM de 20 µl/ml contra una cepa sensible. Además, 30 µl/ml del mismo inhibió entre un 20-80% el crecimiento de cepas hospitalarias de K. pneumoniae resistentes a meropenem, imipenem, piperacilina/tazobactam, ampicilina-sulbactam, aztreonam, amoxicilina/clavulánico, ceftazidima, cefotaxima, cefalotina, cefepime, cipro oxacina, gentamicina, amikacina (sensible a colistina y minociclina). El monoterpeno, a concentraciones sub-inhibitorias, potenció la acción de ertapenem y meropenem de 5 a 25% y de 25 a 40%, respectivamente. Para aclarar el efecto potenciador, y por la lipo licidad del 1,8-cineol, se utilizó el uorocromo SYTOX-Green, que sólo permea células si la permeabilidad de la membrana plasmática está comprometida. El 1,8cineol, a ¼ MIC, aumentó la uorescencia entre 50% y 30%, en cepas sensibles y resistentes, respectivamente. Conclusión: El 1,8-cineol actúa sinérgicamente con carbapenems, in vitro, por aumento en la permeabilidad de la membrana celular. Debido al aumento en la incidencia de cepas K. pneumoniae resistentes a carbapenems en el ámbito hospitalario, el 1,8-cineol, sinérgicamente con carbapenems, parece una opción terapéutica viable para tratar infecciones con resistencia emergente.
IN-VITRO ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF NATURAL BIOACTIVE COMPOUNDS PER SE AND IN SYNERGY WITH CARBAPENEMS AGAINST KLEBSIELLA PNEUMONIAE 1
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Cáceres Guido P , Ojeda-Sana AM, Blanco A , Macchi A , Lopardo H , Moreno S . 1. Hospital de Pediatría Garrahan 2. IIBBA-CONICET. Buenos Aires, Argentina. E-mail:
[email protected] Objective: The emergence of multiresistant bacteria has prompted research for new antibacterial strategies. A possible solution may be to combine existing antibiotics with antimicrobial natural compounds. Here, we study the effect of 1,8-cineol, a main constituent of Rosmarinus of cinalis oil (rosemary) of Argentine, against nosocomial sensitive and resistant-Klebsiella pneumoniae strains and its synergism with carbapenems. Methods: K. pneumoniae strains were treated with 1,8-cineol alone and in combination with ertapenem y meropenem using a bioassay in microplate (microdilution broth assay) Results: 1,8-cineole showed a MIC value of 20 µl/ml against a sensitive strain, while using 30 µl/ml inhibited between 20-80% the growth of nosocomial K. pneumoniae strains resistant to meropenem, imipenem, piperacillin/tazobactam, ampicillin/sulbactam, aztreonam, amoxicillin/clavulanic, ceftazidime, cefotaxime, cephalothin, cefepime, cipro oxacin, gentamicin, amikacin (sensitive only to colistin and minocycline). The monoterpene at subinhibitory concentrations potentiated the action of ertapenem and meropenem (5 to 25% and 25 to 40%, respectively). To clarify the potentiation effect, possible due to the lipophilic nature of 1,8-cineole, the uorescent SYTOX-Green stain was used which only enters to cells with compromised plasma membranes. 1,8cineole at ¼ MIC value caused an increase in the uorescence in both sensitive and resistant strains of near 50% and 30%, respectively Conclusion: 1,8-cineol acts synergistically with carbapenems, in-vitro by increasing the cell membrane permeability. Due to the emergence of carbapenem-resistant K. pneumoniae strains in the hospital environment, the 1,8-cineole in combination with carbapenems may be a therapeutic option for the treatment of health care-associated infections with emergent resistance. 24
3 RESPUESTA DEL RECIÉN NACIDO AL DOLOR DURANTE LA VENOPUNCIÓN MEDIANTE ADMINISTRACIÓN ORAL DE SOLUCIÓN GLUCOSADA AL 25% Leal Arriaga Teresa. Distrito Federal, México .Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. Avilés Martínez Karla Isis. Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Jalisco, México. Ortiz de la Mora Maribel. Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Jalisco, México. Jiménez Pérez Blanca Arceli. Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Jalisco, México. E-mail:
[email protected] Objetivo: Evaluar la respuesta a la solución glucosada oral 25% durante la punción como analgésico durante la venopunción en recién nacidos. Métodos: Ensayo clínico controlado, aleatorizado, cegado. Mayo-octubre 2013. Evaluación respuesta al dolor con la escala de Attia (1994), previo y durante la punción en recién nacidos ingresados al servicio de interés. Criterios de inclusión: consentimiento informados por los padres, edad 0-28 días. Exclusión: enfermedad grave, contraindicación para vía oral. Cálculo de la muestra por fórmula para estudio analítico variable cuantitativa, n=45 pacientes por grupo. Muestreo probabilístico, aleatorio simple. Resultados: N=90.Edad promedio 11 días; 24.4% prematuros, 71.1% de término, 4.4%postérmino.53.3%, género masculino. Validación escala Attia: sensibilidad=58% (IC95%), especi cidad=33%., VPP=45%, VPN=45%. El riesgo de dolor ante venopunción es 19.5 veces mayor en niños que no recibieron solución glucosada 25% durante procedimiento (RR=19.5,IC=95%). R=0.94,R2=0.88,p=0.00.Grading ,Carvajal, demostraron bene cios similares a los reportados en este estudio, en recién nacidos a los que se les extrajo muestra de sangre, con disminución del dolor durante el procedimiento con la administración de solución glucosada oral; sin embargo Levene y Greenberg, no encontraron ventajas con el uso de solución glucosada durante la punción en talón. Conclusiones: La administración de solución glucosada 25% por vía oral presentó un efecto bené co analgésico sobre los pacientes que eran sometidos a venopunción, comparado con aquellos del grupo control. Socio auspiciante: Dr. Mauro de la O.
RESPONSE OF THE NEWBORN TO THE PAIN DURING THE VENIPUNCTURE THROUGH ORAL ADMINISTRATION OF DEXTROSE SOLUTION 25% Leal Arriaga Teresa. Distrito Federal, México .Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. Avilés Martínez Karla Isis. Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Jalisco, México. Ortiz de la Mora Maribel. Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Jalisco, México. Jiménez Pérez Blanca Arceli. Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Jalisco, México. E-mail:
[email protected] Objective: To assess the response to the oral dextrose solution 25% during the puncture and an analgesic during venipuncture in newborns. Methods: Controlled clinical trial, randomized, blinded. May-October 2013. Response to pain assessment with the scale of Attia (1994), before and during the puncture in newborn infants admitted to the service of interest. Inclusion criteria: informed consent signed by the parents, age 0-28 days. Exclusion: serious illness, contraindication to oral track. Calculation of the sample by formula for analytical study quantitative variable, n=45 patients per group. Probability sampling, simple random. Results: N=90.average age 11 days; 24.4 % preterm, 71.1 % of term, 4.4 %posterm.53.3 %, male gender. Scale Validation Attia: sensitivity= 58% (95 % ), speci city= 33 % ., PPV= 45 %, NPV= 45 %. The risk of pain before venipuncture is 19.5 times greater in children who did not receive 25% dextrose solution during procedure (RR=19.5 ,CI= 95 % ) .R=0.94 ,R2 =0.88 , p=0.00 .Grading ,Carvajal, demonstrated bene ts similar to those reported in this study in babies being extracted blood sample, with reduction of pain during the procedure with the administration of oral dextrose solution; however Levene and Greenberg, didn´t nd advantages with the use of dextrose solution during the puncture in heel. Conclusions: The administration of dextrose solution at 25% by oral track presented a analgesic bene cial effect on patients who were subjected to venipuncture, compared with those in the control group. Partner Sponsor : Dr. Mauro of the O. 25
4 ETIOLOGIA VIRAL DE LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS GRAVES EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS DEL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO, 2012 - 2014 Becerra Rosario, Tantaleán José , Fiestas Victor , Alvarado Margarita, Gutierrez Victoria. Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), Instituto Nacional de Salud (INS), Lima, Perú. Universidad Nacional Federico Villarreal. E-mail:
[email protected] Las infecciones respiratorias agudas graves (IRAG) constituyen un problema importante de salud en la población pediátrica, siendo frecuentemente causadas por virus. Existe escasa información sobre etiología viral en niños hospitalizados en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátrica (UCIP). Objetivos: Identi car la etiología viral en pacientes con IRAG en la UCI del INSN. Material y métodos: Estudio colaborativo, epidemiológico, transversal. Se enrolaron niños < 5 años admitidos a la UCIP del INSN durante 25 meses (abril 2012- abril 2014), con diagnóstico de neumonía, bronquiolitis y síndrome coqueluchoide, sometidos o no a ventilación mecánica, incluyendo niños con infección respiratoria nosocomial adquirida en UCI u otro servicio. Se obtuvieron 89 % de muestras por aspirado traqueal y 11% por hisopado nasofaríngeo, las cuales fueron procesadas por método de inmuno uorescencia directa (IFD) para: Adenovirus, VSR, Metapneumovirus, Parain luenza 1,2,3 e In uenza A y B; adicionalmente, se realizó PCR en tiempo real para VSR A, VSR B, In uenza A/H1N1, In uenza A/H3N2, In uenza B y Adenovirus. Para el análisis de datos se usó software STATA 12. Resultados: Se enrolaron 120 niños, 89% de los cuales requirieron ventilación mecánica, 60 (50%) de los cuales resultaron positivos a virus. Las formas clínicas más frecuentes de IRAG fueron neumonía y bronquiolitis. Los virus encontrados fueron: VSR (34/60), In uenza AH1N1 (10/60), Adenovirus (6/60), Parain uenza 3 (5/60), AH3N2 (3/60), Parain uenza 2 (1/60) e In uenza B (1/60). Encontramos coinfección por virus en tres pacientes. La mortalidad fue similar, independientemente del germen causal. Conclusiones: Un porcentaje signi cativo (50%) de niños con IRAG admitidos a nuestra UCIP tuvieron etiología viral, siendo el más común el VSR.
VIRAL ETIOLOGY OF SEVERE ACUTE RESPIRATORY INFECTIONS (SARI) IN THE INTENSIVE CARE UNIT OF THE INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEL NIÑO Becerra Rosario, Tantaleán José , Fiestas Victor , Alvarado Margarita, Gutierrez Victoria. Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), Instituto Nacional de Salud (INS), Lima, Perú. Universidad Nacional Federico Villarreal. E-mail:
[email protected] ARI in children is a priority in public health, frequently caused by virus. There is scarce information in children admitted to the PICU. Objective: To identify viral etiologies of SARI in patients < 5years in the PICU-INSN. Methods: Prospective, epidemiologic study. Children < 5y admitted to our PICU with diagnosis of pneumonia, bronchiolitis and coqueluchoide syndrome with time disease < 15 days with or without mechanical ventilation, were enrolled during 25 months (April 2012 - April 2014). Children with SARI acquired in or outside the PICU were also enrolled. Tracheal aspirates or nasopharyngeal swabs samples were sent to laboraty for immuno uorescence for VSR, Adenovirus, Metapneumovirus, Human Bocavirus, Parain luenza 1,2,3 e In uenza A y B; additionally, PCR was used for VSR A, VSR B, In uenza A/H1N1, In uenza A/H3N2, In uenza B and adenovirus. STATA 12 was used. Results: There were 120 children with SARI, 89% required mechanical ventilation, 60 of whom were caused by virus. Clinical presentation was more commonly as pneumonia and bronchiolitis. Identi ed virus were: RSV (34/60), In uenza A H1N1(10/60), Adenovirus (6/60), In uenza A H3N2 (3/60), Parain uenza 3 (5/60), Parain uenza 2 (1/60) e In uenza B (1/60). Mortality was similar, irrespective of viral etiology. Conclusions: An important percentage of children with SARI admitted to our PICU had viral etiology; the most common virus was RSV.
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5 EFECTO DE LA SUPLEMENTACIÓN DIARIA CON HIERRO Y CINC SOBRE EL ESTATUS DE HIERRO: UN ESTUDIO ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO POR PLACEBO Olivares M, Mujica-Coopman MF, Borja A, Pizarro F. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos, Universidad de Chile, Santiago, Chile. E-mail:
[email protected] Objetivo: Determinar el efecto de la suplementación diaria con 30 mg de hierro (Fe) más 30 mg de cinc (Zn) sobre el estatus de Fe de mujeres en edad fértil. Métodos: En un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo, 81 mujeres (18-45 años) recibieron diariamente por 3 meses 30 mg Fe (Grupo 1; n=28), 30 mg Fe más 30 mg Zn (Grupo 2; n=26) o placebo (n=27). Al inicio y nal se midió hemoglobina (Hb), volumen corpuscular medio, Fe sérico, capacidad de jación de hierro, saturación de la transferrina, Zn-protopor rina eritrocitaria, ferritina sérica (FS), receptor de transferrina sérico (RTf), Fe corporal total, Zn sérico y PCR ultrasensible. Resultados: Al inicio 3.7%, 28% and 26% tenía anemia ferropriva, de ciencia de Fe sin anemia y depósitos de Fe depletados. No hubo diferencias en estatus de Fe entre los grupos antes y después de la suplementación. Después de la suplementación el grupo 2 mostró un aumento signi cativo de Hb y del hierro corporal total y un descenso del RTf comparado con el placebo (p
