Membrantechnik
Chemie Ingenieur Technik 2005, 77, No. 8
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Novel Polysaccharide Ester Membranes: Preparation and Structure Characterization
Dr. S. Hesse1), S. Hornig1), Dr. T. Liebert1), Prof. Dr. T. Heinze1) (E-Mail:
[email protected]) 1)
Centre of Excellence for Polysaccharide Research, Friedrich Schiller University of Jena, Humboldtstraûe 10, D-07743 Jena.
DOI: 10.1002/cite.200590343
Polysaccharide esters are used in different areas of separation technology to which the membrane formation, the supramolecular structure, and the biocompatibility of these biopolymers are of great importance. In particular, membranes are necessary which endue defined structures and a chemical selectivity for solving specific separation problems. Thus, basic studies have been carried out to synthesize cellulose- and dextran derivatives with unconventional functional groups. The homogeneous reaction of cellulose with carboxylic acids after in situ activation by N,N¢carbonyl diimidazole dissolved in, e.g., N,N¢dimethylacetamide/LiCl has been proven to be particularly suitable [1, 2]. Polysaccharide es-
ters were accessible that are highly soluble in organic solvents like dimethyl sulfoxide and can be processed to membranes. IR and NMR spectroscopy were adapted to reveal the functionalization pattern of these complex biomacromolecules. To investigate the membrane surface roughness, pore size, and -distribution, atomic force- and scanning electron microscopy have been used. In addition, the novel polysaccharide ester membranes are compared with commercially prepared membranes, e.g., Al2O3 ceramics (HITK e.V.) (see Fig.). [1] M.A. Hussain, T. Liebert, T. Heinze, Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 916. [2] T. Heinze, T. Liebert, K. S. Pfeiffer, M. A. Hussain, Cellulose 2003, 10, 283.
Figure. SEM-image (LEO-1450 VP) of (A) a membrane of cellulose acetate furoate, (B) an aluminium oxide ceramic (HITH e.V.). Mag = 5.00 kX, EHT = 15.00 kV.
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Kontinuierliche Enantiomerenanreicherung mit geprägten Polymermembranen A. Seebach1) (E-Mail:
[email protected]), Dr. A. Grandeury1), Prof. Dr. A. Seidel-Morgenstern1) 1)
Max-Planck-Institut für Dynamik komplexer technischer Systeme, D-39106 Magdeburg.
DOI: 10.1002/cite.200590348
Die kontinuierliche Enantiomerenanreicherung ist besonders im Hinblick auf eine Kopplung mit der enantioselektiven Kristallisation interessant. Wie schon an anderer Stelle gezeigt wurde [1], ist hierzu eine nicht racemische Lösung notwendig, die mit dem vorgestellten Prozess zur Verfügung steht. Das molekulare Prägen (Molecular Imprinting) ist eine einfache und billige Methode,
2005 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
um selektive, polymere Phasen (z. B. für SPEund HPLC-Technik) zur Trennung von racemischen Mischungen herzustellen. Während der radikalischen Polymerisation verschiedener Monomere ist ein Templatmolekül anwesend, das mit komplexbildenden Monomeren eine nicht kovalente Bindung eingeht. Dieser Komplex wird während der Polymerisation räumlich fixiert, und es entsteht eine polymere
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