Los recursos marinos en la región histórica del Estrecho de Gibraltar. Balance de su explotación por sociedades prehistóricas
Descripción
Gadir y el Círculo del Estrecho revisados
Propuestas de la arqueología desde un enfoque social
Juan Carlos Domínguez Pérez (Ed. Cient.)
Cádiz 2011
Esta obra ha sido coeditada por la Consejería de Innovación, Ciencia y Empresa de la Junta de Andalucía, según Resolución de la Secretaría General de Universidades, Investigación y Tecnología por la que se conceden incentivos a actividades de carácter científico y técnico individuales de las universidades y organismos de investigación de Andalucía, en su Convocatoria 2/2009.
Gadir y el Círculo del Estrecho revisados
Propuestas de la arqueología desde un enfoque social Juan Carlos Domínguez Pérez (Ed. Cient.)
Con la participación de: Ana ARANCIBIA ROMÁN, Alicia ARÉVALO GONZÁLEZ, Pablo ATOCHE PEÑA, Juan Jesús CANTILLO DUARTE, M. Esther CHÁVEZ ÁLVAREZ, Salvador DOMÍNGUEZ‐BELLA, Juan Carlos DOMÍNGUEZ PÉREZ, Miguel DUMAS PEÑUELAS, Lorenzo GALINDO SAN JOSÉ, J. María GENER BASALLOTE, Mar JUZGADO NAVARRO, Pedro LÓPEZ ALDANA, Ramiro J. MARCH, Javier MARTÍNEZ, Bartolomé MORA SERRANO, Elena MORÁN HERNÁNDEZ, Elena MORENO PULIDO, Ana PAJUELO PANDO, Rui PARREIRA, Manuela PÉREZ RODRÍGUEZ, José RAMOS MUÑOZ, M. Ángeles RAMÍREZ RODRÍGUEZ, Vicente M. SÁNCHEZ SÁNCHEZ‐MORENO, Joao Carlos de SENNA MARTINEZ, Milagrosa C. SORIGUER ESCOFET, Antonio TEJERA GASPAR y Eduardo VIJANDE VILA
Cádiz 2011
Índice
Índice Índice
V‐VI
Relación alfabética de autores
VII‐VIII
Gadir, el Círculo del Estrecho y los primeros estados del Extremo Occidente atlántico. A modo de prefacio
IX‐XL
I. Historiografía El estatus de Gadir y el Círculo del Estrecho en la historiografía reciente (Juan Carlos Domínguez Pérez)
3‐30
II. La región natural Reconstrucción del marco geológico de la Bahía de Cádiz: recursos líticos y materias primas (Salvador Domínguez‐Bella)
33‐51
Los recursos marinos en la región natural del Círculo del Estrecho (Juan Jesús Cantillo, José Ramos y Milagrosa C.‐Soriguer)
53‐74
III. La región histórica Las sociedades clasistas iniciales en la Bahía y campiña litoral de Cádiz en el IIIII milenios a.n.e. (José Ramos Muñoz, Manuela Pérez Rodríguez, Eduardo Vijande Vila y Salvador Domínguez‐Bella)
77‐101
Las primeras sociedades estatales del Bajo Guadalquivir (Pedro López 103‐112 Aldana y Ana Pajuelo Pando) Poblamiento histórico en la Bahía de Lagos del V al I milenio a.n.e.: las primeras sociedades de clases y las navegaciones mediterráneas 113‐129 tempranas (Elena Morán y Rui Parreira) La dialéctica fenicio/tartésicoturdetana aplicada al modelo productivo 131‐167 postcolonial (Juan Carlos Domínguez Pérez)
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V
Índice
VI
IV. El mundo fenicio occidental del I milenio a.n.e. Malaka, de enclave colonial en las puertas del Estrecho a polis fenicia occidental en el sur de Iberia (Ana Arancibia Román y Bartolomé Mora 171‐184 Serrano) La desembocadura del Guadalhorce en los siglos IX y VIII a. C. y su relación con el Mediterráneo (Vicente M. Sánchez Sánchez‐Moreno, 185‐200 Lorenzo Galindo San José, Mar Juzgado Navarro y Miguel Dumas Peñuelas) El mundo fenicio occidental en el litoral norteafricano: inferencias de los 201‐233 primeros estados (Juan Carlos Domínguez Pérez) El archipiélago canario en el horizonte feniciopúnico y romano del Círculo del Estrecho (circa siglo X a.n.e. al siglo IV d.n.e.) (Pablo Atoche 235‐268 Peña y Ma. Ángeles Ramírez Rodríguez) Fenicios y púnicos en las Islas Canarias. Un problema histórico y 269‐283 arqueológico (Antonio Tejera Gaspar y Ma. Esther Chávez Álvarez) La “conexión lusitana”: contactos orientalizantes y búsqueda de estaño y 285‐296 oro en el CentroNorte portugués (João Carlos de Senna‐Martinez) `Hippoi´ en los confines del mundo: los límites noratlánticos de la 297‐322 talasocracia de Gadir (Juan Carlos Domínguez Pérez) V. Imagen y memoria del poder en el Extremo Occidente atlántico Análisis de restos orgánicos de la tumba púnica de la Casa del Obispo, Cádiz. Reconstruyendo la memoria fenicia en el Occidente del 325‐338 Mediterráneo (S. Domínguez‐Bella, R. J. March, J.M. Gener y J. Martínez) La imagen proyectada de Gadir a través de sus monedas (Alicia Arévalo 339‐373 González y Elena Moreno Pulido)
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Los recursos marinos en la región histórica del Estrecho de Gibraltar. Balance de su explotación por sociedades prehistóricas
Juan Jesús Cantillo1, José Ramos 2, Milagrosa C.‐Soriguer3 1Becario predoctoral del Instituto de Estudios Ceutíes en la Universidad de Cádiz.
Investigador del Grupo P.A.I. HUM‐440. Área de Prehistoria. 2Departamento de Historia, Geografía y Filosofía. Universidad de Cádiz. 3Departamento de Biología. Universidad de Cádiz.
RESUMEN Aportamos un análisis de la explotación de los recursos litorales en la región natural del Estrecho de Gibraltar por sociedades cazadoras‐recolectoras, tribales comunitarias y clasistas iniciales. Esta área la concebimos como región histórica. Su estudio nos acerca al conocimiento de los modos de producción y los modos de vidas y nos vislumbra desde parámetros socioeconómicos la existencia de una importante tradición local prefenicia en el aprovechamiento de los recursos marinos
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El área del Estrecho de Gibraltar, entendida como “región histórica” (Sanoja y Vargas, 1999: 5) por sus similitudes geográficas, geológicas y ecológicas (Ramos y Cantillo, 2009), es aquella comprendida geográficamente desde el golfo ibero marroquí por el oeste hasta la Bahía de Málaga por el este, por el lado europeo, mientras que el norteafricano se corresponde con la Península Tingitana hasta las costas del Mar de Alborán. Esta definición la complementamos con la idea de “región atlántica‐mediterránea” (Arteaga, 2002). En diferentes épocas históricas, la explotación de determinados recursos, y en especial los recursos marinos, ha recibido el mismo tratamiento a uno y otro lado de la orilla, siendo fundamental para la economía de las sociedades. Ello nos lleva a trabajar en grupos de investigación más amplios con la idea de reconstruir el proceso histórico de esta zona desde las sociedades prehistóricas (Ramos, Coord., 2008). En este sentido trabajamos y nos identificamos desde perspectivas teóricas y metodológicas de la denominada Arqueología Social. Pretendemos a través de una seria de categorías básicas (Bate, 1998) analizar los modos de producción y de reproducción social, los modos de vida y de trabajo de las sociedades prehistóricas, considerando los restos de fauna marina (malacofauna e ictiofauna) provenientes de depósitos arqueológicos como productos que forman parte de procesos de producción, distribución y consumo (Marx, 1977). Además esta tradición litoral se complementa con las numerosas grafías existentes en la bahía de Málaga alusivas a representación ícticas (Cantalejo et al., 2004; 2005; 2006; 2007), que nos indican aspectos superestructurales del arte en el marco ideológico.
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1. Introducción
Los recursos marinos en la región histórica del Estrecho de Gibraltar
J. Jesús Cantillo, José Ramos y Milagrosa‐C. Soriguer
Figura 1. Región histórica del Estrecho de Gibraltar
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2. Bases conceptuales y metodológicas para el estudio de la fauna marina Metodológicamente trabajamos con técnicas vinculadas a la arqueozoología, en un acercamiento por comprender las nociones biológicas al servicio de la Historia. Somos consientes de la necesidad de crear equipos interdisciplinares (Ramos, Coord., 2008) para una mayor comprensión de los procesos históricos. Junto a la identificación anatómica y taxonómica de cada una de las especies presentes en un yacimiento arqueológico, debemos considerar los procesos, agentes y grupos tafonómicos que inciden en la conformación del yacimiento (Claasen, 1999; Gautier, 1987). Este tipo de análisis, junto a otros como la industria lítica, cerámica, antropología, geoarqueología, carpología, fitolitos, etc, nos acercan a una Arqueología Científica. Posteriormente, para el estudio cuantitativo de los restos de fauna marina se recurre a una serie de índices citados metódicamente en la bibliografía (Roselló y Morales, 1994; Moreno, 1994; Gutiérrez, 2008; Soriguer et al., 2008), entre ellos, el número de restos (NR) y el número mínimo de individuos (NMI) presentes en el yacimiento. Además contamos con otros estimadores cuantitativos que nos marcan, por un lado, el índice de dominancia (D) de una especie en el conjunto del yacimiento, y por otro lado, el índice de constancia (C), que señala la probabilidad de encontrar una especie. Para estudiar el registro malacológico e ictiológico vinculado a las actividades económicas z las comunidades prehistóricas de esta extensa área que conforma la región histórica del Estrecho de Gibraltar contamos con trabajos de campo y estudios analíticos, tanto en el sur de la Península
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Ibérica (Ramos, Coord., 2008; Ramos et al., 2005), como en el norte de África (Ramos y Bernal, Eds., 2006; Ramos et al., Eds., 2008; Bernal et al., Eds., 2008). Además contamos con los registros malacológicos, aún inéditos, de los trabajos de Miguel Tarradell en cuevas como Caf That el Gar y Gar Cahal (Tarradell, 1954; 1955).
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Pretendemos vincular en nuestro análisis el medio natural. Es fundamental conocer las transformaciones del mismo para la reconstrucción paleoambiental, puesto que las variaciones físicas sufridas por la línea de costa en la región del Estrecho de Gibraltar desde el Pleistoceno han generado un panorama donde las oscilaciones eustáticas han afectado en mayor o menor medida a los asentamientos a lo largo del litoral andaluz. En este sentido, se han llevado a cabo estudios en la Bahía de Málaga donde se encuentran “una serie de regresiones coincidentes con el isotópico 5 (entre 115 ka. B.P. y 90100 ka B.P.) de aproximadamente 70/75 m.; durante el isotópico 4 (6070 ka. B.P.) se situaría en torno a la isobata 100/110 m.; mientras en el isotópico 3 tendríamos una cota a 60/70 m. (en torno a 5040 ka.); y coincidiendo con el clímax de enfriamiento del Pleniglaciar superior würmiense (en torno a 2118 ka. B.P., según autores) la costa alcanzaría los 110/120 m. (Cortés y Simón, 2000: 219). En la costa de Huelva (Rodríguez Vidal et al., 1997) la evolución marina del litoral marcó en el periodo postflandriense un perfil recortado con procesos erosivos que dieron lugar a estuarios, mantos dunares y zonas sumergidas en la plataforma continental. En la Bahía de Cádiz, dentro del proyecto de investigación “La ocupación prehistórica de la campiña litoral y banda atlántica de Cádiz” (Ramos, Coord., 2008) se han realizado análisis geomorfológicos en sitios como El Retamar (Ramos y Lazarich, 2002a; 2002b), depósitos del río Iro y La Mesa, en Chiclana (Ramos, 1999), La Fontanilla, en Conil (Ramos et al., 1995), Río Palmones (Domínguez‐Bella et al., 1995; Gracia, 2008), El Estanquillo (Borja, 1994; Borja y Ramos, 1994) o Ringo Rango (Ramos et al., 2002), entre otros. En sus resultados se aprecia un importante grado de sedimentación en la banda atlántica, alcanzado desde al menos los límites Plio‐Pleistocenos, demostrándose las importantes colmataciones y la gran variabilidad sufrida por las líneas costeras hasta la actual configuración física (Zazo, 1989). El registro, tanto del Pleistoceno como del Holoceno en esta zona (Gracia, 2008), ha dado importantes conclusiones para el conocimiento de la evolución climática, eustática y paleogeográfica (Borja y Ramos, 1994). Las oscilaciones climatoeustáticas, han alternado épocas frías, con regresiones marinas y desarrollo de llanuras aluviales, y épocas cálidas, con transgresiones marinas y la formación de depósitos detríticos litorales (Zazo et al., 1996; Dabrio et al., 1998). Durante la época de subida del nivel del mar se conformarían islas, como las actuales Cádiz (+14m.), San Fernando (+29 m.) o bien promontorios rocosos, como La Punta de Santa Catalina, en El Puerto de Santa María (+10 m.) o el del Cerro de Ceuta, en Puerto Real (+22 m.), mientras que durante la etapa de descenso del nivel del mar, la Bahía de Cádiz quedaría totalmente continentalizada y ocupada por una amplia llanura aluvial (Gracia, 2008), que el episodio flandriense postglaciar se encargaría de inundar, trayendo consigo, desde el punto de vista paleogeográfico, la formación de depósitos de playas, junto a cordones litorales colgados (Zazo y Ovejero, 1976, en Gracia, 2008) y niveles de marismas antiguas (Gracia et al., 1995). La bajada del nivel del mar tras este episodio transgresivo ha producido el avance de la
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3. El medio natural: oscilaciones eustáticas cuaternarias en el ámbito del Estrecho de Gibraltar
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línea costera, el inicio de formación de las marismas que bordean la bahía de Cádiz, el abandono de formas costeras y un descenso del nivel de base hidrológica (Gracia, 2008). Para el estudio del medio natural durante el Holoceno, debemos tener en cuenta los estudios geoarqueológicos (Arteaga y Hoffmann, 1999; Arteaga, 2002) y los efectos de la Transgresión Flandriense, que ocasionó en el 6500 BP una subida del nivel del mar que afectó considerablemente al registro arqueológico, quedando éstos bajo las aguas de dicha transgresión. Este vacío de registro ha generado que mucho autores postulen planteamientos difusionistas o de vacío poblacional a la hora de explicar el Mesolítico de la región. Contrariamente, los nuevos registros documentados en esta área confirman la continuidad de los últimos grupos cazadores‐recolectores con las comunidades tribales‐comunitarias, visible en el utillaje lítico de lugares como el Embarcadero del río Palmones (Ramos y Castañeda, 2005; Ramos, Coord., 2008). Salvo sitios situados topográficamente por encima del actual nivel marino, tipo Cueva de Nerja o cuevas de Gibraltar, los yacimientos costeros debieron quedaron a merced de estas fluctuaciones eustáticas.
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4. Las sociedades cazadorasrecolectoras. Evidencias de la explotación litoral En las formaciones sociales cazadoras‐recolectoras, la explotación de los recursos litorales ha formado parte de los modos de producción. No hay una adaptación al medio, sino una apropiación de los alimentos que el propio medio les proporciona, y lo lleva a cabo a través de la tecnología. En estas sociedades nómadas, los ciclos de producción y consumo son breves (Bate, 1986), no poseen propiedad real sobre los medios naturales de producción (Testart, 1985), pero sí disponibilidad y propiedad de los instrumentos de producción y de su fuerza de trabajo. Son grupos con una forma de propiedad colectiva, donde todos los miembros son copropietarios de la fuerza del trabajo y de los instrumentos de producción (Testart, 1985). Los testimonios de ocupación con evidencias claras de explotación del medio marino son especialmente destacables en el Abrigo de Benzú, en la Ciudad Autónoma de Ceuta (Ramos y Bernal, Eds., 2006). Tras ocho campañas de investigación, se ha excavado una secuencia estratigráfica completa, que abarca unas cronologías desde 70 ka: (Th/U) IGM del nivel 10, hasta 254 + 70 Ka del nivel 2: (OSL) Shfd 020135. Se encuentra a 200 m de la costa, en las cercanías del arroyo Algarrobo. La industria lítica es claramente de Modo III‐Musteriense, con predominio de talla levallois, núcleos centrípetos, muescas, denticulados y raederas. Aunque en la actualidad se encuentra en fase de estudio, podemos advertir la presencia de malacofauna en toda la secuencia estratigráfica, mayoritariamente Patellidaes. Un dato de gran interés es el hallazgo en el nivel 5a, cuya cronología se sitúa en 150 ka, de restos de ictiofauna. En Gibraltar, en la cueva de Vanguard (Fa et al., 2000), hace 40 ka se ha señalado un destacado consumo de moluscos (básicamente Mytilus galloprovincialis), focas monjes (Monachus monachus) y cetáceos que quedaban varados (Tursiops truncatus), además de aves marinas y la caza de mamíferos terrestres como cabras (Capra ibex), ciervos (Cervus elaphus), jabalíes (Sus scrofa) y conejos (Oryctolagus cuniculus) (Stringer et al., 2008). Por su parte el Nivel IV de Gorham’s Cave, también en Gibraltar (Finlayson, 2000) y asociados a tecnología Solutrense y Magdaleniense se ha documentado Cervus elaphus, Capra pyrenaica, Bos sp., así como numerosos carnívoros: Canis lupus, Felis silvestris, Vulpes vulpes. También se atestigua la presencia de abundante registro malacológico (consumo de Patella, Mytilus, Veneridae) e ictiofauna (túnidos).
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Los yacimientos localizados en el marco de las prospecciones del Proyecto de la Banda Atlántica (Ramos, Coord., 2008) adscritos a las sociedades cazadoras recolectoras poseen unos patrones de asentamiento donde prima la cercanía a fuentes hídricas, cuencas fluviales, costas. Se han documentados yacimientos con tecnología de modo IV‐Paleolítico Superior en Loma del Puerco, Casa de Postas, Puntalejo I, Puntalejo II, La Fontanilla, Playa del Puerco, Cala del Aceite, Caños de Meca, Cueva de las Palomas, Cueva de Atlanterra, Cueva del Realillo I y Cueva del Moro. De todos ellos, se han encontrado evidencias de explotación marina el asentamiento de La Fontanilla, en Conil de la Frontera (Ramos et al., 1995). Se trata de un yacimiento con tecnología propia del tecnocomplejo Solutrense Superior Evolucionado, con presencia de restos malacológicos, de bivalvos (Glycimeris sp.) y gasterópodos marinos (Astraea rugosa, Cymbium olla, Murex brandaris y Patella sp.). Este conjunto sugiere más que una recolección de animales vivos para su utilización bromatológica, la recolección de restos que deja la marea. Además existe presencia de ictiofauna (vértebras) (Soriguer et al., 2008).
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En la zona del Campo de Gibraltar y en el margen derecho del río Palmones, se ha podido realizar tres campañas de excavación en el yacimiento Embarcadero del río Palmones (Ramos y Castañeda, Eds., 2005; Tomassetti et al., 2008), donde se ha documentado un sitio habitado por los últimos grupos cazadores‐recolectores‐mariscadores del Mesolítico. Hasta el momento se han comprobado 5 especies de bivalvos (Acanthocardia tuberculata, Cerastoderma edule, Donax trunculus, Tapes decussatus y Venus verrucosa) y 3 gasterópodos (Trunculariopsis trunculus, Murex brandaris y Patella vulgata), así como vértebras de peces (Soriguer et al, 2005). La aparición de
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Figura 2. Perfil estratigráfico de Embarcadero del río Palmones
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algunas de estas especies junto a cantos termoalterados denota el consumo de los mismos tras un proceso de exposición al fuego (Ramos, Coord., 2008). La aparición de esta fauna marina junto a un importante conjunto de productos líticos ‐industria microlaminar‐ nos demuestra una clara continuidad con las ocupaciones previas en cuanto al modo de producción, basado en actividades cinegéticas, de recolección y de explotación de recursos litorales, confirmándose este tipo de registros arqueológicos, la intensificación de las prácticas pesqueras y marisqueras durante el Mesolítico (Cantillo, 2009a). 5. Sociedades tribales neolíticas y su vinculación al mar Con las sociedades tribales neolíticas se produce un cambio en las relaciones sociales que desembocarán en comunidades aldeanas (Pérez, 2003). Las mismas pasan a regularse por filiación (Vicent, 1991). Asistiremos a una intensificación de la explotación de los recursos marinos en zonas litorales, pero sin que ello conlleve abandono de la caza y la recolección. Junto a estas actividades, se desarrollarán las prácticas ganaderas y agrícolas. La propiedad pasa a ser comunal. Esta nueva forma de vida conllevará paulatinamente una sedentarización de la sociedad, que permitirá el desarrollo de recursos almacenables en los denominados campos de silos. Asistimos a una verdadera apropiación del territorio no vista hasta entonces por las sociedades precedentes. El ejemplo más evidente de esta apropiación es El Retamar (Ramos y Lazarich, 2002a; 2002b), en Puerto Real. Se trata de un yacimiento ocupado de manera estacional (otoño) para la explotación de los recursos marinos en el VI milenio cal. B.C. Las cronologías disponibles son: (Hogar 18: 6780±80 años B.P., cal. 5025 BC Beta‐90122 Beta Analytic; Hogar 18: 7280±60 BP, cal. 5717 BC Sac. 1525. Instituto Tecnológico e Nuclear. Química. Sacavém; Conchero 6: 7400±100 BP. Sac 1676. Instituto Tecnológico e nuclear. Sacavém: Ramos et al., 2001; 2005). Se vincula así geológicamente con una bahía abierta al mar en momentos de la Transgresión Flandriense. El análisis malacológico (Soriguer et al., 2002) dio como resultados un registro de un número mínimo de 2477 individuos, de los cuales 1845 pertenecían a bivalvos (Acanthocardia sp., Crassostea angulata, Cerastoderma edule, Chlamys sp., Mytilus edulis, Pecten sp., Solen marginatus, Scrobicularia plana y Tapes decussatus), 588 a gasterópodos (Astrea rugosa, Calliostoma zizyphium, Cerithium vulgatum, Hydrobia ulvae, Monodonta lineata, Murex brandaris, Nassarius reticulata, Omalogira sp., Patella vulgata, Rissoa sp. y Trunculariopsis trunculus) y 44 de crustáceos (cangrejos y Balanus balanoides). Además de ello, también se constató la presencia de ictiofauna (Galeorhynus galeus, Thunnus thynnus, Argyrosomus regius otolitos, Dentex sp., Diplodus sp., Lithognatus mormyrus y Sparus aurata). La mayoría de estas especies fueron consumidas en el yacimiento, donde se han documentado los hogares, aunque no se descarta la posibilidad de uso de éstos para el ahumado de las especies y posterior traslado al campamento base, situado al interior. Para el tránsito de sociedades tribales comunitarias neolíticas a clasistas iniciales se documentan en la Bahía de Cádiz y campiña inmediata los yacimientos de La Mesa, Lagunetas I, Arroyo Galindo y Laguna de la Paja, que conforman ya una organización del territorio en aldeas (Ramos et al., 1996) donde comienza a prevalecer un control sobre la producción de excedentes en poblados con campos de silos, de los que tenemos presencia en la Bahía de Cádiz y zona inmediata a la campiña sitios como SET Parralejos, La Esparragosa, Valdespino, Las Viñas‐Cantarranas. Estos campos de silos muestran socialmente la centralización de unos excedentes como consecuencia del desarrollo de fuerzas productivas y de la producción.
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El yacimiento SET Parralejos se encuentra situado en un cerro a cotas de aproximadamente 140 m.s.n.m., en las cercanías de Vejer de la Frontera. Se ha realizado una excavación arqueológica que ha deparado el hallazgo de un interesante campo de silos del IV milenio a.n.e. (Villalpando y Montañés, 2009; Villalpando, 2009). En total se excavaron 34 silos, además de 3 zanjas y un área
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Figura 3. Fragmento de Tapes decussatus tallado
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definida por huellas de postes. Los silos poseían sección acampanada y de paredes verticales, documentándose además falsos silos o cubetas y un silo tipo pozo. La cerámica a mano venía definida por ollas globulares, cuencos hemiesféricos, fuentes y bordes ligeramente entrantes, mientras que la industria lítica más característica del yacimiento estaba compuesta por BN1G‐ núcleos microlaminares para hojas, BP‐hojas, BN2G‐denticulados, microlitos geométricos, puntas peduncaladas, así como por productos líticos pulimentados (hachas, moletas y molinos). En el registro malacológico (Cantillo, 2009b) se han documentando un total de 1393 NR, con un número mínimo de 198 individuos. Los taxones representados pertenecientes a bivalvos fueron Chlamys sp, Callista chione, Cerastoderma edule, Panopea glycimeris, Pecten maximus, Solen marginatus, Tapes decussatus, Venus sp. y Veneridae. Por su parte, la clase gasterópoda estaba compuesto por Patella sp, Patella vulgata, Trunculariopsis trunculus y Zonaria pyrum. Todas las especies documentadas son susceptibles de formar parte del conjunto bromatológico, sin embargo el hallazgo de un individuo de Zonaria pyrum horadado mediante abrasión hace pensar en un uso ornamental, tal y como ocurre en otros yacimientos de la zona, como Campo de Hockey (Vijande, 2009) y Los Algarrobillos (Ramos, Coord., 2008). Destacar el hallazgo de una especie que cumplió la doble función de servir de alimento y elemento de talla. Se trata de un fragmento de Tapes decussatus, aparentemente tallado hasta conformar un denticulado (BN2G‐D). La Esparragosa, en Chiclana de la Frontera, se presenta como un asentamiento agropecuario situado en la campiña, sobre una plataforma amesetada del río Iro. Se ha excavado un área del poblado que se corresponde con un campo de silos (Pérez et al., 2005). Estas estructuras poseían formas subcirculares y monofásicos –nivel de abandono‐ con un interesante registro de industria lítica, cerámica, fauna terrestre y malacofauna marina. Junto a ello se excavó una estructura de 2 x 2 m donde se documentó un enterramiento asociado a una gran cantidad de malacofauna marina. Las dataciones absolutas obtenidas sobre restos cerámicos mediante TL de la estructura AV, donde se localizaba el enterramiento, dan una cronología del IV milenio a.n.e.: (MAD‐ 3961:5255±433 BP y MAD‐3962:5129±476 BP. Laboratorio de Datación y Radioquímica. Universidad Autónoma de Madrid). El estudio de la industria lítica se nos muestra como un aspecto indisociable de la producción y consumo de mariscos y peces, refrendados por el desarrollo de las analíticas de funcionalidad (Clemente y García, 2008; Ramos, Coord., 2008) a través de los cuales se ha podido establecer la utilización de láminas, posiblemente enmangadas, como “cuchillos para pescados”, con rastros de usos que denotan el empleo de los mismos en el proceso de despiece de los pescados, detectándose el escamado y fileteado de los mismos. En el conjunto del yacimiento no se documentaron restos ícticos. De la fauna marina se han encontrado restos de un número mínimo de 2.235 individuos, pertenecientes a un total de 29 taxones. De ellos, 16 son bivalvos marinos (Tapes decussatus, Scrobicularia plana. Glycimeris sp., Chlamys sp., Pecten maximus, Cardiidae, Solen marginatus, Acanthocardia sp., Cerastoderma edule, Anomia ephippium, Panopea glycimeris, Ostreidae, Ostrea edulis, Crassostea sp., Pholas dactylus y Mactridae), constituyendo el grupo dominante; 6 son gasterópodos marinos (Nassarius reticulatus, Cymbium olla, Hydrobia ulvae, Osilis lineatus, Charonia lampas y Turritella comunis); y 4 gasterópodos terrestres (Rumina decollata, Theba pisana, Otala latea y Pseudotrachea litturata). Además se han encontrado restos de una especie de bivalvo dulceacuícola (Potomida littoralis) y de otros dos invertebrados, caparazones de cangrejos y púas de un erizo de mar. De todos ellos, Tapes decussatus es la especie que presenta mayores índices de
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dominancia y constancia. Es destacable la presencia de esta especie en la estructura AV, asociada al enterramiento. Se registraron un total de 477 ejemplares de gran tamaño y muchos de ellos aún con las valvas conexas. Junto a éstos aparecieron restos de un individuo de Pecten maximus, otro de Chlamys sp. y 3 de Theba pisana, registrándose un patrón de dominancia claro de una única especie sobre el resto. En el mismo enmarque cronológico de La Esparragosa se encuentran los yacimientos de La Base Naval (Gener, 1962; Berdichewsky, 1964) y El Bercial, Rota (Ruiz Gil y Ruiz Mata, 1999), ambos situados en el margen izquierdo del río Salado. Tienen continuidad en la parte izquierda de dicha desembocadura en Base Naval de Rota, Las Viñas y Cantarranas, en el Puerto de Santa María (Ruiz Gil, 1987; Ruiz Gil y Ruiz Mata, 1987, 1989; Ruiz Fernández, 1987; Perdigones et al., 1989; Ramos et al., 1991; Valverde, 1993; Ruiz Gil y Ruiz Mata, 1999; Ruiz Mata, 1994a, 1994b; McClellan et al., 2003) El yacimiento de Valdespino (Jerez de la Frontera) se encuentra en la zona de máxima elevación, denominada como Tempul (Pérez y Cantillo, 2008). Se excavó una extensa área donde se documentó un campo de silos. Los productos arqueológicos situaban, desde el punto de vista cronológico, a este yacimiento en el IV milenio a.n.e., con predominio de cerámica a mano con decoración a la almagra, incisas e impresas y un utillaje lítico compuesto por hojas con retoques de uso, un trapecio, hojas con retoques abruptos, perforadores y fragmentos de pulimentos.
Desde el punto de vista de la fauna marina (Cantillo, 2008; 2009a) se documentaron un número total de 1226 restos correspondientes a 7 especies de bivalvos (Tapes decussatus, Ostreidae, Pecten maximus, Chlamys sp., Crassostea angulata, Cardiidae y Panopea glycimeris) y 1 gasterópodo marino (Monodonta lineata). Ello se traducía en un número mínimo de 217 individuos. La especie
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Figura 4. Silo EN18 (Valdespino) con evidencias malacológicas
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que mayor índice de dominancia y constancia en el conjunto del yacimiento y tal como viene apreciándose en el resto de asentamientos adscritos a este periodo normativo del neolítico es Tapes decussatus. Su explotación denota una cierta rentabilidad y accesibilidad, siendo sintomático de procesos de producción y consumo relacionados con la acumulación de los restos malacológicos en los concheros, cuyos productos son el resultado de la apropiación de unos medios considerados comunales. El yacimiento de Campo de Hockey se encuentra en el Término Municipal de San Fernando, (Vijande, 2009), en el denominado Sector III de Camposoto, muy próximo al Cerro de los Mártires. Se excavó un área de unos 12.000 m2 donde se documentó parte de un poblado, delimitando varias áreas. En la zona alta se conservaron 2 estructuras de planta circular, interpretados como fondos de cabañas, en la zona intermedia, se localizaron 5 estructuras negativas circulares, relacionadas con el área de almacenaje o producción del poblado, y por último, en la parte media‐baja, se documentaría el área de necrópolis, compuesto por 84 individuos enterrados en cistas, fosas con lajas y fosas simples. Las dataciones absolutas han dado como resultado unas cronologías del IV milenio a.n.e. Hasta el momento se han efectuado dos dataciones, una sobre una muestra de hueso del Enterramiento 10 del Corte 15: Calibración 2σ (95% de probabilidad) ‐3.948 BC : 3.708BC‐, mientras que la segunda muestra se ha realizado sobre un ejemplar de malacofauna marina, de la especie Monodonta lineata de la Estructura E11 del Corte 15, obteniendo como resultado: Calibración 2σ (95% de probabilidad) ‐4.221 BC: 3990 BC.‐ (Centro Nacional de Aceleradores de Sevilla: Vijande, 2009: 273). La fauna marina viene determinada por las especies bivalvas Glycimeris glycimeris, Solen marginatus, Tapes decussatus, Pecten maximus, Chlamys sp, Ostrea edulis. Las especies gasterópodas que conforman el conjunto malacológico está compuesto por Monodonta lineata, Murex brandaris, Cerithium vulgatum, Zonaria pyrum y Trunculariopsis trunculus. Todas estas especies poseen un importante papel como recurso bromatológico de estas comunidades, destacando igualmente el papel desempeñado por muchos de ellos en aspectos superestructurales. En este sentido, especies como Zonaria pyrum o Cerithium vulgatum han servido como elementos de adornos en collares, mientras que otras como Murex brandaris han aparecido junto a los cráneos adultos. También en la isla del actual San Fernando existieron asentamientos neolíticos vinculados a la explotación de recursos marinos. De este modo dicha ocupación queda atestiguada por los yacimientos (Ramos et al., 1994) El Estanquillo‐Fase I, Camposoto, La Marquina C, Pago de la Zorrera, Núñez, Huerta de la Compañía, Pago de Retamarillo, Avenida de la Constitución, Huerta del Contrabandista, Huerto del Tesoro, Colegio Avenida de la Constitución y Edificio Berenguer. La Fase I del yacimiento de El Estanquillo (Ramos, 1993) se corresponde con un nivel neolítico con abundante presencia de malacofauna marina (Menez, 1994). Se documentaron cuatro especies de bivalvos (Ostreidae, Ensis sp, Tapes decussatus y Glycimeris glycimeris), un gasterópodo marino (Hexaples trunculus) y un gasterópodo terrestre (Theba pisana). Esta presencia revela la importancia del medio marino en las actividades económicas de estos grupos, donde se dan claros controles de la producción marisquera, con la utilización de hojas y lascas brutas, junto a la explotación de los recursos cinegéticos y sin que se llegue a una especialización de los recursos agroganaderos, por lo que nos encontramos con un grupo característico de sociedades de carácter tribal y poco complejo, pero que ya inciden directamente sobre los recursos terrestres y acuícolas que el propio medio les proporciona.
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Figura 5. Variabilidad taxonómica de Campo de Hockey
Figura 6. Individuo infantil con collar de Zonaria pyrum (Foto de Eduardo Vijande)
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En el área norteafricana de la región histórica del Estrecho de Gibraltar, en la Ciudad Autónoma de Ceuta y con unas cronologías por TL de un fragmento cerámico del estrato II de 7.136 ± 486 BP, contamos con el registro de la Cueva de Benzú (Ramos et al., 2003; Ramos y Bernal, 2006). Se trata de una pequeña cavidad de 16 m2, con dos niveles de ocupación neolítica, donde se han documentado bivalvos marinos (Ostrea sp. y Mytilus sp.), ictiofauna (Sparidae) y gasterópodos, tanto marinos (Patella sp., Siphonaria pectinata, Zonaria pyrum y Nassarius reticulatus) como terrestres (Otala láctea, Otala punctata, Massylaea sp., Cernuella virgata y Oestophora sp.). Desde el punto de vista de la fauna marina, el registro se corresponde con moluscos cuyo hábitat se desarrolla en la zona intermareal rocosa, de fácil acceso con la marea baja (Soriguer et al., 2006). Todo este registro evidencia la importancia de este tipo de prácticas en los modos de trabajo de las comunidades aldeanas, configurándose verdaderos modos de vidas en las zonas costeras. Esto se relaciona con la transformación de la línea de costa y con el gran potencial de recursos que ofrecía la bahía de Cádiz y la costa litoral atlántica.
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6. Las formaciones sociales clasistas iniciales y la continuidad en la explotación de los recursos En la transición del III‐II milenio a.n.e., con la aparición de los primeros estados prístinos, asistimos al abandono de las sociedades tribales comunitarias y al inicio de una lucha desigual entre un poder despótico, dueña de la fuerza de trabajo y los excedentes, y la extensa mayoría explotada. Las prácticas ganaderas y agrícolas mantendrán su peso en los modos de producción, mientras los recursos naturales litorales seguirán manteniendo su importancia en las dietas de estas comunidades, sobre todo, las que habitan en zonas costeras (Ramos, Coord., 2008). En el territorio, y como consecuencia del proceso de jerarquización social, se produce una nueva organización, apareciendo una centralización de nuevos espacios también jerarquizados dentro de una sociedad clasista. La Banda Atlántica de Cádiz y campiñas inmediatas se configuran como un territorio periférico y dependiente, con base en la explotación y producción agrícola, vinculados a un área nuclear de mayor peso político situado en torno a Valencina y Gandul (Arteaga, 2002). Resulta significativo que la mayoría de asentamientos se encuentren ubicados en los principales cursos fluviales, sirviendo los ríos como vías de comunicación hacia la costa. Sitios arqueológicos situados en la campiña con evidente explotación agroganadera como La Mesa (Ramos et al., Eds., 1999; Ramos, Coord., 2008), Medina Sidonia (Montañés, 2002; Montañés y Montañés, 2004‐2005) o Pocito Chico (Ruiz y López, 2001) se complementan con pequeños enclaves litorales como el yacimiento de Zahora, en Barbate (Bernabé, 1990; 1995a; 1995b; Soriguer et al., 2008), donde se han documentado evidencias de 3 especies de bivalvos (Acanthocardia tuberculata, Glycimeris glycimeris y Cerastoderma edule) junto a 3 especies de gasterópodos (Patella vulgata, Patella sp., y Monodonta turbinata), o El Chorro‐Yerbabuena, también en Barbate, donde se encontraron una especie de bivalvo (Callista chione) y dos gasterópodos (Patella vulgata y Patella sp.) (Soriguer et al., 2008). En la zona de Conil de la Frontera existen evidencias claras de esta explotación en los yacimientos de Lagunetas II, Loma de Puerto Hierro o Camino de los Quintos (Ramos, Coord., 2008), con presencia de bivalvos marinos (Acanthocardia tuberculata y Tapes decussatus).
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Todo ello tiene continuidad histórica en los asentamientos del II milenio a.n.e. Continúa la relación centro‐periferia entre poblados nucleares agropecuarios al interior, como Medina Sidonia (Montañes, 2002; Montañés y Montañés, 2004‐2005), Cerro El Berrueco (Escacena y De Frutos, 1985), La Mesa (Ramos et al., Eds. 1999) o Los Charcones (Ramos, Coord., 2008), con pequeñas aldeas litorales dependientes. De este último registro, se han documentado yacimientos en la actual San Fernando (Ramos et al., Coord., 1994; Ramos, Coord., 2008) como El Estanquillo‐Fase II, Camposoto, La Marquina A, La Marquina B, La Marquina C, Pago de la Zorrera, Huerta de Suraña A, Huerta de Suraña B, Edificio Berenguer, Eucaliptos, Residencial David y Calle Asteroides.
Figura 7. El Estanquillo
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En El Estanquillo‐Fase II (Ramos, 1992) se comprueba la importancia que siguen manteniendo las prácticas de marisqueo. Se encontraron 30 especies de moluscos (Menez, 1994). De éstos, 16 son bivalvos (Tapes decussatus, Callista chione, Chamelea gallina, Dosinia lupinus, Venus verrucosa, Glycimeris sp., Cardiidae, Chlamys sp., Pecten sp., Ensis sp., Acanthocardia sp., Donax trunculus, Anomia ephipium, Lima sp., Ostreidae y Ostrea edulis), 10 gasterópodos (Nassarius reticulatus, Cymbium olla, Monodonta lineata, Charonia lampas, Mesalia mesal, Trunculariopsis trunculus, Cerithium vulgatum, Clanculus sp., Cypraea sp. y Siphonaria pectinata) y una especie de escafópodo (Dentalium sp.) (Soriguer et al., 2008). En otras localidades costeras, como Barbate o los entornos del Río Salado de Conil se confirma durante el II milenio a.n.e. la continuidad de prácticas de aprovechamiento de recursos marinos (Bernabé, 1995a; Bernáldez, 1995; Ramos, Coord., 2008; Soriguer et al., 2008).
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Los recursos marinos en la región histórica del Estrecho de Gibraltar
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7. El mantenimiento de prácticas de explotación de recursos marinos tras la colonización fenicia Tras la llamada “colonización fenicia” (Arteaga, 1995), la explotación de los recursos provenientes de la mar mantendrá su importancia en el modo de producción de este nuevo modelo social y económico que se establece en las costas de la región histórica del Estrecho de Gibraltar. Su vinculación con este medio natural no solo afectará de manera notoria a la alimentación sino que se fortalecerá con el uso y explotación de determinadas especies para fines hasta el momento inusitados, como es el caso de la extracción de las glándulas hipobranquiales de los múrices para la obtención de púrpura. De todo este registro fenicio debemos destacar la intervención arqueológica que se llevó a cabo entre 1994 y 1995 en el solar del antiguo Teatro de Andalucía (Cobos, 1996; Cobos et al. 1995), donde se puso de manifiesto la clara vinculación de la pesca en la fase fenicia arcaica del siglo VII a.n.e., con restos malacológicos e ícticos, que perdurarían hasta el siglo III a.n.e. donde a la continua aparición de explotación de los recursos marinos debemos sumar los restos cerámicos relacionados con esta actividad, como los famosos platos para pescado de engobe rojo.
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Figura 8. Teatro Andalucía. Restos de ictiofauna (Foto de Luis Cobos)
Además debemos hacer mención a los yacimientos excavados con presencia de factorías de salazones, que denotan la continuidad e intensificación en la explotación de estos recursos naturales litorales. Destacar los trabajos en la factoría tardopúnica de la calle Dr. Gregorio Marañón, en Cádiz (Blanco, 1991), la factoría de Las Redes, en el Puerto de Santa María (Muñoz y De Frutos, 2009), la factoría número 14 y 16 de El Puerto de Santa María (Ruiz Gil, 1987), la factoría de Pinar Hondo (Gutiérrez, 2000) o el yacimiento de Campillo (López et al., 1996) cuya fauna marina fue estudiada escuetamente por A. Menez, del Gibraltar Museum, con predominio de Glyciméridos, Patéllidos y Ensis sp., junto a gasterópodos terrestres (Theba pisana).
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7. Conclusiones y balance final Con esta exposición hemos querido comprobar que desde ocupaciones vinculadas a sociedades cazadoras‐recolectoras con tecnología Musteriense las sociedades que habitan la zona de la región histórica del Estrecho de Gibraltar, poseían unos conocimientos del medio bastante completo, que les permitía aprovechar todos los recursos que éste les proporcionaba, incluido el marino. En estas sociedades cazadoras‐recolectoras, los aportes marinos forman parte directo de su modo de producción. Son grupos cazadores, pero con un destacado papel en su modo de trabajo de marisqueo y pesca. El aprovechamiento de estos recursos es estacional y cíclico.
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Estudios arqueomalacológicos sólidos sobre asentamientos fenicios en esta área que conforma la región histórica del Estrecho de Gibraltar poseemos tan solo de dos sitios, uno a cada lado de la orilla. Así pues, en el Puerto de Santa María, el yacimiento arqueológico conocido como Poblado de Doña Blanca es quizás el sitio donde se ha evidenciado de forma más clara la vinculación de esta sociedad con el mar (Moreno, 1994). El estudio malacológico de dicho enclave está constituido por 45 taxones, 19 de bivalvos (Glycimeris sp., Mytilus galloprovincialis, Familia Pectinidae, Pecten sp., Chlamys sp., Chlamys varia, Familia Ostreidae, Ostrea edulis, Crassostea angulata, Familia Cardiidae, Acanthocardia sp., Cerastoderma edule, Familia Solenidae, Solen marginatus, Scrobicularia plana, Tapes/Venerupis, Tapes decussatus y Panopea glycimeris), 13 gasterópodos (Patella intermedia, Patella sp., Patella vulgata, Calliostoma zyzyphium, Monodonta sp., Zonaria pyrum, Familia Muricidae, Bolinus brandaris, Hexaples trunculus, Nassarius reticulatus, Thais haemastoma, Collumbela rustica y Cymbium olla), 1 cefalópodo (Familia Sepiidae) y 1 bivalvo de agua dulce (Suborden Unionacea). Se trata de especies, en su mayoría, comestibles, aunque se detectan especies que pudieron tener un fin distinto, caso de los glycimeridos o los múrices, por cuestiones ornamentales el primero y extractiva de púrpura el segundo. Además se registra presencia de restos muertos recolectados en la playa, como glycimeridos, Panopea Glycimeris, Cymbium olla, Zonaria pyrum y Acanthocardia sp. Todos ellos presentaban huellas de erosión marina, por lo que su uso bien puede estar relacionado como recipientes (Moreno, 1994). Al otro lado de la orilla, en la Ciudad Autónoma de Ceuta, el yacimiento situado en la Plaza de la Catedral, denominado Catedral de Ceuta (Zabala et al., e.p.) se han encontrado hasta 11 especies de moluscos bivalvos, (Glycymeris sp., Callista chione, Acanthocardia echinata, Cardium sp, Pecten sp., Aequipecten opercularis, Donax trunculus, Tapes decusatus, Chamaelea gallina, Ostraeidae, Mytilus galloprovincialis y Modiolus sp.). En el caso de moluscos gasterópodos marinos se han encontrado restos de 14 especies (Patella caerulea, Patella ferruginea, Patella rustica, Diodora graeca, Monodonta turbinata, Stramonita haemastoma, Hexaples trunculus, Murex brandaris, Ocinebrina edwardsii, Nassarius denticulatus, Bucinum undatum, Gibbula sp., Erosaria spurca y Charonia lampas). Desde el punto de vista cualitativo la especie que presenta mayores índices de constancia y dominancia es Mytilus galloprovincialis y Patella sp. La zona de recolección ha sido básicamente el intermareal rocoso o aguas someras, fácilmente accesibles y rentables en las dietas, a excepción de Stramonita haemastoma, que debió tener un doble uso, bromatológico e industrial. También aparecieron restos de ictiofauna de la especie Sparus aurata, Pagrus pagrus, Dentex sp. y Thunnus thynnus. Se trata de especies litorales o que en algún momento de su ciclo vital se aproximan a la costa, siendo entonces susceptibles de ser pescados. Forman parte de los recursos alimentarios de la dieta de estas comunidades próximas al mar.
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Para las sociedades tribales comunitarias neolíticas, los recursos acuáticos representan un complemento fundamental en las dietas alimentarias en esta región. Los resultados traceológicos en sitios como La Esparragosa y las peculiaridades del entorno ayudan a comprender este hecho. Se da una auténtica apropiación y fijación al territorio para la explotación de los recursos marinos, como claro exponente de sus modos de vida. Estas prácticas perdurarán en las sociedades clasistas iniciales, donde al igual que en las sociedades tribales, la fauna marina constituye una base fundamental como parte del sustrato bromatológico y un gran complemento en los modos de trabajo. En los asentamientos litorales, estos productos entrarán en redes de distribución hacia los asentamientos agropecuarios del interior, confirmando procesos de producción, distribución y consumo desde centros nucleares. Por tanto, advertimos de la existencia de una tradición local en los modos de trabajo y modos de vida de las sociedades prehistóricas previa a la instauración del modo de producción que se establece con la presencia fenicia. Marcan en sentido amplio un control y fijación del territorio, que comienza a formar parte de su modo de producción, de vida y de trabajo. Las prácticas pesqueras en estas nuevas épocas históricas conformarán una continuación e intensificación de los modelos tradicionales que hunden sus raíces en las explotaciones desarrolladas por las sociedades del Pleistoceno.
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