El Yacimiento de Santiago Chazumba (Oaxaca, México): Fauna pleistocena y sus posibles implicaciones en el estudio del hombre temprano en América.
Descripción
Universitat Rovira i Virgili (Departament d'Història i Història de l'Art) Màster en Arqueologia del Quaternari i Evolució Humana
International Master in QUATERNARY AND PREHISTORY
Tesis de Master:
El yacimiento de Santiago Chazumba (Oaxaca, México): Fauna pleistocena y sus posibles implicaciones en el estudio del hombre temprano en América. Itzel Natgely Eudave Eusebio
Directores: Ramón Viñas Vallverdú (IPHES) Joaquín Arroyo Cabrales (INAH)
Curso académico 2011/2012
Abstract This study is the beginning of a more ambitious research project, so it only presents the first results on a series of bone material analysis, in order to prove or refute the possible relationship between the bones of Pleistocene megafauna and anthropic activity at the site of “La Barranca del Muerto” in Santiago Chazumba, Oaxaca, Mexico. This site has been studied since 2007, when the authorities at the National Institute of Anthropology and History (INAH) was notified the presence of mammoth bones in one of the ravines which drain the river Manzano. Up to date there have been three excavation campaigns with a staff team of INAH, UNAM and IPHES and researchers directed by Joaquin Arroyo Cabrales (INAH) and Ramon Viñas Vallverdú (IPHES), as part of the Project “Biodiversity and the quaternary hunter-gatherer societies in Mexico”. The site is extensive and occupies a large part of the ravine; therefore the research has just been initiated. Among the most notable findings there are bones of edentate and gomphothere showing some linear marks. These, along with the lythic industry recovered in stratigraphy and which is in correlation with the fauna, made us think, from the beginning, that there could exist a relationship between early man and Fauna for the late Pleistocene-Holocene in the Low Mixteca of Oaxaca. The goal of the research is to observe this relationship using the analysis of linear markings, and determine if these were the result of butchering or if they correspond to taphonomic processes. Based upon the results of the study, the presence of some anthropic marks on certain bones, confirm the relationship between human activities and the megafauna.
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Agradecimientos Este es el resultado de un trabajo de investigación el cual no habría sido posible sin el apoyo de mi familia, amigos y profesores, los cuales me han apoyado en todo momento en todas las decisiones importantes en mi vida.
A las instituciones que me permitieron realizar esta investigación, por la oportunidad de participar en el programa de becas del Erasmus Mundus.
En primer lugar quiero agradecer a mi familia, mi mamá Atzin, por su apoyo incondicional a lo largo de mi vida, a mis hermanos Itzá y Atonitiuh por su amor, y por alentarme a realizar mis sueños, a Santiago (q.p.d) por estar siempre presente y por todo su cariño.
Un agradecimiento especial para mis directores de tesis, Ramón Viñas y Joaquín Arroyo, por creer en mí, apoyarme, por sus enseñanzas, comentarios, y por estar al pendiente de este trabajo desde un principio.
A Ursula Thun, por su ayuda en el análisis microscópico de las replicas, la identificación de las marcas, por permitirme trabajar con ella en el laboratorio y por sus enseñanzas y comentarios.
A Carlos Lorenzo, por el apoyo brindado durante todo el proceso de inscripción, y durante mi estancia en Tarragona.
A Marta Arzarello, por el apoyo brindado durante mi estancia en Ferrara.
Al señor Aurelio e Iván, por su ayuda en la identificación taxonómica del material. A Alejandro López, Albert y Oscar por su ayuda en la realización de las fotografías.
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A Xosé Pedro Rodríguez por los estudios de la lítica (URV-IPHES), a Francesc Burjachs por los estudios de polen (ICREA-IPHES) y a Policarp Hortola (URVIPHES) por los estudios de ADN, a Mercè Moncusí (Servei de Recursos Cientifics y Tecnics-URV) por su ayuda en el equipo de microscopia electrónica.
A Felipe Bate, Alejandro Terrazas, Guillermo Acosta y Gilberto Pérez, mis maestros de la vida arqueológica, muchas gracias por sus enseñanzas y comentarios valiosos, así como por creer en mí y apoyarme en los momentos más difíciles de mi vida académica.
A mis amigos que en todo momento me han apoyado y han estado a mi lado, Elisa Aguilar, Patricia Pérez, Martha Benavente, Vicente Chacón, Will Alcaraz, Rodrigo Jiménez, Luis Mauricio Licona, Ximena Ulloa, Ramón López, David, Lucia Sánchez, Yazmín López, Roberto Navarro.
A María Fernanda, Bea, Irene, Leti, David, por compartir conmigo esta etapa, acompañarme en las buenas y en las malas, su ayuda, las tardes de café, cigarrito, cervecitas, y sus consejos me hicieron más ameno este viaje.
A Hans, mi compañero de vida, por su amor, por soportar mis ataques de histeria en los momentos cruciales de la elaboración de este trabajo, por caminar a mi lado en la vida. Ich liebe Dich.
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Índice Abstract .............................................................................................................. 1 Agradecimientos................................................................................................. 2 Lista de Figuras .................................................................................................. 8 Lista de Tablas ................................................................................................. 16 Introducción ...................................................................................................... 17 I. La arqueología social iberoamericana ....................................................... 19 II Objetivos de la investigación ..................................................................... 22 III Hipótesis y propuesta de investigación ..................................................... 23 Capítulo I El Pleistoceno superior final ............................................................. 25 1.1 El Pleistoceno superior final en México. ................................................. 26 1.1.1 El Paleoambiente ................................................................................. 26 1.1.2 La fauna Rancholabreana.................................................................... 27 1.1.3 El poblamiento de América .................................................................. 29 1.1.4 Revisión de las diferentes propuestas. ................................................ 29 1.1.5 Coexistencia de Megafauna y primeros pobladores de México ........... 34 1.2 Las sociedades cazadoras recolectoras del Pleistoceno superior finalHoloceno Temprano. .................................................................................... 37 1.2.1 Cazadores asociados a puntas acanaladas ........................................ 39 1.2.2 Cazadores de tecnología expeditiva .................................................... 40 1.3 Paleontología del Pleistoceno superior final en México .......................... 42 1.4 Antecedentes de estudios de restos óseos en sociedades cazadoras recolectoras .................................................................................................. 46 Capítulo II El yacimiento de la Barranca del Muerto ......................................... 49 2.1 Geografía del Estado de Oaxaca ............................................................ 49 2.1.1 Medio físico del área de estudio .......................................................... 51 2.2 La Barranca del Muerto .......................................................................... 56 Página 4
2.2.1 Ubicación ............................................................................................. 56 2.2.2 Descripción del yacimiento .................................................................. 57 2.3 Periodización arqueo-paleontológica de la región .................................. 59 2.3.1 Antecedentes ....................................................................................... 59 2.4 Estudios arqueo-paleontológicos en la región ........................................ 59 Capítulo III. Metodología .................................................................................. 66 3.1 Metodología del proyecto........................................................................ 66 3.1.1 La excavación .................................................................................. 66 3.2 Registro Arqueológico............................................................................ 68 3.2.1 Industria lítica ...................................................................................... 69 3.2.1.1 Metodología de estudio del registro lítico .......................................... 69 3.2.2 Fauna................................................................................................... 70 3.2.2.1 Antecedentes metodológicos sobre el estudio de la fauna ........... 70 3.2.2.2 Metodología de análisis del material óseo ........................................ 76 3.2.3.3 Identificación taxonómica.................................................................. 76 3.2.2.4 Identificación tafonómica ................................................................. 90 3.2.2.5 Identificación de huellas antrópicas .................................................. 94 3.3 Antecedentes de estudios de marcas de corte ....................................... 95 3.3.1. Análisis microscópicos ........................................................................ 97 3.4 Preparación de las muestras (moldes y replicas) para el análisis microscópico ................................................................................................. 98 Capítulo IV Resultados ................................................................................... 103 4.1.1 La estratigrafía ................................................................................... 103 4.1.2 Análisis de las marcas lineales de los huesos ................................... 108 4.1.2.1 Elemento 40 .................................................................................... 110 4.1.2.2 Elemento 42 .................................................................................... 115 4.1.2.3 Elemento 45 .................................................................................... 130 Página 5
4.1.2.4 Elemento 55 .................................................................................... 137 4.1.2.5 Elemento 58 .................................................................................... 142 4.1.2.6 Elemento 61 .................................................................................... 146 4.1.2.7 Elemento 63 .................................................................................... 153 4.1.2.8 Elemento B3 ................................................................................... 162 4.2 Análisis del material lítico ...................................................................... 165 4.2.1 Lítica recuperada en estratigrafía ...................................................... 165 4.3 Informe del análisis palinológico ........................................................... 169 4.3.1 Resultados ......................................................................................... 169 4.4 Estudio de la posible presencia de restos de ADN en una vértebra de mamut ......................................................................................................... 171 4.4.1 Estudio de la muestra ........................................................................ 171 4.4.2 Resultado........................................................................................... 172 4.5 Distribución espacial de los materiales ................................................. 173 Capítulo V Discusión y Conclusiones ............................................................. 178 5.1 Discusión .............................................................................................. 178 5.1.1 Problemática arqueológica ................................................................ 178 5.2 Conclusiones ........................................................................................ 183 5.3 Comentarios finales .............................................................................. 184 Bibliografía ..................................................................................................... 186 Anexo 1 .......................................................................................................... 215 Listado de Material óseo recuperado en estratigrafía ................................. 215 Anexo 2 .......................................................................................................... 220 Listado de Material óseo recuperado en estratigrafía ................................. 220 Anexo 3 .......................................................................................................... 226 Listado de Material óseo recuperado en estratigrafía ................................. 226 Anexo 4 .......................................................................................................... 242 Página 6
Análisis Material lítico de superficie ............................................................ 242
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Lista de Figuras Figura 1. Megafauna de México hace 10, 000 años (Conabio, 2012) .............. 29 Figura 2. Modelo hipotético de “oleada migratoria” de la colonización de América de norte a sur, y que es utilizada por los investigadores clovis-first (modificado de Mossimann y Martin, 1075, en Dixon, 1999) ............................ 31 Figura 3. Modelo colonización por zonas macroambientales (modificado de Dixon, 2001, en Acosta, 2008) ......................................................................... 33 Figura 4. Localización del estado de Oaxaca. ................................................. 50 Figura 5. Suelos de Oaxaca (INEGI, 2012). ..................................................... 53 Figura 6. Fauna de Santiago Chazumba. ......................................................... 54 Figura 7. Biznagas típicas de la región. ........................................................... 55 Figura 8. Flora típica del área........................................................................... 55 Figura 9. Ubicación del Yacimiento. ................................................................. 56 Figura 10. En su vertiente suroeste se observa la erosión que origina la cañada del Muerto. El recuadro indica la zona de la excavación. ................................. 57 Figura 11. Vista de la cañada del Muerto, Santiago Chazumba, Oaxaca. La flecha indica la ubicación del yacimiento. ......................................................... 58 Figura 12. Vista de la pared E con los niveles estratigráficos del depósito y detalle de los restos óseos que aparecen en el corte, a cinco metros de altura respecto el lecho del arroyo. ............................................................................ 58 Figura 13. Planta general de la Barranca del Muerto. ...................................... 63 Figura 14. Planta de excavación donde se observan las áreas excavadas en las campañas 2007 y 2008. ................................................................................... 64 Figura 15. Planta de los cuadros A4 y B4, en donde se observa la erosión producida por las aguas que destruyo el 50% de su área. ............................... 65 Figura 16. Planta de excavación, el área sombreada es el área excavada en la campaña 2010.................................................................................................. 68
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Figura 17. Modelo de historia tafonómica de un conjunto de fauna (Medlok 1975 en Lyman, 1994) ..................................................................................... 73 Figura 18. Cadena operativa de la fauna (Gilberto Pérez Roldan, 2005). ........ 75 Figura 19.- Elemento 40, costilla de gonfoterio (Fotografía: Alejandro López). 77 Figura 20. Elemento 42 (1) fragmento de escápula, con marcas lineales claramente visibles. .......................................................................................... 78 Figura 21. Elemento 42 (2) fragmento de escápula. ........................................ 79 Figura 22. Elemento 45 (1) fragmento de costilla de gonfoterio (Fotografía: Alejandro López) .............................................................................................. 80 Figura 23. Elemento 45 (2) fragmento de costilla de gonfoterio (Fotografía Alejandro López) .............................................................................................. 81 Figura 24. Elemento 55, fragmento de costilla de edentado. ........................... 82 Figura 25. Elemento 58, costilla de edentado. ................................................. 83 Figura 26. Elemento 61 (1) fragmento de pelvis de gonfoterio. ........................ 84 Figura 27. Elemento 61 (2) fragmento de pelvis de gonfoterio. ........................ 85 Figura 28. Elemento 63 (1) fragmento proximal costilla de edentado. ............. 86 Figura 29. Elemento 63 (2), fragmento medial de costilla de edentado. .......... 87 Figura 30. Elemento 63 (3), fragmento distal de costilla de edentado. ............. 88 Figura 31. Elemento B3 fragmento proximal de costilla de edentado. ............. 89 Figura 32. Detalle del elemento 40 donde se observan marcas de raíces. ...... 92 Figura 33. Elemento 60, donde se puede apreciar intemperismo .................... 92 Figura 34. Detalle de posible marca de carnívoro. ........................................... 93 Figura 35. Elemento 60, donde se puede apreciar los residuos del consolidante y adhesivo usados............................................................................................ 93 Figura 36. Preparación de la silicona dental (Fotografía: Alejandro López). .... 99 Figura 37. Aplicación de la Silicona (Fotografía: Alejandro López). ............... 100
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Figura 38. Los diferentes huesos antes de utilizar el dispensador de silicona dental. ............................................................................................................ 101 Figura 39. Los restos óseos una vez que se les aplico la silicona con el dispensador. ................................................................................................... 101 Figura 40. Niveles estratigráficos del depósito en la sección N-S entre los cuadros E y F. ................................................................................................ 105 Figura 41. Perfil estratigráfico del corte A-B de los cuadros 3, 4 y 5. ............. 107 Figura 42. Perfil de la excavación del 2010. ................................................... 108 Figura 43. Elemento 40 (anterior). .................................................................. 110 Figura 44. Elemento 40 (posterior). ................................................................ 111 Figura 45.Dibujo del elemento 40, vista lateral y anterior, con los puntos de donde se realizaron los moldes. ..................................................................... 112 Figura 46. Dibujo del elemento 40, vista lateral y posterior, con los puntos de donde se realizaron los moldes. ..................................................................... 113 Figura 47. Detalle de una posible marca y su ubicación en el hueso. ............ 114 Figura 48.Detalles de diferentes marcas y su ubicación en el hueso. ............ 114 Figura 49. Imagen del elemento 42-1(anterior). ............................................. 115 Figura 50. Imagen del elemento 42-1 (posterior) ........................................... 115 Figura 51. Imagen del elemento 42-2 (anterior) ............................................. 116 Figura 52. Elemento 42-2 (posterior).............................................................. 116 Figura 53. Dibujo del elemento 42-1 vista anterior, con las marcas naturales y antrópicas y, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. .. 117 Figura 54. Dibujo del elemento 42-1 vista posterior, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. ..................................................................... 118 Figura 55. Elemento 42-1, localización de la marca de corte y su vista al microscopio óptico.......................................................................................... 119
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Figura 56. Detalle de la marca de corte Vista al microscopio óptico (lado izquierdo) y electrónico (lado derecho). ......................................................... 120 Figura 57. Detalle de una posible marca antrópica y su localización, vista al microscopio (cara anterior del hueso). ........................................................... 121 Figura 58. Detalle de otras posibles marcas antrópicas vista al microscopio y su ubicación en la parte anterior del elemento. ................................................... 122 Figura 59. Detalle de otra posible marca de corte vista al microscopio y su ubicación (cara anterior del hueso). ............................................................... 123 Figura 60. Detalle de las diversas marcas vistas en el microscopio electrónico y su ubicación (cara anterior del hueso). .......................................................... 124 Figura 61. Detalle de las marcas y su ubicación (cara posterior). .................. 125 Figura 62. Dibujo del elemento 42-2 caras anterior y posterior, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. ................................................... 126 Figura 63. Detalle de marcas propias del hueso, y su ubicación, cara posterior ....................................................................................................................... 127 Figura 64. Detalle de la marca de carnívoro observada al microscopio, y su localización (cara anterior). ............................................................................ 128 Figura 65. Elemento 45-1 (anterior). .............................................................. 130 Figura 66. Elemento 45-1 (posterior).............................................................. 131 Figura 67. Elemento 45-2 (anterior). .............................................................. 131 Figura 68. Elemento 45-2 (posterior). ............................................................. 132 Figura 69. Dibujo elemento 45-1 vista anterior y posterior y, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. ................................................... 133 Figura 70. Dibujo elemento 45-2, vista anterior y posterior, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. ......................................................... 134 Figura 71. Detalle de la marca, vista posterior. .............................................. 135 Figura 72. Detalle de las marcas de raíces, vista anterior. ............................. 137 Figura 73. Elemento 55 (anterior). .................................................................. 137 Página 11
Figura 74. Elemento 55 (posterior). ................................................................ 138 Figura 75. Dibujo elemento 55, vista anterior y posterior, con las marcas naturales del hueso y los puntos de donde se tomaron los moldes. .............. 139 Figura 76. Detalle de las marcas de trampling y su vista en el microscopio. . 140 Figura 77. Detalle de marcas de trampling vistas en el microscopio. ............. 140 Figura 78. Detalle de marcas de trampling vistas al microscopio. .................. 141 Figura 79. Elemento 58 (anterior)................................................................... 142 Figura 80. Elemento 58 (posterior) ................................................................. 142 Figura 81. Dibujo del elemento 58, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes ..................................................................................... 143 Figura 82. Detalle de las marcas propias del hueso vistas al microscopio. .... 143 Figura 83. Detalle de marcas propias del hueso vistas al microscopio. ......... 144 Figura 84. Detalle de marcas naturales del hueso vistas al microscopio. ...... 145 Figura 85. Detalle de marcas propias del hueso vistas el microscopio. ......... 145 Figura 86. Elemento 61-1 (anterior) ............................................................... 146 Figura 87. Elemento 61-1 (posterior).............................................................. 146 Figura 88. Elemento 61-2 (anterior). .............................................................. 147 Figura 89. Elemento 61-2 (posterior).............................................................. 147 Figura 90. Dibujo elemento 61-1, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes (cara posterior). ........................................................... 148 Figura 91. Dibujo elemento 61-1, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes (cara anterior.) ............................................................. 148 Figura 92. Detalle de la marca de trampling (cara anterior). .......................... 149 Figura 93. Detalle de una marca de trampling sobre una marca propia del hueso (cara anterior), ..................................................................................... 150 Figura 94. Dibujo elemento 61-2, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes (cara anterior y posterior). ........................................... 151 Página 12
Figura 95. Detalle de una marca propia del hueso vista al microscopio. ........ 151 Figura 96. Elemento 63-1 (anterior). .............................................................. 153 Figura 97. Elemento 63-1 (posterior). ............................................................. 153 Figura 98. Elemento 63-2 (anterior). .............................................................. 154 Figura 99. Elemento 63-2 (posterior). ............................................................. 154 Figura 100. Elemento 63-3 (anterior). ............................................................ 155 Figura 101. Elemento 63-3 (posterior). ........................................................... 155 Figura 102. Dibujo elemento 63-1, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. .................................................................................... 156 Figura 103. Dibujo elemento 63-2, cara anterior y posterior, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. ................................................... 157 Figura 104. Dibujo elemento 63-3, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes, vistas anterior y posterior............................................ 158 Figura 105. Detalles de la posible marca antrópica vista al microscopio, elemento 63-1. ............................................................................................... 159 Figura 106. Detalle de marca de trampling vista al microscopio, elemento 63-2. ....................................................................................................................... 159 Figura 107. Detalle de dos marcas de trampling, vistas el microscopio, elemento 63-2. ............................................................................................... 160 Figura 108. Detalle de marcas de trampling, vista el microscopio, elemento 632. .................................................................................................................... 160 Figura 109. Detalle de marca de trampling, vista al microscopio, elemento 63-3. ....................................................................................................................... 161 Figura 110. Elemento B3 (anterior). ............................................................... 162 Figura 111. Elemento B3 (posterior). ............................................................. 162 Figura 112. Dibujo elemento B3, se indica la localización de donde se realizo el molde (cara anterior y posterior). ................................................................... 163 Página 13
Figura 113. Detalle de la marca propia del hueso vista al microscopio. ......... 164 Figura 114. Lasca de cuarzo con retoque lateral derecho (cuadro B2, Z=218). ....................................................................................................................... 166 Figura 115. Lamina de sílex con retoque abrupto distal (cuadro B3, Z=bolsa 26). ................................................................................................................. 166 Figura 116. Lasca de cuarzo con retoque abrupto convergente (cuadro C3, Z= 145, bolsa 86)................................................................................................. 167 Figura 117. Núcleo sobre lasca de sílex, probable fragmento de un núcleo de mayor tamaño (cuadro A2, Z= 220,-230, bolsa 149). ..................................... 167 Figura 118. Hifa de hongo .............................................................................. 170 Figura 119. Izquierda: Aretemisa sp., derecha: Gloetrichia sp. ...................... 170 Figura 120. Izquierda: Espora trileta, centro: Polyporisporites, derecha: «Protistas» ..................................................................................................... 171 Figura 121. Pelo de insecto. ........................................................................... 171 Figura 122. Proceso de extracción de la muestra procedente de una vértebra de mamut, para el estudio de ADN, en el Laboratorio de Geología del INAH. 172 Figura 123. Amplificación de ADN de la muestra. .......................................... 173 Figura 124. Mapa de distribución de los principales elementos de la campaña ....................................................................................................................... 174 Figura 125. Mapa de distribución de los principales elementos de la campaña 2008. .............................................................................................................. 175 Figura 126. Mapa de distribución del material excavado de la campaña 2010. ....................................................................................................................... 176 Figura 127. Perfil estratigráfico del corte A-B de los cuadros 1 al 6, donde se ha representado la totalidad de los distintos tipos de materiales recuperados en las tres campañas. ............................................................................................... 177
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Figura 128. Cara superior de la pieza “Chazumba 019”. Se trata de una BN2GE (núcleo sobre lasca), con extracciones de tendencia centrípeta a lo largo de todo el perímetro del objeto. ........................................................................... 243 Figura 129. Cara posterior de la pieza “Chazumba 019”, que correspondería a la antigua cara ventral de la lasca utilizada como núcleo. .............................. 244 Figura 130. Cara superior de la pieza “Chazumba sección”. Esta pieza es una lasca retocada (BN2GC) en su zona lateral izquierda. ................................... 245 Figura 131. Cara superior de la pieza “Chazumba 023”. Lasca retocada (BN2GC) en su zona lateral izquierda. Se trata de retoques cuyo objetivo es disminuir el espesor del objeto. En la parte inferior de la imagen se observa el talón multifacetado. ........................................................................................ 246 Figura 132. Cara superior de la pieza “Chazumba 020”. Se trata de una lasca (BP) de caliza. ................................................................................................ 247
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Lista de Tablas Tabla 1. Inventario del material lítico recuperado en contexto estratigráfico del depósito de la Barranca del Muerto (campañas 2007-2008).......................... 168 Tabla 2. Material recuperado en estratigrafía en la campaña 2008. .............. 217 Tabla 3. Continuación tabla, material óseo recuperado en estratigrafía campaña 2008 ............................................................................................................... 219 Tabla 4. Elementos recuperados en contexto estratigráfico Chazumba I ...... 225 Tabla 5. Elementos recuperados en el Fondo o cauce del arroyo Chazumba II ....................................................................................................................... 227 Tabla 6. Elementos recuperados en el Derrumbe Chazumba II ..................... 237 Tabla 7. Elementos recuperados en la Pared Chazumba II ........................... 241 Tabla 8. Primeros materiales líticos descubierto en superficie en el área de la barranca del Muerto en Santiago Chazumba ................................................. 248
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Introducción
El presente estudio es el principio de un proyecto de investigación mucho más ambicioso, por lo que solo se exponen los primeros resultados sobre una serie de materiales óseos analizados, con el objetivo de demostrar o refutar la posible relación existente, entre los huesos de megafauna pleistocena y alguna actividad antrópica del yacimiento de la Barranca del Muerto en Santiago Chazumba, Oaxaca, México. Este yacimiento se ha venido estudiando desde el año 2007, cuando se dio aviso a las autoridades del Instituto Nacional de Antropología e Historia (INAH) de la presencia de huesos de mamut en una de las barrancas que drenan al río Manzano. Hasta el momento se han realizado tres campañas de excavación, con un equipo integrado por personal del INAH, UNAM e IPHES y dirigido por los investigadores Joaquín Arroyo Cabrales del INAH y Ramón Viñas Vallverdú del IPHES, dentro del proyecto de Biodiversidad y Sociedades Cazadoras Recolectoras del Cuaternario de México, los trabajos se iniciaron con la ayuda económica de la Agencia Española de cooperación Internacional y Desarrollo (AECID). El yacimiento es muy extenso y ocupa una gran parte de la barranca, por lo que apenas se ha iniciado la investigación. De los hallazgos más sobresalientes podemos mencionar los restos óseos de gonfoterio y edentado que presentan algunas marcas lineales, estos junto con la lítica que se registro en correlación estratigráfica y que está en correlación con la fauna, nos hizo pensar, desde el principio, que podría existir una relación hombre-fauna para el Página 17
Pleistoceno superior final-Holoceno en la región de la mixteca baja de Oaxaca. Con esta investigación lo que nos proponemos es observar esta relación, con el análisis de las marcas lineales y definir si estas fueron producto de la carnicería o corresponden a procesos tafonómicos. En México y en el resto del mundo, se hace una diferencia entre lo que estudia la arqueozoología (o zooarqueología) y la paleontología, es decir, mientras que la paleontología es la ciencia que estudia e interpreta el pasado de la vida sobre la tierra a través de los fósiles (cuyos objetivos principales son la reconstrucción de los seres que vivieron en el pasado, su origen, sus cambios en el tiempo, las relaciones entre ellos, su entorno, su distribución espacial, sus migraciones, las extinciones, y los procesos de fosilización), la arqueozoología, según Davis, (1989: 19-21) es la disciplina que se encarga del estudio de los restos óseos de fauna hallados en los contextos arqueológicos, entendidos estos como huesos, dientes, cornamentas y algunas veces tejidos blandos o piel, en algunas ocasiones los restos se encuentran fragmentados o modificados. Pero la zooarqueología no sólo se encarga de la identificación taxonómica de los restos, sino también de estudiar las relaciones que existieron entre hombre- fauna en una sociedad concreta. La arqueozoología se apoya de disciplinas como la biología y la paleontología, de la primera toma los aspectos básicos para identificar la especie a la que pertenecieron los restos que se estén analizando; para lo cual se debe contar con documentación y bibliografía especializada en osteología animal, bibliografía que se refiera a la distribución geográfica de las especies y una colección osteológica de referencia que ayude a comparar los materiales óseos para su identificación (Polaco, 1981), mientras que de la segunda toma otros aspectos determinados, como la tafonomía, la estimación del mínimo número de individuos, la anatomía comparada y la osteometría, estas dos últimas también utilizadas por la propia biología. La Paleontología por su parte estudia los restos orgánicos fósiles directos o indirectos de seres que vivieron en épocas pasadas, investigando las
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relaciones entre organismos pretéritos y presentes, el medio en el que se desarrollaron, su evolución y extinción1. Los restos óseos de fauna pleistocena para esta investigación, se estudiaran desde un enfoque paleontológico; sin embargo la existencia de un material lítico asociado y, por tanto, en relación estratigráfica en el yacimiento lo encamina hacia un estudio arqueozoológico. Para no entrar en problemas de tipo “definitorio” nuestra investigación se centrará, principalmente, en un estudio tafonómico, ya que analizaremos las modificaciones que han sufrido algunos restos óseos desde el momento de su deposición. Estas modificaciones dejan sus huellas en los huesos y para su estudio se pueden dividir en biológicas, físico-químicas y antropogénicas. Las cuales describiremos en los siguientes capítulos.
I. La arqueología social iberoamericana
Todo proyecto de investigación debe contar con una posición teórica, definiendo esta como el supuesto de conjuntos valorativos, ontológicos y epistemológicos-metodológicos que orientan el trabajo de una unidad particular y que le permiten producir investigaciones concretas (Bate, 1998). Al elegir una posición teórica, se está eligiendo una postura la cual definirá el trabajo que se está realizando y, debe de haber una coherencia entre la posición teórica elegida y la investigación. La arqueología social iberoamericana se plantea como una posición teórica que pretende integrar, en general, los diferentes problemas y temas que conciernen a la arqueología. Para alcanzar dicho objetivo, utiliza a la dialéctica materialista para formular un campo de realidad más amplio que el de la existencia de las sociedades humanas, desarrollando una versión propia del
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Existe un acuerdo internacional en donde los estudios paleontológicos
se basan en todo aquello que existió antes de los últimos 10 ka. Página 19
materialismo histórico a partir de la formalización de sus categorías básicas y la introducción de conceptos nuevos, a través de la categoría general de sociedad concreta, así como de una propuesta general de periodización histórica (Bate y Terrazas, 2006). Para la arqueología social, la arqueología no es una rama de la antropología y tampoco es una ciencia auxiliar de la historia, es una disciplina de la ciencia social a través de la cual nos podemos acercar a la totalidad concreta o social. Para ello, nos sirve el registro arqueológico, que por medio de sistemas de mediaciones inferenciales, nos ayudará a obtener los conocimientos que permitan la explicación científica de la historia concreta (Bate, 1998). La arqueología social iberoamericana trata no solo de conocer o entender la realidad, sino más bien de transformarla. En palabras de Manuel Gándara: “En el caso de la realidad social, se parte de que, en la situación actual se presentan fenómenos de asimetría y explotación que no solo producen calidades de vida diferentes a miembros de segmentos de clases distintas sino que, en el proceso atentan contra el propio ámbito natural de la actividad humana, como consecuencia de la lógica de explotación del capitalismo. Precisamente es la conciencia de la necesidad de transformar la situación de injusticia -y añadiríamos de suicidio ecológico- la que motivo buena parte de las reflexiones originales de la arqueología social sus protagonistas buscaban hacer congruente su práctica política con su quehacer profesional” (Gándara, 1993: 12-13). Esta teoría parte del supuesto de que explicando la historia se puede entender al presente y modificar el futuro. Esto es, aprendiendo del pasado llegar a lograr un mejor futuro. Así, si las sociedades cazadoras recolectoras aprovechaban lo que les ofrecía el medio sin alterarlo, poder aprender de ellas para no acabar con nuestro medio. Página 20
Para Bate (1986) las formaciones sociales de cazadores recolectores caracterizan a la primera etapa del desarrollo de la humanidad, representan el menor grado de transformación social de la naturaleza. Lo que significa que en la interacción de la sociedad y la naturaleza, las condiciones medio ambientales y las regularidades naturales inciden en la vida social en mayor medida que en otras sociedades. Considerando que el medio ambiente en que se desenvuelve la sociedad humana ofrece tanto un repertorio de posibilidades alternativas de desarrollo social, como de condiciones determinadas y relativamente limitadas para el mismo. Sin embargo, los límites que puede presentar la naturaleza en cada momento, son relativos al grado de desarrollo histórico de las fuerzas productivas y de las prácticas sociales en general. Los grupos humanos no se han limitado a “adaptarse” a las condiciones naturales, sino a transformarlas a través del trabajo para crear constantemente nuevas condiciones, reduciendo progresivamente su carácter restrictivo. Una especificidad de las sociedades cazadoras recolectoras deriva del hecho de que la tecnología no permite el control de la reproducción de los recursos biológicos ni de la disponibilidad de los recursos renovables o no renovables. Esta especificidad consiste en que estas sociedades tienden a no sobreexplotar el medio y a mantener una relación de equilibrio entre el tamaño de la población y la disponibilidad de recursos accesibles a su tecnología (Bate, 1986:7). Como se ha mencionado anteriormente, las propuestas materialistas (Materialismo Cultural, Ecología Cultural, Materialismo Histórico) han sido una aportación importante para la explicación de los aspectos de la subsistencia en las sociedades pretéritas. No obstante, algunos planteamientos derivados de la ecología cultural han desembocado en determinismos ambientales, en particular cuando se ha tratado de explicar la viabilidad de las sociedades humanas en épocas tempanas. Las primeras sociedades de cazadores recolectores han sido asociadas a climas desérticos, y a la caza de megafauna y, como ha comentado Acosta (2008, 2006, 1012), autores como Gross (1975) y Bailey et al. (1989) habían argumentado que el bosque tropical no podría soportar la existencia Página 21
permanente de sociedades de cazadores recolectores debido a la baja densidad de proteína animal por hectárea, por lo que sólo las sociedades agricultoras podrían establecer emplazamientos permanentes en este bioma. Esta deficiencia de proteína no podía suplirse por la recolección de vegetales y plantas, los cuales también son deficientes en proteínas o carbohidratos. Por otro lado, los ejemplos etnográficos parecían indicar, que los cazadores recolectores de los entornos tropicales tenían que obtener recurrentemente buena parte de sus requerimientos calóricos mediante el intercambio con sociedades agrícolas o, recurrir a la horticultura para remediarlo (Milton, 1984; Hart y Hart, 1986; Headland, 1987). Pero investigaciones recientes, en las zonas tropicales ha cambiado esta visión, y se ha defendido que los asentamientos tempranos en las zonas tropicales han existido, y que no necesariamente debían de subsistir con sistema de economía sedentario, e investigaciones como la del propio Dr. Acosta y su equipo, han dado a conocer que en las zonas tropicales, existieron grupos de cazadores recolectores, con diferentes sistemas económicos de subsistencia, los cazadores de megafauna, y los recolectores de vegetales y cazadores de fauna menor (Acosta 2008, 2012; Eudave 2008; Pérez 2010; Hartshorn, 1990; Hill et al., 1984). Este enfoque nos ayudará a lo largo de toda la investigación, a poder profundizar y aproximarnos a la formación social de cazadores recolectores, ahora sólo con el análisis de las marcas en los huesos y más adelante con los análisis de lítica y de las huellas de uso. De ese modo, nos podremos acercar a los diferentes modos de vida a partir de los distintos procesos de trabajo.
II Objetivos de la investigación
Generales 1. Aportar nuevos datos a las investigaciones relacionadas con la megafauna y el poblamiento temprano del hombre en América y en particular de México.
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Particulares
2. Identificación del material óseo faunístico con distintos tipos de marcas lineales, en la excavación del yacimiento de la Barranca del Muerto, Santiago Chazumba. 3. Diferenciar y clasificar las marcas de los restos óseos, entre las tafonómicas y las antrópicas. 4. Identificar la posible intervención humana en los restos óseos. 5. Identificar las relaciones existentes hombre-fauna para el Pleistoceno superior final en la región de Chazumba, Oaxaca, México.
III Hipótesis y propuesta de investigación
La fauna pleistocena que habitó en la región de Santiago Chazumba, Oaxaca, México, durante el Pleistoceno superior final, compartió el espacio geográfico con grupos de cazadores recolectores. Estas sociedades aprovecharon la fauna pleistocena como recurso alimenticio. Por ello algunas de las marcas lineales que presentan los restos óseos podrían responder a huellas de actividad humana, como marcas de corte y descarnamiento, empleando una tecnología expeditiva. Entre los materiales líticos que se tienen registrados en el yacimiento y los restos de fauna pleistocena existe una relación plenamente estratigráfica. Por el momento el yacimiento puede situarse en una cronología entre los 20ka y los 10ka. Sin duda, la verificación temporal y de las marcas en los huesos, de este depósito fosilífero, aportará nuevos datos a las problemáticas relacionadas con el poblamiento temprano del hombre en América. El yacimiento arqueo-paleontológico de Santiago Chazumba (excavado por el proyecto Biodiversidad y Sociedades Cazadoras Recolectoras del Cuaternario de México), indica claramente la presencia de megafauna para el Pleistoceno superior final por lo que la cuestión es si ¿los grupos tempranos de Página 23
cazadores recolectores utilizaron a la fauna pleistocena como recurso alimentario, y materia prima? De esta pregunta central, se derivan otros dos cuestionamientos que intentará resolver la presente investigación:
A. ¿Las marcas de los huesos corresponden a actividades antrópicas? B. ¿Los materiales líticos identificados fueron tallados y utilizados para el procesamiento del recurso faunístico? Estas preguntas pretenden esclarecer y evaluar la relación entre los restos óseos, con marcas, de la fauna pleistocena y los posibles artefactos descubiertos en la estratigrafía de este yacimiento.
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Capítulo I El Pleistoceno superior final
La paleontología estudia los restos óseos de fauna extinta, la arqueología por su parte la de los restos materiales de sociedades del pasado, y la zooarqueología se ocupa de los restos óseos de fauna en relación con los restos materiales en contextos arqueológicos. La zooarqueología en México es una disciplina relativamente joven, cuando se comenzaron a realizar trabajos zooarqueológicos, estos tenían sólo una tendencia hacia la identificación de especies, posteriormente al aprovechamiento y manejo de especies en el México prehispánico, dejando muchas veces de lado los sitios de cazadores recolectores. Por lo que el estudio de los restos óseos de fauna pleistocena encontrados en este tipo de sitios y, en especial los restos de megafauna (en lo que se refiere a la arqueología mexicana), no han sido trabajados lo suficiente. Sin embargo, la paleontología, lleva toda una larga tradición en México, aunque los estudios sobre las relaciones hombre-fauna son todavía puntuales, en los últimos años se han venido desarrollando mayores investigaciones en este sentido (Corona y Arroyo-Cabrales, 2007). Por ello, este trabajo se centra en el análisis e interpretación del material óseo faunístico del yacimiento arqueo-paleontológico de la Barranca del Muerto que, hasta el momento, se ha trabajado en la región de Santiago Chazumba (Oaxaca), así como su relación con el material lítico recuperado, con el objetivo de aportar nuevos datos a la arqueología de los cazadores recolectores en México,
puesto que un análisis paleontológico
bien
documentado, junto con otros análisis realizados como los líticos, pólenes, y fitolitos, entre otros, darán una visión mucho más amplia de este tipo de yacimientos ubicados junto a la ribera de paleo-lagos (la mayoría de ellos extintos), y así poder interpretar tanto el medio ambiente y sus procesos de Página 25
alteración, como el tipo de dieta y algunas de las actividades realizadas en el yacimiento. En este primer capítulo, se presenta una breve introducción del paleoambiente y la fauna de América durante el Pleistoceno superior final y, en particular de México. Así mismo se lleva a cabo una introducción de los diferentes estudios e hipótesis del poblamiento en América y de las sociedades cazadoras recolectoras. Como se trata de un tema demasiado extenso, solo expondremos un panorama general de las diferentes versiones.
1.1 El Pleistoceno superior final en México.
El Pleistoceno que abarca desde los 2,6 millones de años a los 10 -9,5 ka (Gibbard y Cohen, 2008), incorpora en Norteamérica tres Edades Mamíferas Terrenas (North American Land Mammal Age), el Blancano, el Irvingtoniano y el Rancholabreano, este último (al cual corresponde el depósito de la Barranca del Muerto), está representado por una gran diversidad de grandes mamíferos, mamut, gliptodonte o diente ranurado, caballo, camello, perezoso gigante, lobo, y grandes felinos como el tigre dientes de sable. Una etapa caracterizada por una inestabilidad climática, la cual tuvo un gran impacto en la riqueza taxonómica, distribución geográfica y estructura de las comunidades faunísticas de Norteamérica. El colofón del Pleistoceno está marcado por una gran extinción de megafauna en el mundo; en Norteamérica el 72 % de la megafauna se extinguió, sin saberse aún las causas exactas (Arroyo Cabrales et al., 2008; Ceballos et al., 2010).
1.1.1 El Paleoambiente
El territorio mexicano es muy extenso (en km cuadrados y en latitudes), y por consiguiente posee una gran diversidad de ambientes (durante el Pleistoceno superior final ocurrió lo mismo); se puede decir que al término del Pleistoceno Página 26
el clima era más fresco que el actual, y que en algunas zonas del norte que en la actualidad son desérticas se podían localizar zonas pantanosas, en donde convivían faunas tropicales con faunas de pastizales.
1.1.2 La fauna Rancholabreana
Durante el Pleistoceno superior final en Norteamérica periodo que comprende de 160ka al 9,5ka, se encuentra la fauna Rancholabreana, esta recibe su nombre de la edad mamífera terrena Rancholabreano, la cual fue establecida en 1951 por Savage, a partir de los restos fósiles hallados en el yacimiento Rancho La Brea, California, USA, definido por la presencia del género Bison, y grandes mamíferos del Pleistoceno superior final, con una datación que va de 34 ka a 12 ka (Grace, 2012). De la fauna registrada en Rancho La Brea, los carnívoros son predominantes, en donde más de la mitad son cánidos, Canis dirus, la tercera parte son félidos, Smilodon fatalis, y el resto son mustélidos, Mustela erminea, mientras que entre los herbívoros se distinguen los rumiantes como el Camelops hesternus, Bison antiquus, y los perosidáctilos no rumiantes (Equus occidentalis), los xenarthros Paramylodon harlani, y los proboscidios, Mammuthus columbi y Mammut americanum (Figura 1) (Bell et al., 2004). La fauna característica del Rancholabreano incluye algunas taxa propias del Rancholabreano, algunas que aparecieron durante el Blancano o el Irvingtoniano y que perduraron hasta el Rancholabreano y, algunas que aparecieron durante el Rancholabreano y persistieron en la fauna moderna (Bell, et al., 2004) De la taxa propia del Rancholabreano cabe citar: Megalonyx jeffersonii
Panthera atrox
Platygonus compressus
Miracinonyx trumani
Canis dirus
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De los taxa que aparecen en edades mamíferas anteriores, pero que también son comunes en el Rancholabreano, figuran: Didelphis sp.
Cynomys ludovicianus
Nothrotheriops sp.
Panthera onca
Paramylodon harlani
Smilodon populator
Glyptotherium sp.
Mustela erminea
Brachylagus idahonensis
Brachyprotoma
Sylvilagus sp.
Conepatus sp.
Clethrionomys sp.
Canis latrans
Lemmiscus curtatus
Canis lupus
Ondatra zibethicus
Arctodus simus
Marmota flaviventris
Ursus sp.
Marmota monax
Mammuthus columbi
Cynomys gunnisoni
Mammut americanum
Por último la fauna que aparece durante el Rancholabreano y persiste en la fauna moderna podemos mencionar: Aplodontia rufa Vulpes velox Puma concolor Alces Bison Ovis canadensis Rangifer tarandus Además de la presencia de Homo sapiens.
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Figura 1. Megafauna de México hace 10, 000 años (Conabio, 2012)
1.1.3 El poblamiento de América
1.1.4 Revisión de las diferentes propuestas.
En este apartado presentamos algunas de las propuestas del cómo y cuando se pudo haber producido el primer poblamiento de América; un tema muy debatido, y con opiniones controvertidas entre los estudiosos americanistas. En el siglo XVI, José de Acosta, planteó en su libro “Historia Natural y Moral de las Indias” (editado en 1962) que el Nuevo Mundo y las indias occidentales no tenían mucho de haber sido habitadas, siendo los primero hombres cazadores que se habían perdido y al encontrarse en tierras nuevas comenzaron a poblarlas, pudiendo haber llegado por tierra o por mar si es que hubo navegación y esta no era larga ni difícil (Acosta, 1962).
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Durante el siglo XIX, surgen dos modelos opuestos entre ellos, mientras que el primero planteaba la posibilidad de que los habitantes más tempranos procedían de Asia, el segundo concebía un origen autóctono (Mirambell, 1994). Posteriormente a fines del Siglo XIX principios del XX, hubo investigadores que defendían la hipótesis de que el poblamiento de América fue realizado desde el continente Australiano, una propuesta del investigador portugués Mendes Correa, el cual estudió varios cráneos humanos americanos y observó ciertas características propias de las poblaciones australianas y melanopolinésicas. Años más tarde el francés Paul Rivet (1964), realizó un trabajo de lingüística y de etnología comparada, encontrando cierto parecido entre algunas lenguas del sur del continente y lenguas del continente australiano. Estas propuestas han sido descartadas, por el momento, debido a la dificultad que presenta una travesía transpacífica así como las corrientes marinas del Pacifico, las cuales son difíciles de navegar con primitivas embarcaciones. Otros autores, como Florentino Ameghino, planteaban que el origen del hombre había tenido lugar en el sur del continente americano (Mirambell, 1994). A principios del Siglo XX, el modelo más aceptado fue que los primeros grupos humanos habían llegado de Asia, pasando por el estrecho de Bering, modelo formulado por el antropólogo checo Aleš Hrdlička (1912), hipótesis que fue aceptada por los investigadores pro-Clovis, los cuales no admiten que existan sitios más tempranos que los encontrados en Norteamérica asociados a las puntas Clovis. Estos proponen que el poblamiento del continente se dio desde estos sitios, y que ha sido llamada como “oleada migratoria”, sin embargo, con estudios geológicos como los realizados por Jackson (1996) y paleoecológicos por MacDonald (1987) y Mandryk (1990), se ha podido verificar que el corredor de Beringia, fue utilizado hasta fines del periodo Wisconsin, cuando el continente ya estaba poblado, o que fue prácticamente inviable para el poblamiento humano (Figura 2) (Acosta, 2008, 2012).
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Figura 2. Modelo hipotético de “oleada migratoria” de la colonización de América de norte a sur, y que es utilizada por los investigadores clovis-first (modificado de Mossimann y Martin, 1075, en Dixon, 1999)
Otro modelo que ha sido planteado, es el del poblamiento realizado por las zonas costeras del Pacifico noroeste, las cuales menciona Acosta (2008), resolverían los problemas que se plantean para el corredor de Beringia. Fladmark (1979, 1986) planteó la posibilidad de que los primeros americanos colonizaran gradualmente refugios costeros libres de hielo a lo largo de la costa de Beringia y el noroeste americano mediante embarcaciones (Figura 3). Esto Página 31
parece ser corroborado por estudios geológicos y paleoecológicos que indican que estas costas pudieron ser ecosistemas potencialmente más ricos en recursos que las tierras interiores (Mandryk et al. 2001, Josenhans et al. 1997), sugiriendo un corredor migratorio habitable y navegable a lo largo del macizo continental (Acosta, 2008, 2012). Existen diferentes puntos de vista en cuanto a los primeros grupos humanos que arribaron al continente americano y las economías de subsistencia existente, diversos autores han retomado la idea de que las poblaciones que ingresaron al continente americano lo hicieran a finales del Pleistoceno, y que estos grupos, no eran cazadores de Megafauna ligados a puntas acanaladas, sino, cazadores recolectores que empleaban puntas triangulares, con economías de subsistencia mas de recolección y de caza de mamíferos menores, otros plantean la posibilidad de que la tecnología de talla bifacial, donde se incluyen las puntas tempranas como las “Clovis”, “Cola de pescado” y “Jobo”, pudieron ser derivadas de poblaciones más tempranas con tecnología relativamente simple, de núcleos y lascas del Paleolítico medio con una tecnología expeditiva. (Acosta, 2008).
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Figura 3. Modelo colonización por zonas macroambientales (modificado de Dixon, 2001, en Acosta, 2008)
Estos son a grandes rasgos los distintos modelos acerca del poblamiento americano que se han realizado hasta el momento. Las investigaciones continúan y probablemente puedan surgir otros modelos o simplemente se reafirmen algunos de los ya existentes. Recientemente Pitblado (2011) hace un recuento de los datos recientes obtenidos de las investigaciones del poblamiento del Continente Americano en los últimos 10 años, donde menciona que los datos biomoleculares, Página 33
osteológicos y arqueológicos en conjunto sugieren que la colonización (poblamiento de América) se dio en dos pulsos, ambos originados en el oeste de Beringia, por la parte central-sur y sureste de Siberia. El primero ocurrió cerca de los 16-15ka a lo largo de la costa de Beringia y el noroeste y sur de América en pequeñas embarcaciones; el segundo tuvo lugar 1000 años después por los grupos de cazadores recolectores Proto-Clovis, los cuales utilizaron el corredor libre de hielo hacia el sur (Pitblado, 2011).
1.1.5 Coexistencia de Megafauna y primeros pobladores de México
Dentro del
territorio mexicano
se han localizado yacimientos ricos en
información paleontológica y arqueológica y paleontológica, prueba de ello son los numerosos hallazgos de megafauna realizados en distintas localidades, especialmente en aquellos terrenos que antiguamente formaban parte de las riberas de los grandes cuerpos de agua. En la Cuenca de México se ha encontrado un gran número de yacimientos, ya que al parecer las condiciones climáticas fueron especialmente favorables para la supervivencia de estos animales, considerados extintos desde hace aproximadamente 10ka, fecha que coincide con el final del Pleistoceno, tal es el caso del descubrimiento, en 1946, del mamut de Tepexpan (realizado gracias a las obras de ampliación del Hospital para Enfermos Crónicos, exploración que llevo a cabo el investigador Alberto R.V. Arellano), un descubrimiento muy significativo ya que el paquidermo se hallaba asociado a una punta de proyectil de obsidiana cercana a la cabeza del ejemplar (Mullerried, 1946; Aveleyra 1950). Recientemente los restos fueron fechados usando acelerador de masas y radiocarbono, dando una diferencia entre el mamut y el humano de 10 ka (Stafford et al. 1991). Los hallazgos de este tipo se sucedieron en el altiplano mexicano y crearon la imperiosa necesidad de fundar un departamento especializado
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dentro del Instituto Nacional de Antropología e Historia (INAH) por lo que se fundó en 1952 el Departamento de Prehistoria (Mirambell, 1994). Otro importante hallazgo fue el de Santa Isabel Iztapan, población cercana a Tepexpan, donde se localizaron los restos de un mamut, (depositados
sobre material arcilloso de origen lacustre), con numerosos
artefactos de piedra, incluyendo una punta de proyectil del tipo Scotts bluff, entre otras piezas líticas. Estos hallazgos significaron nuevas evidencias que consolidaban el planteamiento de la coexistencia de grupos humanos en la Cuenca de México (Aveleyra, 1956). En 1954, se conoció la ubicación de los restos de un segundo ejemplar de Mammuthus imperator, situado a unos cuantos metros del anterior y vinculado a puntas de proyectil de los tipos Lerma y Angostura; los trabajos de excavación corrieron a cargo de Luis Aveleyra (Lorenzo y Mirambell, 1986a, 1986b). En 1991, en la población de San Pedro Atzompa, Municipio de Tecámac, mientras se hacían labores para la construcción del drenaje profundo, se descubrieron accidentalmente otros restos de megafauna, que comprendían la estructura ósea de un animal identificado como además de un hueso de ave y otro al
Mammuthus imperator,
parecer de camélido, además de
conchas de moluscos (Lorenzo y Mirambell, 1986a, 1986b). En 1996, en San Miguel Tocuila, municipio de Texcoco, se encontraron restos óseos que incluían cráneos casi completos, fragmentos de cráneos y mandíbulas pertenecientes a Mammuthus columbi, además de restos de bisontes, camélidos, caballos (Lorenzo y Mirambell, 1986a, 1986b). Para las sociedades humanas que existieron hace unos diez mil años, el aprovechamiento de las diversas especies de animales, con las que convivieron, y cuyas causas de extinción aún se debaten, se tradujo en cambios ambientales, culturales, tecnológicos y sociales que ameritan el estudio interdisciplinario que relacione todos estos factores propios de la organización del ser humano con el medio ambiente en el que se desarrollaron.
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Arroyo-Cabrales et al., (2006) realizaron un trabajo de recopilación y análisis de las 270 localidades conocidas hasta hoy en el territorio mexicano, las cuales presentan restos óseos de fauna pleistocena, y sobre todo Proboscídeos. De estas localidades solamente 17 presentan evidencia de asociación mamut /humanos, y de estos solo 6 aportan huesos de mamut modificados. Las localidades que presentan el mayor número de registros para demostrar esta relación son: Santa Isabel (Iztapa), Valsequillo (Puebla), Villa de Guadalupe y Tocuila (Estado de México). Los autores mencionan que futuras investigaciones deberán realizarse con una estratigrafía detallada, control radiométrico y un protocolo analítico para el análisis de los huesos, enfocado en la tafonomía y la biotecnología (Arroyo, Polaco, Johnson, 2005). Durante el Pleistoceno superior final habitaron, en México, tres géneros del orden Proboscidea, pertenecientes a tres familias, el mamut (Mammuthus sp.), el gonfoterio (Cuvieronius o stegomastodon) y el mastodonte americano (Mammut americanum). El gonfoterio tuvó una distribución en toda América, mientras que el mastodonte americano y el mamut tuvieron una distribución en Norteamérica desde Alaska hasta el centro de México, con registros aislados en América Central. Sin embargo, en México, el registro fósil de mastodonte americano es escaso (Arroyo-Cabrales et al., 2007). Polaco et al. (2001) señalan que el mastodonte americano se localiza en 15 yacimientos distribuidos en 8 Estados de México, Nuevo León, Tamaulipas, Zacatecas, Aguascalientes, San Luis Potosí, Hidalgo, Estado de México. De estas localidades hay que destacar el yacimiento la Estanzuela, en Nuevo León, el cual es de interés en este estudio por presentar una posible asociación fauna-hombre. El yacimiento la Estanzuela, está situado en la Sierra Alta de Nuevo León, y cuenta con unos 100 registros de restos óseos, pertenecientes a 14 individuos de cinco taxa, Mammuthus columbi, Mammut americanum, Camelops hesternus, Bison sp., Equus sp. Es la primer localidad en México que presenta una clara asociación de Mammuthus columbi y Mammut americanum. La escápula de mamut muestra marcas y trazos transversales, lo Página 36
cual sugiere la presencia humana al tiempo del depósito de los restos de proboscídeos (López-Oliva et al., 2000). 1.2 Las sociedades cazadoras recolectoras del Pleistoceno superior finalHoloceno Temprano.
Según el registro arqueológico los pobladores más antiguos del continente americano se dedicaban a la caza y recolección, y en algunos casos, si el medio en donde habitaban era propicio, también se dedicaban a la pesca. En México, y en todo el continente se han llevado a cabo diferentes periodizaciones de la etapa que se ha denominado precerámica o también llamada “prehistoria”. Para un mejor conocimiento de estos periodos, señalemos la propuesta de José Luis Lorenzo (1987), el cual rechaza la posibilidad de estudiar a las sociedades de cazadores recolectores de México bajo los mismos conceptos utilizados para el Paleolítico europeo, ya que no existe semejanza ni sincronía entre las dos, así mismo rechaza la posibilidad de extender a México las periodizaciones y definiciones culturales de la arqueología norteamericana, pues las características físicas y geográficas de ambos territorios son diferentes, por lo que él propone llamar a este periodo de cazadores recolectores en México “Etapa Lítica”, dividiéndola en tres horizontes: 1- Arqueolítico (21 ka al 14 ka), economía de subsistencia no especializada, la industria lítica era por percusión, corte y desgaste, las puntas de proyectil son escasas, no hay instrumentos de molienda, los artefactos son grandes y burdos. 2- Cenolítico (14 ka al 7 ka), economía de subsistencia especializada en la caza de diferentes animales, apareciendo las puntas de proyectil en diferentes estilos y abundancia, por la presencia de restos óseos de megafauna, a estos grupos se les ha denominado “cazadores de mamuts”. Aparecen redes, bolsas, cordeles y lazos elaborados con fibras vegetales. En la costa del Pacífico los sitios concheros, sugieren presencia de grupos de pescadores-recolectores.
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3- Protoneolítico (7 ka al 4,5 ka), la economía de subsistencia sigue siendo la caza y la recolección, con la aparicion de los primeros cultigenos. Los artefactos son más reducidos y acabado refinado, aumenta la fabricación en hueso, astas, conchas, así como la cordelería, cestería y textiles. Hacia el final de este horizonte aparecen las primeras cerámicas, algunos de los grupos adoptan una economía de subsistencia de recolección-caza menor- agricultura (Lorenzo, 1987: 105). Para, García-Bárcena el periodo precerámico, se puede dividir en tres etapas de desarrollo: 1.- Arqueolítico (30 ka- 9,5 ka), los grupos de esta etapa son llamados “los nómadas del Pleistoceno”, su economía de subsistencia no era especializada y, dependían principalmente de la recolección y de la caza de especies menores, los artefactos se manufacturaban mediante la percusión y el desgaste, aplicado este ultimo al trabajo del hueso, los artefactos de hueso solo se trabajaban en los extremos. 2.- Cenolítico inferior (9500-7000 a. C.), los “nómadas del Holoceno temprano”, en esta etapa aparecen nuevas tecnologías aplicables a la manufactura de artefactos de piedra, retoque mediante el uso de percutores blandos y el retoque por presión, lo que permitió que estos grupos ampliaran los recursos para su subsistencia. 3.- Cenolítico superior (7000-2000 a. C.), el desarrollo de tradiciones regionales,
la economía
de
subsistencia
de estos grupos se
baso
principalmente en la recolección, complementada por la caza, la tecnología lítica es más amplia y elaborada, apareciendo los metates y los morteros, los cuales eran utilizados para el procesamiento de las semillas. Etapas que corresponden a grupos de cazadores recolectores, sumando una cuarta etapa que sería la de transición entre estos grupos y los de carácter agrícola y sedentario, el Protoneolítico el cual está comprendido del 5 ka-2 ka (Garcia-Barcena, 1993: 22). Otras propuestas que se han dado y que en su momento tomaron cierta fuerza, son: los periodos de “pre-puntas de proyectil” de Krieger (1964), “cultura Página 38
de lascas y núcleos” de Pedro Bosch (1967), o “Early Man” de MacNeish (MacNeish y Nelketen, 1983). Para Acosta los citados modelos no pueden seguir tomándose como secuencias cronológicas, donde a una etapa de artefactos burdos, le sigue otra de puntas acanaladas, ya que el esquema se copió del Paleolítico europeo, y en el continente americano no es exactamente igual (Acosta, 2008:55). Este autor, menciona, que se debe tomar mayor importancia al registro de materiales estratificado que puedan ser fechados por radiocarbono, que permitan dar mayor sustento a la periodización de la Prehistoria en México (Acosta, 2008). Estudiar los campamentos base, permite tener una mayor diversidad de artefactos y de actividades realizadas, lo nos permitirá evaluar mucho mejor las características de una cultura arqueológica en periodos pre-cerámicos, a diferencia de lo que podríamos encontrar en sitios especializados, pudiendo distinguir poblaciones en un área determinada, distinguiendo primeramente la funcionalidad de los sitios estudiados (Binford, 1983, 1996). Algunos de los sitios de cazadores recolectores que han sido ampliamente estudiados en el sureste mexicano y Centroamérica son: Guilá Naquitz (Oaxaca), Los Grifos, Santa Marta, Teopisca, Tierra Colorada, Aguacatenango
y El Peñasco (Chiapas), Loltún (Yucatán), Rancho Lowe
(Belice). Según Acosta (2008, 2012) existe la posibilidad de la coexistencia de dos tipos de sociedades cazadoras recolectoras, en esta región de América: Los cazadores asociados a puntas acanaladas y los cazadores de tecnología expeditiva.
1.2.1 Cazadores asociados a puntas acanaladas
Este grupo de cazadores recolectores, mencionado generalmente como “Clovis”, han sido ligados a la caza de megafauna del Pleistoceno. En el sureste mexicano, las puntas que se han encontrado, aunque son de menores dimensiones y su acanaladura no es tan pronunciada, pertenecen al grupo de las puntas del Holoceno temprano, aunque estas presentan mayores Página 39
similitudes con otras acanaladas de centro y Sudamérica. De acuerdo a su morfología se distinguen tres grupos: A) Las puntas Clovis “típicas” o de lados paralelos, forma común en Norteamérica, pero la cual parece reducir sus dimensiones en Centroamérica; B) Las Clovis “de lados cóncavos” o “S-profile”; y, C) Las puntas acanaladas con pedúnculo o “cola de pescado”, con dos variantes (grandes y pequeñas), la menor podría ser el resultado de la reutilización y reavivamiento del filo de las primeras (Acosta, 2008, 46-47).
1.2.2 Cazadores de tecnología expeditiva
El concepto de tecnología expeditiva y el de conservación (estrategias tecnológicas introducidas por Binford, 1979), y el comportamiento oportunistico (introducido por Nelson, 1991) han estado ligados desde su introducción a la arqueología de cazadores recolectores, en especial al continuum foragercollector. La tecnología expeditiva supone que la materia prima este cerca del lugar donde se lleven a cabo las actividades, que el grupo tenga disponibilidad de tiempo para manufacturar los instrumentos que serán utilizados en una actividad inmediata y una larga ocupación o uso regular (Nelson, 1991), contraponiéndose a lo que menciona Binford (1979) de que, los instrumentos son manufacturados con una menor inversión de trabajo y descartados en el lugar de uso (Binford, 1979). Este grupo de cazadores, la tecnología que utilizan para fabricar sus artefactos es expeditiva, o poco especializada, esto es, de la materia prima que tienen disponible, solo le realizan algunas percusiones para obtener el artefacto y utilizarlo en el momento. Aunque a estos grupos se les ha insertado en el periodo Arqueolítico, por presentar una tecnología “primitiva”. Para Acosta (2008, 2012) este panorama ha cambiado: “Actualmente y, de acuerdo al estado de conocimiento continental sobre los grupos humanos que poblaron el Nuevo Mundo a Fines del Pleistoceno y Principio del Holoceno, se observa un esquema más complejo y diverso sobre los Página 40
materiales, técnicas de manufactura y ecosistemas explotados por los cazadores recolectores entre el 10,000 y 8500 a.p. Esta diversidad de los conjuntos culturales posiblemente haya sido mejor advertida y estudiada hasta el momento en el cono sur” (Acosta, 2008, 2012). Luis F. Bate (1983, 1990), designa a este grupo como cazadores
del trópico
americano.
Entre
los
elementos que
caracterizan a este grupo se pueden mencionar: 1. Producción y empleo de instrumentos de piedra tallada poco especializados,
con
materiales
expeditivos,
en
muchas
ocasiones poco modificados a partir de lascas o artefactos con escaso retoque. 2.
No
presentan
artefactos
diagnósticos
sobre
alguna
especialización lítica, principalmente en la talla bifacial, pero, emplearon otras técnicas, como piqueteado, martillado y desgaste para crear instrumentos como morteros, hachas y cantos ranurados con el fin de procesar semillas y otros materiales orgánicos. 3. Es frecuente en estos grupos el empleo de instrumentos hechos en otras materias distintas a la piedra, como son puntas, cuchillos o raederas de hueso, concha y posiblemente de madera. 4. De acuerdo a los resultados de investigaciones realizadas en Ecuador, Colombia y Perú, estos sitios presentan un ciclo de complementariedad económica que abarca campamentos estaciónales o semipermanentes entre las costas oceánicas y las tierras altas del interior del continente (Bate, 1983, 1990). Estos
grupos
pueden
presentar
un
ciclo
de
complementariedad económica con campamentos estacionales o semipermanentes entre las costas oceánicas y las tierras altas del interior del continente (Bate, 1992). Página 41
En el sur del continente, donde estos grupos han sido estudiados más ampliamente, los investigadores los han asociado con diversos desarrollos regionales, así por ejemplo, en Colombia han sido denominados como “Abriense” o “edge-trimmed tool tradition” (Correal et al., 1970), en las costas de Perú y Ecuador, “Cultura Vegas” o “tradición marítima” (Stothert 1979, 1985; Sandweiss et al., 1998; France et al., 2001) y en Brasil como “Fase Serranópolis” y “flake industry” (Guidon 1986; Schmitz 1986, 1987, 1990), estos sitios han sido fechados en el Pleistoceno superior final principio del Holoceno (12 ka – 9 ka). Cabe señalar que varios de los sitios que presentan tecnología expeditiva, o de “lascas y núcleos”, no necesariamente corresponden a periodos tempranos de la historia. Así pues, se debe re-analizar y re-observar a estos grupos desde otro punto de vista, con una mayor diversidad cultural, como se ha venido realizando en Sudamérica, en donde estos grupos han sido ampliamente estudiados y son considerados como una población o tradición coetánea a otras culturas que han habitado en las regiones tropicales y templadas del continente (Bate, 1983).
1.3 Paleontología del Pleistoceno superior final en México
El desarrollo de la ciencia paleontológica en México tiene sus inicios en la época prehispánica ya que se sabe que los fósiles fueron conocidos y apreciados desde aquellos tiempos donde tuvieron una connotación mitológica, utilizados en
ofrendas, rituales religiosos o en la manufactura de artefactos
(Carreño y Montellano-Ballesteros, 2005:137-138, Corona et al., 2008). Durante la conquista se reportan hallazgos de restos de flora y fauna desconocidos para los españoles, por ejemplo Bernal Díaz del Castillo reporta que Hernán Cortés halló un fémur gigante encontrado en Tlaxcala y, que fue enviado a España; otro ejemplo es el de Antonio Herrera y Tordesillas (1615) que alude al hallazgo de huesos muy grandes (elefantes) recolectados en México. Se dieron otros Página 42
descubrimientos durante el periodo colonial, como el de osamentas incompletas halladas en lo que hoy es Coyoacán y posteriormente, en 1746, se localizó un esqueleto de grandes dimensiones en la zona de Texcoco; pero no fue sino hasta 1790 que Manuel Valdez escribió en la Gaceta de México que los restos encontrados podrían pertenecer a elefantes antiguos. Posteriormente en 1828, se halló una osamenta de mamut en el lago de Chalco, la cual fue llevada al Museo Nacional (Arroyo-Cabrales et al., 2003). Durante la segunda mitad del siglo XIX se realizan los primeros escritos de carácter científico en español donde participan especialistas mexicanos como los de Cuatáparo y Ramírez (1875), que señalan la presencia de un Glyptodon en el Distrito de Zumpango y, los de Dugès (1882, 1891) quien registra la presencia de vertebrados fósiles en Guanajuato y describe un espécimen de Platygonus alemanii y restos de especímenes de origen sudamericano (Carreño y Montellano-Ballesteros, 2005:137-138). El territorio mexicano está constituido por una gran variedad de ambientes y una diversidad geomorfológica. Los estudios paleontológicos han sido diversos en todo el país, por lo que en este apartado solo mencionaremos algunos de los más significativos por su interés en este estudio, ubicándose la mayoría de ellos en las partes nortes y centrales de México y, particularmente en los estados de Sonora, Chihuahua, Durango, Veracruz, Ciudad de México y el Estado de México. A lo largo del siglo XX se han realizado importantes descubrimientos de diversa flora y fauna del Pleistoceno superior final entre los que destacan hallazgos de gonfoterios cuyos ejemplares han sido reportados desde el siglo XIX en los trabajos de Cope (1884, 1886), Felix y Lenk (1891) y Freudenberg (1922), Álvarez, (1965). En las últimas décadas el registro de estos fósiles se ha extendido a sitios de Aguascalientes (Guzmán G. y Rodríguez-Huerta, 2002); Baja California Sur; Chiapas (Carbot y Montellano-Ballesteros, 2002); Chihuahua; Guerrero (Corona-M. et al., 1999); Hidalgo; Jalisco (Alberdi et al., 2002b; Guzmán-G. y Rodríguez-Huerta, 2002), Morelos (Corona-M. et al., 2000; Corona-M., 2001); Puebla (Montellano-Ballesteros, 2002); Sonora (Lucas y González-León, 1997); Tlaxcala y Yucatán (Polaco et al., 2002) (Alberdi y Página 43
Corona, 2005: 247) Ferrusquia et al. (2010) realizan una revisión de los resultados obtenidos en diversas investigaciones a lo largo de los últimos 100 años, donde realizan una revisión del registro para el Pleistoceno en México de mamíferos terrestres, el cual, consiste en 12 ordenes, 43 familias, 146 géneros y 278 especies, el registro de mamíferos extintos incluye 10 ordenes, 35 familias, 161 géneros y 479 especies, además de realizar una revisión a los diversos registros palinológicos, de suelo, de clima, concluyendo que no es posible hablar de una sola provincia de fauna Rancholabreana en México, ya que es incompatible con los registros geomorfológicos, distribución y fauna, y proponen que se debe de hablar de un esquema de multiprovincias para poder entender la fauna y bioestratigrafía Pleistocena en México. (FerrusquiaVillafranca et al., 2010). Otros hallazgos importantes para el Pleistoceno mexicano son los de proboscídeos, en especial de Mammuthus para los cuales actualmente se conocen 271 localidades distribuidas en 24 estados del país donde se han hallado sus restos. El Estado de México y el Distrito Federal son las entidades con la mayor frecuencia de hallazgos (Arroyo-Cabrales et al., 2003). Algunos de los sitios más importantes en la Cuenca de México son Tepexpan, Tlapacoya y Santa Isabel Iztapan, en el Estado de México, y Valsequillo, Puebla; por otra parte el registro más austral está en Villa Flores, Chiapas. Los estados donde no han sido hallados restos de estos animales son Campeche, Quintana Roo, Tabasco y Yucatán, área que probablemente no fue parte de su distribución natural; y en el Pacífico, Colima, Guerrero y Nayarit constituyen las entidades donde no se tiene registro de fósiles de estas especies. Gracias a estas investigaciones hoy se sabe que en México existieron dos especies principales: el Mammuthus hayi, que perteneció al Pleistoceno inferior y medio y el Mammuthus columbi, de amplia distribución en el país, correspondiente al Pleistoceno superior final. (Arroyo Cabrales, et al: 171). El yacimiento paleontológico de Perote se localiza al pie del Volcán Cofre de Perote, en Veracruz. El material óseo, principalmente Mammuthus columbi, se halla en medio de un gran depósito de ceniza, formado por un Página 44
lahar. Según los investigadores, que excavan el yacimiento, podría constituir un área potencial para el estudio de los primeros pobladores del Pleistoceno superior final (Arroyo-Cabrales et al., 2006). En el yacimiento de El Fin del Mundo, que se encuentra en Sonora, se han registrado áreas de actividad Clovis, Campsite, y
restos óseos de
gonfoterio, caballo, bisonte y mamut, además de dos puntas de proyectil paleoindias asociadas a los restos de la megafauna (gonfoterio) (Gaines y Sánchez, 2009). En el noreste de Sonora, (actualmente zona semiárida con matorral desértico), existieron zonas pantanosas con sabana adyacente durante el Pleistoceno, donde coexistía fauna de afinidades tropicales, y fauna de llanura, Mead y su equipo mencionan la convivencia de fauna tropical con fauna de llanura, como el caso del cocodrilo (Crocodylus acutus) asociado al armadillo gigante (Pampatherium sp.)(Mead et al, 2006). En
el
estado
de
Yucatán,
se
han
descubierto
yacimientos
paleontológicos en cuevas secas y sumergidas, con la presencia de diversos restos de fauna pleistocena, caballo (Equus conversidens), perezoso extinto (Paramylodon sp.), llama (Hemiauchemia sp.), gliptodonte (Glyptotherium cf., G. floridanum), tapir (Tapirus bairdii), gonfoterio (Cuvieronius sp.) así como de carnívoros, lobo gigante (Canis dirus), tigre dientes de sable (Smilodon fatalis) y lince rojo (Lynx rufus). Estas especies de afinidades del Neártico convivieron con especies de afinidades más tropicales, este tipo de fauna junto con los análisis de polen, han determinado un complejo paleoambiental de fines del Pleistoceno con bosques tropicales entremezclados con pastizales en el sur de México (Morales-Mejía et al., 2009). Todas estas referencias ejemplifican las investigaciones paleontológicas realizadas para el Pleistoceno de México (1.8 Ma-10ka) que han dado información para la comprensión del pasado prehistórico de México, no solo de su fauna y flora hoy extinta, sino también de su geografía y ecología.
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1.4 Antecedentes de estudios de restos óseos en sociedades cazadoras recolectoras
Los primeros estudios de restos óseos de la fauna fueron realizados en la primera mitad del siglo XIX, como los realizados por D.W. Buckland en Yorkshire en 1822 y el de J. Boucher de Perthes en Abbeville al norte de Francia en 1830. Aunque debemos señalar que estos primeros trabajos sólo tenían un enfoque paleontológico, y ambiental (Francovich, 2001:36). Para la primera mitad del siglo XX (entre 1930 y 1940) se comenzaron a realizar los primeros trabajos arqueozoológicos, pero con el propósito de clasificar y enlistar las especies encontradas y muy pocas veces se interpretaban los datos, ya que los análisis eran realizados la mayoría de las veces por biólogos (Martínez-Lira, 2006:14-15). Para la segunda mitad del siglo XX, la arqueozoología empieza a tomar importancia, gracias a los estudios de Robert Braidwood en el Próximo Oriente, y de Joachim Boessneck sobre el origen de la domesticación, Boessneck y “la escuela de Múnich” contribuyeron con el estudio de la osteología de animales domésticos y de los métodos básicos utilizados por los arqueozoólogos (Davis, 1989:21). White, considerado como el padre de la arqueozoología, publicó entre 1952 y 1954 una serie de artículos metodológicos basados en las marcas de destazamiento, además de introducir en el estudio de la arqueofauna una técnica utilizada por los paleontólogos para estimar el mínimo número de individuos basado en observaciones realizadas en grupos aborígenes y las técnicas de cazaría utilizadas por estos grupos (White, 1952, 1953, 1954, 1955). A partir de este periodo (mitad del siglo XX), los estudios de arqueozoología se vuelven más completos, y a parte de hacer grandes listados de la fauna identificada, también se empezaron a realizar interpretaciones, estudios de la de dieta, paleoambientales y también para conocer el tamaño de las poblaciones.
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En México la arqueozoología es una disciplina relativamente joven, siendo los primeros estudios enfocados a la relación hombre-fauna, proyectos donde se encontraron restos humanos asociados a fauna del Pleistoceno. Fue quizás el descubrimiento del hombre de Tepexpan, con el cual comenzó el interés en la búsqueda de fósiles del Cuaternario durante las siguientes tres décadas, surgiendo una necesidad de investigadores capacitados en estudiar la fauna e interpretar los resultados, lo que dio origen al Departamento de Prehistoria del INAH entre los años de 1958 y 1960 (Valadez y Rodríguez, s/f). Así podemos considerar como primer estudio arqueozoológico en México el realizado por Luis Aveleyra con el análisis del “Sacro de Tequixquiac”, que fue clasificado anteriormente por Bárcena en 1882, como sacro labrado de camélido (Aveleyra1964; Aveleyra 1965; citados en: Aveleyra 1967, 15-16). El laboratorio de prehistoria del INAH, es pues, el resultado de estos intereses académicos y, desde su formación, los trabajos realizados se han enfocado a la investigación de los restos fósiles de fauna del Cuaternario relacionados con los primeros pobladores y abarcando el periodo comprendido desde 35,000 antes del presente, hasta el 7,000 antes del presente, momento en que aparecen las primeras sociedades agrícolas. Se utiliza una metodología de análisis de identificación de especies presentes en el sitio, determinación del mínimo número de individuos por especie, el paleoambiente, y la relación hombre-fauna (Corona, 2008). Algunos otros trabajos de arqueozoología, han sido realizados en México, por investigadores extranjeros, como Kent Flannery en el Valle de Tehuacán en el año de 1967, donde abarcó tanto fósiles del final del Pleistoceno, como restos arqueozoológicos de menos de dos mil años, y ofrece opciones relacionadas con la importancia del recurso faunístico para los grupos humanos que poblaron el valle, además de los que realizo en colaboración con Wheeler en Oaxaca (Flannery y Wheeler, 1986). Además del laboratorio del INAH, existen en México otros centros de trabajo arqueozoológico, la Sección de Biología de la Dirección de Salvamento Arqueológico del INAH en donde, por la naturaleza de los proyectos, sus estudios se limitan a informes de lo analizado, y el Laboratorio de Página 47
Paleozoología del Instituto de Investigaciones Antropológicas de la UNAM, el cual, como lo menciona Raúl Valadez, se formó con la idea expresa de promover los estudios arqueozoológicos dentro de proyectos formales de investigación arqueológica, así mismo algunos centros regionales del INAH cuentan con laboratorio de zooarqueología, como los de Morelos, Baja California y Coahuila.
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Capítulo II El yacimiento de la Barranca del Muerto
2.1 Geografía del Estado de Oaxaca
El estado de Oaxaca se localiza al suroeste de México, al norte colinda con los estados de Veracruz y Puebla, al este con el estado de Chiapas, al Oeste con el estado de Guerrero y al sur con el océano Pacifico (Figura 4). Las regiones del estado están caracterizadas por su relieve, siendo siete: la Mixteca, los Valles Centrales, la Cañada, el Papaloapan, el Istmo, la Costa y la Sierra Sur. A
su
vez las
regiones se
dividen
en
sub
provincias fisiográficas,
reconociéndose 12 de acuerdo a sus características topográficas, geológicas, orográficas e hidrográficas, siendo estas: la Depresión del Balsas, las Montañas y los Valles del Occidente, la Fosa de Tehuacán, la Sierra Madre de Oaxaca, Planicie Costera del Golfo, los Valles Centrales de Oaxaca, las Montañas y Valles del centro, la Depresión Ístmica de Tehuantepec, la Sierra Madre de Oaxaca y Chiapas (Chimalapas), la Sierra Madre del Sur, la Planicie Costera del Pacifico y la Planicie Costera de Tehuantepec. El clima, la flora y la fauna del estado son diversos dependiendo en gran medida de las regiones fisiográficas (García-Mendoza et al, 2004: 43-54). Situado en el trópico y con diversas altitudes, este territorio ofrece una gran variedad de marcos ambientales. Más de la mitad de la población del estado se expresa en alguno de los doce dialectos. Así, con las diferencias de idioma, vegetación y climas, presenta una diversificación cultural. El grupo cultural mixteco, constituye casi el 40% de la población de lengua indígena del estado y, habita un área que abarca tres zonas climáticas, desde la región montañosa hasta la planicie costera del Pacifico. A las
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diferencias geográficas se añaden las variaciones culturales, tanto locales como regionales; dialectales, del vestido y de la artesanía. El nivel alcanzado por la antigua cultura mixteca la sitúa entre las “altas” culturas mesoamericanas, junto con la maya, la azteca y la zapoteca. “Las excavaciones realizadas en Monte Albán, Coixtlahuaca y Montenegro, han permitido establecer una cronología por correlación cerámica que ubica a los centros ceremoniales mixtecos con otras culturas. Los códices mixtecosSelden, Nuttall, Vindobenensis-, proporcionan datos sobre genealogías, la etnográfica y las conquistas aztecas efectuadas en la región mixteca, y constituyen a la vez una de las fuentes principales de información…” (Ravicz, 1965).
Figura 4. Localización del estado de Oaxaca.
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2.1.1 Medio físico del área de estudio
La localidad de Santiago Chazumba, se localiza en la región de la Mixteca, en el Distrito de Huajuapan, en la provincia fisiográfica de las Montañas y Valles del Occidente de Oaxaca. Al norte colinda con el estado de Puebla, al noreste con la Fosa de Tehuantepec, al sureste con los Valles Centrales, al sur con la Sierra Madre y al oeste con el estado de Guerrero (Ortiz et al., 2004). La geología que se observa de la región, es la característica de la Mixteca
baja
sedimentarias,
con
rocas
terciario
ígneas
extrusivas,
sedimentario
volcano-cenozoico;
Mioceno-Pleistoceno;
rocas
Calizas
del
Cretácico, y sedimentarias del Jurasico continentales y marinas; rocas metamórficas, ígneas intrusivas del Precámbrico y, granitos del Mesozoico y Cenozoico, en la figura cinco se observa la geología del estado de Oaxaca. (Centeno-García, 2004). La topografía y la hidrografía de la región corresponden con la de la Mixteca, con una fisiografía muy accidentada, ríos intermitentes, suelos someros y cañadas. En la región los suelos que están presentes son: Cambisol, Feozem, Litosol, Regosol, Rendzina y Vertisol (Alfaro, 2004). El clima de la Mixteca es esencialmente seco, aunque con dos zonas semi-húmedas; la tropical de la Costa y la templada de la Mixteca Alta, ambas con lluvias en verano pero sin gran cantidad de humedad y con poca o ninguna lluvia en otras épocas del año. Muchos de los valles estrechos de la Mixteca Alta y de la Baja deben clasificarse como estepas y desiertos puesto que los vientos que traen las lluvias no llegan hasta ellos. En toda la región, un periodo de calor extremoso precede al solsticio de verano. El clima actual de la región corresponde con una temperatura anual entre 12° y 18° C, y una precipitación anual de 500 a 800 cm³ (Trejo, 2004). La población de Santiago Chazumba se localiza en la parte noroeste de Oaxaca, dentro de la región de la Mixteca Baja, en la subregión denominada Tequixtepec-Chazumba, extremo norte del distrito de Huajuapan de León. Página 51
Sus coordenadas son: 97º 41´longitud oeste y 18º 11´latitud norte, a una altura de 1700 msnm. Se caracteriza por un clima seco, semidesértico, donde reina una fuerte erosión natural, producida principalmente por las lluvias torrenciales que agrietan el terreno y producen canales y barrancas por las que circulan las corrientes intermitentes. La cañada o Barranca del Muerto tiene una orientación Noreste-Sureste, la cual forma diversos meandros confluyendo en el río Manzanas, al sur de Chazumba. La geografía del lugar comprende lomas, sierras y valles, formados por la corriente del río Manzanas, el cual corre de sureste a noreste. Dentro del valle, formado por el citado río, se encuentra la población de Santiago Chazumba. Actualmente su caudal es intermitente, pero crece notablemente durante el periodo de lluvias con el aporte de otros
muchos arroyos que
convergen en la zona. De acuerdo con los testimonios, observados en campo y, con los datos obtenidos del INEGI, la geología del entorno está integrada por rocas metamórficas, sedimentarias e ígneas, en particular: basalto, andesita, brecha volcánica y caliza, en la sierra y, areniscas y conglomerados en el área del río Manzanas (Arroyo y Viñas 2008, 2009, 2011; Viñas, 2009).
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Figura 5. Suelos de Oaxaca (INEGI, 2012).
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La vegetación de la Mixteca Baja está representada por el bosque tropical caducifolio; sin embargo, en el área de estudio esta varía en función del tipo de suelo, el clima y la altitud, encontrándose arbustos xerófitos de tierra caliente y cactáceas, como la biznaga, el pitayo y el huizache, propios de climas más secos, los cuales dan cobijo a una variada fauna representada por: conejo, cacomixtle, ardilla, búho, águila, zopilote, culebra de agua y víbora de cascabel, entre otros. La figura seis es un ejemplo de la fauna de la región, las figuras siete y ocho son muestra de la flora de la región. (García-Mendoza et al, 2004).
Figura 6. Fauna de Santiago Chazumba.
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Figura 7. Biznagas típicas de la región.
Figura 8. Flora típica del área.
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2.2 La Barranca del Muerto
2.2.1 Ubicación
El área de estudio se encuentra ubicada en la zona NE de la cabecera municipal y al SO del Cerro Prieto, conocido también como Yacuza, dentro de una cañada que drena a la Barranca del Muerto y cerca de donde se construyen nuevas viviendas, lo que supone un cierto peligro para la preservación e integridad del sitio. Sus coordenadas son: 18º 11’ 15’’ norte y 97º 49’ 15 ’’ y, se halla a una altitud de 1,774 msnm.
Figura 9. Ubicación del Yacimiento.
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2.2.2 Descripción del yacimiento
El depósito arqueo-paleontológico se localiza en una de las cañadas que drena a la Barranca del Muerto. Esta cañada está formada por varios meandros, cuyas aguas torrenciales impactan contra las paredes y laderas arcillosas, entre ellas el paredón del sitio, derribando y destruyendo el depósito donde se localizan los restos óseos de fauna pleistocena. En el corte de la pared, de unos 11 m de altura, se perciben distintas capas formadas, principalmente por sedimentos aluviales que revelan su origen y procedencia. Estos se depositaron dentro de una depresión o cuenca, que parece haber constituido un paleo-lago y zona de humedales con áreas semipantanosas. El depósito se encuentra ubicado en medio de una ladera vertical, o pared lateral de la cañada, al pie de un meandro, por lo que recibe la continua erosión de las lluvias torrenciales, que año tras año van socavando la base de este corte con lo cual se desprenden los niveles arqueo-paleontológicos.
Figura 10. En su vertiente suroeste se observa la erosión que origina la cañada del Muerto. El recuadro indica la zona de la excavación.
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Figura 11. Vista de la cañada del Muerto, Santiago Chazumba, Oaxaca. La flecha indica la ubicación del yacimiento.
Figura 12. Vista de la pared E con los niveles estratigráficos del depósito y detalle de los restos óseos que aparecen en el corte, a cinco metros de altura respecto el lecho del arroyo.
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2.3 Periodización arqueo-paleontológica de la región
2.3.1 Antecedentes
Con base en el registro arqueológico, la Mixteca muestra los siguientes periodos: Pleistoceno superior final: Actualmente los yacimientos se encuentran en proceso de investigación (Arqueolítico o Paleoindio). Holoceno Temprano: Arcaico (7 ka, Cenolítico superior) en la Mixteca Alta (Valle de Nochixtlán), con materiales líticos identificados con la tradición tehuacana vinculada a la familia otomangue. Holoceno: Preclásico (Hacia 1,4 ka) Presencia de aldeas agrícolas sedentarias en la Mixteca Alta y Baja, considerados como protomixtecos. Holoceno: Clásico y Postclásico (A partir del 500 a.C., y hasta 750 d.C.) “Desarrollo de centros urbanos jerarquizados, con sociedades complejas en las que se registra, arquitectura monumental, escritura, calendario, terrazas de cultivo, sistemas de riego, etc.” (M. Winter, 1986, 1988, citado en Barabas, 1999, pp. 135).
2.4 Estudios arqueo-paleontológicos en la región
En el estado de Oaxaca los estudios arqueo-paleontológicos han sido puntuales, teniendo investigaciones en la mixteca alta realizadas por Jiménez Hidalgo y su equipo, la mixteca baja, llevados a cabo por el equipo de Joaquín Arroyo (INAH) y Ramón Viñas (IPHES) en la región de Santiago Chazumba, y por el equipo de la UNAM a cargo de Alfonso Valiente en la región de San Juan Raya, Puebla, aproximadamente a 10 km con el límite con Oaxaca. Además se han realizado algunos trabajos en la región central de Oaxaca y, en la región de Guíla Naquitz, realizados por Kent Flannery.
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A continuación se describen brevemente, cada una de estas investigaciones y sus resultados: Guilá Naquitz, región Central de Oaxaca. En esta cavidad se llevó a cabo un proyecto de investigación dirigido por Kent Flannery y Joyce Marcus (1966 a 1981), cuyos objetivos perseguían esclarecer la transición del sistema económico de la recolección al de la producción de alimentos. Guila Naquitz es un pequeño abrigo rocoso ubicado en el Barranco Blanco. Los suelos de ocupación en el abrigo van desde la etapa precerámica hasta el Postclásico, los fechamientos más tempranos corresponden al nivel de transición del periodo Paleoindio, caracterizado por fauna pleistocena y del Holoceno, con un fechamiento de 8750 ka. Los resultados de los análisis de polen proporcionaron una secuencia de cambio en la vegetación de la zona con fluctuaciones del bosque de espino, roble y pino y el probable uso de recursos vegetales cultivados desde el 7000 a.C. En cuanto a los análisis zooarqueológicos, cabe mencionar que la mayoría de los animales utilizados como recurso alimenticio son comunes en la actualidad, siendo el venado cola blanca la especie más abundante y la principal fuente de proteínas. Respecto al material lítico, los niveles pleistocenos de Guíla Naquitz contenían piezas sin retoque, lo que implica tecnología expeditiva (Flannery 1968, 1976; Flannery y Marcus, 1983). Mixteca Alta, la fauna local Viko Vijin, investigación realizada por Eduardo Jiménez Hidalgo y su equipo de la Universidad del Mar, en la Mixteca Alta, en el noroeste del territorio. Los fósiles estudiados son
de seis
localidades (yacimientos) diferentes, localizados en los municipios de Concepción Buenavista, San Antonio Acutla, Teotongo y Villa Tejupam de la Unión, los yacimientos los nombraron: Oax-2 El Pedernal, Oax-3 La Pedrera, Oax-4 Río Salado, Oax-5 Llano de Hueso, Oax-6 Cañada del Misterio and Oax7 Río Tejupan. En esta región la fauna fósil pertenece al Pleistoceno superior final y corresponde a gliptodonte (Glyptotherium sp.), llama (Hemiauchenia sp.), camello (Camelops sp.), Venado (Odocoileus sp.), caballo (Equus sp.), gonfoterio (Cuvieronius sp.), mamut (Mammuthus sp.) y bisonte (Bison sp.). La presencia de bisonte en los yacimientos mexicanos, nos indica que son de Edad Mamífera Rancholabreana (Jiménez-Hidalgo et al, 2011). Página 60
San Juan Raya, Oaxaca. En esta zona se lleva a cabo un proyecto de investigación por parte de un equipo interdisciplinario de la UNAM a cargo del Dr. Alfonso Valiente Banuet del Instituto de Ecología, pero cuyos resultados no han sido todavía dados a conocer en su totalidad. Solo mencionaremos que el yacimiento paleontológico tiene el mismo tipo de fauna que en el yacimiento arqueo-paleontológico de Chazumba, es decir, similitudes en la estratigrafía y el nivel en el que se localizan los restos óseos presenta características sedimentológicas similares que el depósito de la Barranca del Muerto en Santiago Chazumba. Los niveles más antiguos los tienen fechados en al menos 25 ka, de acuerdo a la sedimentología y reconstrucción paleoambiental, y un fósil de vertebrado ha sido datado en 19,310 ka
14
C cal. (Joaquín Arroyo,
comunicación personal, 2012, Medina, 2010). Barranca del Muerto, Santiago Chazumba, Oaxaca. Como se ha mencionado con anterioridad, la localización del depósito se encuentra en una zona de alto riesgo erosivo por las aguas torrenciales. Por ello se hizo necesario
un
proyecto
de
excavación
y
recuperación
del
material
paleontológico y así evitar la pérdida de información. En el año de 2007, tras la denuncia de los hermanos Cervantes López ante el INAH, Joaquín Arroyo y Ramón Viñas emprendieron las excavaciones con un equipo interdisciplinario constituido por investigadores del INAH, IPHES y ENAH, con la participación de algunos investigadores de la UNAM. De los resultados de la primera temporada, se pueden señalar no solo los restos óseos de lo que en un primer momento se pensaba pertenecían exclusivamente a un ejemplar de Mammuthus columbi, sino también la presencia de otras especies como el perezoso gigante (Eremotherium sp.), mandíbula y dientes del ratón metorito (Microtus mexicanus), la rata montera (Neotoma mexicana), una pieza dental de caballo (Equus sp.), placas óseas de caparazón de tortuga dulceacuícola (Podocnemis sp.) (Cruz et al., 2009), así como algunas piezas de material lítico con tecnología expeditiva. Durante la segunda temporada se recuperaron además de restos de las especies anteriormente mencionadas, otros restos óseos de dos especies de fauna pleistocena, como el gliptodonte (Glypthotherium sp.), y el milodonte Página 61
(Paramylodon harlani), además de material lítico tanto en excavación como en la superficie de las laderas y plataforma superior. En la tercera temporada se recuperaron restos que habían sido expuestos en la temporada anterior pero que por tiempo no se pudieron excavar, así mismo se pudo salvar material que se encontraba en el fondo del río el cual provenía de un bloque que se desprendió de una de las paredes del barranco a unos metros del yacimiento, con lo que pudimos observar el potencial del yacimiento, que es enorme, y que da para estudiarlo muchos años más. A este lugar lo nombramos Chazumba 2, y en él se recuperaron rosetas del gliptodonte (Glypthotherium sp.) así como fragmentos de hueso largo y craneales de eremoterio y gonfoterio y, parte de un caparazón de tortuga. De la pared de donde se desprendió el bloque se recupero una lítica, además de dientes de perezoso gigante, y otros restos óseos. En la figura 13 está representada la planta general del área estudiada de la Barranca del Muerto con las dos áreas de excavación, los círculos representan restos óseos arrastrados por las corrientes fluviales. En la figura 14 está representada la planta de excavación de Chazumba I, donde están señalados los cuadros excavados durante la campaña 2007 en gris y durante la campaña 2008 rayado. En la figura 15 están representadas las plantas del cuadro A4 y B4, los cuales han sufrido pérdidas de más del 50% de su superficie por la erosión fluvial, los materiales se hayan prácticamente expuestos en la pared del meandro.
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Figura 13. Planta general de la Barranca del Muerto.
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Figura 14. Planta de excavación donde se observan las áreas excavadas en las campañas 2007 y 2008.
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Figura 15. Planta de los cuadros A4 y B4, en donde se observa la erosión producida por las aguas que destruyo el 50% de su área.
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Capítulo III. Metodología
3.1 Metodología del proyecto
3.1.1 La excavación
Al excavar yacimientos arqueo-paleontológicos del pleistoceno superior, se enfrenta uno a la compleja estratigrafía que presentan estos depósitos, por ello los arqueólogos y prehistoriadores han utilizado, a lo largo del tiempo, diversas técnicas de excavación, por ejemplo dejando testigos o escalonamientos para tener referencias estratigráficas, lo que permite registrar alguna capa poco definida en un horizonte o interfacie de ocupación (Acosta, 2006; Eudave 2008). Richard MacNeish utilizó esta técnica en las cuevas de Tamaulipas y Tehuacán, consistentes en iniciar la excavación en una o más calas o catas para evaluar la estratigrafía y posteriormente continuar con la excavación de algún perfil expuesto hacia el centro del área, de ese modo, liberaban la unidad estratigráfica cercana a la superficie y de manera escalonada (MacNeish et al, 1972). Así mismo Kent Flannery utilizó ese método en el abrigo de Guilá Naquitz, modificando la técnica usada por MacNeish y excavando cuadros alternadamente (Flannery, 1986). El primer objetivo de las excavaciones realizadas por el Proyecto “Biodiversidad y Sociedades Cazadoras Recolectoras del Cuaternario de México”, fue el rescate de los restos óseos de un ejemplar de mamut. Para este trabajo se planeó, desde el principio una excavación de 30 m² (6 x 5 m) (figura 16) con metodología sistemática para la recuperación del material óseo. El Página 66
método de excavación consistió en bajar los niveles superiores, estériles, para situarse en el nivel VII (paleontológico), ubicado entre 5 y 6 m de profundidad desde la superficie, así mismo la excavación se llevo a cabo excavando por niveles estratigráficos. Desde el nivel superficial se instaló una retícula con cuadros de 1 x 1 m. y solamente en el nivel I, superficial se recuperó algún fragmento de cerámica y alguna pieza de lítica. Los niveles restantes, entre el II y el VI, integraron arcillas y limos estériles, hasta llegar al nivel VII donde se traslado el nivel 0 para una mayor precisión del registro arqueo-paleontológico. Cada elemento recuperado fue etiquetado con las siglas de su cuadro y sus coordenadas correspondientes (X, Y, Z). Fue una verdadera sorpresa localizar, aparte de diversas especies de megafauna, algunos elementos líticos con una tecnología expeditiva, y huesos con incisiones aparentemente antrópicas. Los restos óseos se consolidaron con polivinil acetato diluido en agua en las primeras dos temporadas, mientras que en la 3ª temporada se uso RECONOS©, material que se utiliza en restauración y conservación para consolidar y remineralizar (son dos componentes, el RECONOS 110 es una mezcla de cloruro de sodio y acido acético el cual se utiliza como remineralizante, y el RECONOS 220 el cual es una mezcla de Quitina y polímero natural, no contiene acido acético) siendo utilizado como consolidante y como adhesivo). Posiblemente el uso de consolidantes previos al análisis de marcas puede afectar a su estudio (Ver apartados 3.2.3.4, 3.4, 4.1.2.2, Todos los materiales se almacenaron en bolsas individuales con sus datos de excavación. Además, numerosos restos se embalaron con plástico burbuja y, en casos particulares con plástico y poliuretano para mantener la estructura de los huesos más grandes fragmentados.
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Figura 16. Planta de excavación, el área sombreada es el área excavada en la campaña 2010.
3.2 Registro Arqueológico
Del total de material recuperado en las tres campañas de excavación del yacimiento paleontológico de Santiago Chazumba, para esta investigación se estudiaron solo ocho restos óseos, ya que al realizar las primeras observaciones macroscópicas nos percatamos de que estos podrían dar resultados positivos para los propósitos de esta investigación. Página 68
El material lítico analizado corresponde al recuperado en las primeras dos campañas de excavación. Este análisis corrió a cargo del Dr. Xosé Pedro Rodríguez del departamento de lítica del IPHES. Hemos considerado pertinente integrar sus observaciones a la presente investigación ya que refuerzan las conclusiones preliminares del estudio. Los análisis palinológicos se realizaron en los laboratorios de Palinología del IPHES a cargo del Dr. Francesc Burjachs, los análisis de ADN de un resto óseo, se realizaron en los laboratorios de Biología Molecular del IPHES a cargo del Dr. Policarp Hortolà. Así mismo se enviaron a los laboratorios de Beta Analythic, varias muestras de carbón y huesos para su fechamiento.
3.2.1 Industria lítica 3.2.1.1 Metodología de estudio del registro lítico
El registro lítico ha sido analizado siguiendo las directrices del Sistema lógico Analítico (Carbonell, Guilbaud y Mora, 1983, Carbonell et al. 1992). Este sistema de estudio no tiene como objetivo la clasificación tipológica de los artefactos, sino que pretende establecer categorías estructurales que expliquen el proceso de fabricación de las herramientas prehistóricas. En consecuencia, la clasificación de los objetos se ha hecho en función de la categoría estructural a la que pertenecen. Concretamente se han distinguido las siguientes: -BN: Base Natural, objetos no tallados. Entre ellos, se distinguen cuatro tipos: BNa (sin ningún tipo de estigma en su superficie), BNb (con presencia de estigmas de percusión), BNc (bases con fracturas) y BNd (fragmentos de base, que conservan menos de 1/3 de la masa original). -BN1G: Bases Negativas de primera Generación. Se trata de bases que han sido talladas. Distinguimos entre BN1G de explotación (BN1GE) y BN1GC de configuración (BN1GC). En las primeras, el objetivo del proceso de talla ha sido
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la obtención de productos, mientras en las segundas, el objetivo de la talla ha sido la configuración morfologías adecuadas al uso. -BP: Bases Positivas. Nos referimos a las lascas o productos de talla. En algunos casos, especificamos si se trata de BP fragmentadas (BPF) o de fragmentos de BP (FBP). Las primeras son aquéllas que presentan fracturas que afectan a una parte significativa del objeto original y que posiblemente son intencionadas, mientras que las segundas son las que no conservan su superficie talonar. -BN2G: Bases Negativas de segunda Generación. Son productos de talla sobre los que se realizan extracciones. Si éstas están destinadas a la obtención de nuevos productos, es decir, se trata de núcleos sobre lasca, las consideramos BN2G de explotación (BN2GE). Si, en cambio, se trata de lascas retocadas para obtener filos activos, las denominamos BN2G de configuración (BN2GC). -Fragmentos: productos procedentes de procesos de talla, pero sin los atributos técnicos necesarios para poder adscribirlos a ninguna fase en concreto. -Indeterminables: objetos que no pueden ser adscritos a ninguna de las categorías anteriores, generalmente por su deficiente estado de conservación. Se analizaron un total de 6 piezas, localizadas en superficie en la primera campaña y 53 en la segunda, solamente 18 objetos fueron hallados en contexto estratigráfico durante la segunda campaña.
3.2.2 Fauna
3.2.2.1 Antecedentes metodológicos sobre el estudio de la fauna
El estudio de los restos óseos faunísticos en México se ha centrado principalmente en dos líneas de investigación, los provenientes de yacimientos de sociedades sedentarias, y los procedentes de yacimientos paleontológicos. Página 70
Al ser el yacimiento estudiado arqueo-paleontológico, se siguió con el esquema utilizado en paleontología, identificaciones taxonómica y tafonómica, así como el análisis microscópico. La primera etapa a realizar y que para Polaco (1991) podría ser considerada como descriptiva, pero que es la más importante del análisis zooarqueológico, comienza con la identificación de las especies presentes en la muestra, es la fase más importante de la investigación, pues las futuras investigaciones que se elaboren dependerán de la correcta identificación de las especies representadas (Polaco, 1991), paralelamente se debe realizar el análisis tafonómico, ya que los restos óseos desde la muerte del animal, hasta su excavación, pasan por una serie de procesos tafonómicos en donde actúan diversos agentes, pueden ser antrópicos, físicos o químicos, y la identificación de estos procesos servirá a lo largo de la investigación, pues una mala identificación puede causar confusiones a la hora de analizar en el microscopio las marcas en la superficie de los huesos. Posteriormente, para poder realizar un análisis arqueológico, sea faunístico o lítico, se deben conocer los diferentes segmentos que conforman la cadena operativa, en nuestro caso el recurso faunístico, entendiendo a esta como el proceso que se lleva a cabo para realizar una acción en concreto, sea para la obtención de un artefacto o como de consumo, esto implica desde la recolección de la materia prima hasta la utilización o desecho del resultado. Así, se da una relación intrínseca entre la materia prima, la intencionalidad del artesano y la funcionalidad del artefacto fabricado (Rodríguez, 1992). En un principio el termino de cadena operativa fue propuesto por LeroiGourhan (1964, 1987) y concebido para el estudio de la industria lítica, pero un yacimiento arqueológico no solo aparecen materiales líticos, también se recuperan materiales de diversa naturaleza y producto de la acción humana (restos vegetales y los restos óseos de los animales consumidos, forman parte de la dinámica eco-social y requiere que se desarrollen cadenas operativas propias). Por lo que, la concepción dinamicista que Leroi-Gourhan y el sistema Página 71
lógico analítico aportan a los materiales líticos es por mas extensiva al resto de los materiales encontrados en un contexto arqueológico. Las diferentes cadenas operativas interactúan constantemente entre sí, de tal manera que no podemos concebir a los sistemas técnicos como entidades independientes. Así, se puede establecer una ordenación temporal de las diferentes cadenas operativas que permitan distinguir entre las de producción y las finales o de consumo. Las cadenas operativas de producción están destinadas a la obtención de objetos de morfología preconcebida y directamente funcionales, la finalidad de los objetos resultantes es la de interactuar con otras cadenas operativas o iniciarlas; mientras que las cadenas operativas de consumo son las actividades destinadas al procesamiento de objetos útiles, sin importar mucho su morfología (Rosell, 2001). Según Rosell, la secuencia temporal que jerarquiza la cadena operativa relacionada con el consumo de la fauna se organiza en cuatro procesos principales: obtención del animal, las modalidades de transportación de los organismos, las técnicas de procesamiento y el consumo, los diferentes segmentos de la cadena operativa están altamente relacionados entre ellos de manera que los elementos que los determinan son, en muchos casos los mismos (Rosell, 2001), en consecuencia debemos tener en cuenta los procesos tafonómicos, los cuales también dejan su huella en los huesos y los cuales los podemos confundir con algún proceso antrópico. Medlock (1975) en su análisis faunístico en Norte América presenta un modelo de historia de la formación del registro zooarqueológico, en el cual propone todas las variables propuestas para generalizar el historial tafonómico de un yacimiento (figura 17) (Lyman, 1994).
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Figura 17. Modelo de historia tafonómica de un conjunto de fauna (Medlok 1975 en Lyman, 1994)
La obtención del animal son las estrategias o técnicas utilizadas por las sociedades cazadoras recolectoras para obtener los recursos faunísticos, pudiendo ser una cacería, el carroñeo y la recolección de presas pequeñas. Una vez obtenida la presa, al momento de transportarlo, los cazadores debían de considerar el obtener el máximo de nutrientes minimizando la energía invertida, tanto en el transporte del animal como en el posterior procesamiento del mismo, ya que la mayoría de las veces el lugar de obtención de la presa no es el mismo que el lugar del campamento. En los yacimientos se pueden recuperar diferentes partes anatómicas de las presas, dependiendo de si fue el lugar de obtención, el de procesamiento o el de consumo del animal. Página 73
Una vez capturado el ejemplar se lleva a cabo su procesamiento y consumo, así, en primer lugar se da muerte al animal, posteriormente se le retira la piel, para finalmente obtener la carne. El destazamiento y la preparación de la materia blanda, ya sea mediante la cocción o por medio del fuego, constituyen los preliminares para finalmente ser consumida. A este proceso se le ha llamado de subsistencia. En el análisis, el proceso está definido por un conjunto de fracturas y cortes que se distribuyen en distintas partes del hueso (Pérez-Roldán, 2005). Los conjuntos de marcas sobre la superficie del hueso son producto de dos eventos: 1) obtención de materia prima (piel y hueso) y 2) extracción de la carne. En la obtención de la materia prima, el desollamiento es la acción de desprender la piel del cuerpo o de los miembros, las marcas son cortes, las cuales se presentan en la superficie de las diáfisis de los huesos largos, las falanges y en la parte baja de la mandíbula y el cráneo. El desmembramiento es la acción de dividir o separar los miembros del cuerpo en secciones anatómicas, dentro de estas se consideran la desarticulación, en este caso, las marcas son de corte y se presentan en los bordes o áreas de articulación y en las epífisis de los huesos largos, así como encima de la superficie de las vertebras y/o partes pélvicas. El desprendimiento de la masa muscular o fileteo es la acción de separar los diferentes músculos, respetando su conformación, las marcas de corte se ubican paralelas a lo largo de la diáfisis del hueso, de esta manera se limpia y se obtiene el hueso que servirá como materia prima (Pijoan y Pastrana, 1987). Por otro lado, las marcas que seccionan o dividen al hueso corresponden al destazamiento que es la acción de dividir o apartar la sección anatómica del cuerpo en piezas o pedazos (Pijoan y Pastrana, 1987). Una vez que se ha realizado la identificación paleontológica, anatómica y taxonómica de los restos óseos, el análisis tafonómico a nivel macroscópico e identificado en lo posible el segmento de la cadena operativa a la que pertenecen las muestras, lo que resta es realizar el análisis tafonómico a nivel microscópico. Página 74
Lugar de obtención
Obtención del organismo
Lugar de matanza
Muerte del Desollamiento
organismo
Lugar de
Decapitación
Desarticulación Desarticulación
Transporte del
procesamiento
Bloques menores
organismo
Bloques mayores
Fileteo o desprendimiento Destazamiento
de masas
Tratamiento térmico Lugar de consumo
Productos Alimentario (Platillo)
Selección de materia prima Para manufacturar hueso
Desecho Lugar de desecho
Huesos fracturados y astillados
Figura 18. Cadena operativa de la fauna (Gilberto Pérez Roldan, 2005).
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3.2.2.2 Metodología de análisis del material óseo
Del total de material óseo de las primeras dos campañas de excavación (una media de ciento cincuenta registros por campaña), se analizaron solamente ocho restos óseos, por ser los que presentaban alguna marca lineal de interés, ya que nuestro objetivo principal es el de examinar las marcas lineales para corroborar si hubo, o no, una coexistencia entre la fauna pleistocena y los grupos humanos a finales del Pleistoceno/ inicio del Holoceno en esta zona de México. Los análisis paleontológicos de los restos óseos de fauna se realizaron en el laboratorio de arqueozoología del INAH, bajo la supervisión del Dr. Joaquín Arroyo Cabrales y con el apoyo de los técnicos laboratoristas Iván Alarcón Durán y Aurelio Ocaña Marín.
3.2.3.3 Identificación taxonómica
Una de las primeras tareas de los arqueozoólogos y paleontólogos es la de identificar, la especie, el género, la familia o el grupo animal al que perteneció el hueso, ya sea completo, fragmentado, modificado y trabajado, que es recuperado en el contexto arqueológico (Polaco, 1981). Para realizar la identificación taxonómica, en la presente investigación, se requirió de la bibliografía especializada en fauna del Pleistoceno, de la colección osteológica del laboratorio del INAH, así como la ayuda de los técnicos laboratoristas del INAH Iván Alarcón y Aurelio Ocaña. De los ocho huesos analizados, tenemos dos taxa y uno es indeterminado, 6 son costillas, 1 pelvis y 1 escápula. La pelvis es de gonfoterio, la escápula no se ha determinado, y las costillas son de gonfoterio y de edentado (figuras 19 a 26).
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Figura 19.- Elemento 40, costilla de gonfoterio (Fotografía: Alejandro López).
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Figura 20. Elemento 42 (1) fragmento de escápula, con marcas lineales claramente visibles.
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Figura 21. Elemento 42 (2) fragmento de escápula.
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Figura 22. Elemento 45 (1) fragmento de costilla de gonfoterio (Fotografía: Alejandro López)
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Figura 23. Elemento 45 (2) fragmento de costilla de gonfoterio (Fotografía Alejandro López)
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Figura 24. Elemento 55, fragmento de costilla de edentado.
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Figura 25. Elemento 58, costilla de edentado.
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Figura 26. Elemento 61 (1) fragmento de pelvis de gonfoterio.
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Figura 27. Elemento 61 (2) fragmento de pelvis de gonfoterio.
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Figura 28. Elemento 63 (1) fragmento proximal costilla de edentado.
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Figura 29. Elemento 63 (2), fragmento medial de costilla de edentado.
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Figura 30. Elemento 63 (3), fragmento distal de costilla de edentado.
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Figura 31. Elemento B3 fragmento proximal de costilla de edentado.
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3.2.2.4 Identificación tafonómica
Para llevar a cabo el análisis de los restos óseos de la fauna procedimos a reconocer las diferentes huellas que presentan los huesos, diferenciando las que fueron hechas de forma natural de las que fueron realizadas por los humanos. La tafonomía aplicada a la arqueozoología es la que estudia las modificaciones que sufren los restos óseos en los contextos arqueológicos. Éstas modificaciones dejan sus huellas en los huesos y para su estudio se pueden dividir en biológicas, físico-químicas y antropogénicas. Las biológicas son resultado de las raíces, hongos, insectos, mamíferos pequeños los cuales roen al hueso, carnívoros los que mordisquean los huesos, y mamíferos de talla grande los que pisotean los huesos (trampling). Las físico-químicas, como caída de rocas, rodamiento de rocas, el intemperismo (wathering) y la carbonatación. Y las antropogénicas, se pueden dividir en huellas por proceso de consumo y por proceso de manufactura, así como si tienen huellas de haber sido expuestos a tratamientos térmicos. El agua actúa como agente tafonómico, suele romper, dispersar y modificar la superficie de los restos óseos, se puede identificar por la presencia de microestriación, pulido y redondamiento, la abrasión hídrica redondea y pule la superficie de los huesos. El trampling o pisoteo, es el proceso de fricción con sedimentos, puede ser producido por el tránsito de animales y humanos, se observan estrías, fracturas cuando el hueso ya está seco, las estrías son lineales, pueden ser aisladas, en grupo o dispersas, con diferente orientación, puede producir muescas, dependiendo del tipo de sedimento. El weathering (intemperismo, meteorización), aquí actúan agentes atmosféricos, cambios en la temperatura y humedad producen craquelados, fisuras, astillados y exfoliación en la superficie, estos dos últimos en estados avanzados de intemperismo. Los rayos del sol rompen las fibras de colágeno del hueso, observándose craquelados y fisuras (Shipman, 1981). Página 90
Las raíces (root-etching), el mecanismo de alteración es químico, se observa en la superficie de los huesos, como surcos de dimensiones variables, su fondo es forma de “U”, se observa a modo de “retícula” o de “vermiculaciones”, puede enmascarar modificaciones previas. Las oxidaciones producen cambios en la coloración de los restos, pueden ser producidas por presencia de hierro, de coloraciones marrones, rojas, colores tostados; y manganeso, de coloraciones negras a grises, si las coloraciones son homogéneas en la superficie del hueso o son dispersas, estas nos pueden indicar la humedad en el yacimiento, entre más húmedo más homogénea será la pigmentación. Las modificaciones que hacen los carnívoros en los huesos, son acciones mecánicas y químicas, las mecánicas se manifiestan como marcas de mordidas y fracturación, y pueden observarse surcos, depresiones, improntas y vaciados. Los surcos son el resultado del arrastre de los dientes en la superficie de los huesos, tienen una delineación transversal, de fondo con sección en “U”, de bordes irregulares, el ancho del surco nos puede indicar el tamaño del diente y del carnívoro; las depresiones son producidas por el colapso de los huesos producto de estas mordeduras, pueden ser ovales o circulares y son irregulares, con un fondo cónico; las improntas son producidas por las cúspides de un diente o una serie dental; los vaciados son el resultado de comer la epífisis para acceder a la medula, los bordes de las diáfisis se observan redondeados, pulidos producidos por la lengua y son irregulares por las mordidas; la digestión que es una acción química, cambia las dimensiones de los huesos, la superficie es ondulada, porosa, angulosa, se presentan redondeados, pulidos, adelgazamiento de los extremos, y exposición del tejido esponjoso (Haynes, 1983; Mondini 2009). Todas las alteraciones son acumulativas, por lo que es probable que en la colección que se esté analizando se observen más de una de ellas. En general los procesos tafonómicos que podemos observar en los restos óseos de Chazumba son los siguientes:
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Raíces, Intemperismo (weathering), Erosión fluvial, probables marcas de carnívoros, probables marcas Antrópicas (figuras 32-34).
Figura 32. Detalle del elemento 40 donde se observan marcas de raíces.
Figura 33. Elemento 60, donde se puede apreciar intemperismo
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Figura 34. Detalle de posible marca de carnívoro.
Los restos óseos no se encuentran en un buen estado de conservación, por lo que al excavarlos fueron tratados con una solución de agua y poliviníl acetato, así mismo, una vez que estuvieron en el laboratorio, tras su limpieza fueron consolidados con esta misma solución. Para efectos de esta investigación este tipo de tratamiento no es el más adecuado, ya que suele recubrir muchas de las marcas, esto se comentara más ampliamente en los resultados.
Figura 35. Elemento 60, donde se puede apreciar los residuos del consolidante y adhesivo usados.
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3.2.2.5 Identificación de huellas antrópicas
Las huellas antrópicas son el resultado de la acción de los humanos al utilizar a los animales para diversos aspectos, alimento, combustible o materia prima, pueden ser producto de fracturas intencionales, cortes para limpieza del hueso; también algunas son realizadas por el destazamiento y otras por el uso en caso de que hayan servido como artefactos. Estas se producen durante toda la cadena operativa de obtención de los nutrientes de un animal. La acción de carnicería deja marcas de corte en los huesos, el fondo es en “V”, aunque depende de la materia prima del artefacto y su morfología, dejando estrías múltiples y paralelas, las “barbas” se observan al inicio y final de la marca, los “conos hercianos” dependen de la fuerza y el ángulo ejercidos, el “shoulder-effect” deja microestriaciones a lado de la estría principal, los tipos de marcas de corte son: incisiones, filo transversal al hueso; raspado, estrías perpendiculares al hueso (para limpiar, quitar la grasa, quitar el periostio para fracturar al hueso); tajos (chopmark), golpear con el filo del artefacto; y aserrado, estrías superpuestas (Shipman and Rose, 1983; Olsen and Shipman, 1988). En los restos óseos analizados, solo se observaron marcas lineales, que posiblemente hayan sido de destazamiento, o de corte. A causa de la mala conservación de los restos óseos la identificación de las huellas antrópicas se dificultó, en gran parte por contar solo con las replicas, y también por los procesos de consolidación utilizados en los restos óseos, que cubrieron parcialmente las marcas, no permitiendo observar con claridad la morfología completa de las mismas, suavizándolas por lo que en la mayoría de ellas no se pudo determinar si eran antrópicas o no (la información se amplía en los capítulos correspondientes a resultados y comentarios finales).
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3.3 Antecedentes de estudios de marcas de corte
Los estudios de modificación en la superficie de los huesos, como las marcas de corte, contribuyen a la reconstrucción de los contextos ecológicos y de comportamiento en el que los ocurren las actividades de los primeros pobladores. Estos estudios están enfocados en desenvolver diferentes maneras de identificar a los agentes responsables de las alteraciones, ya sean procesos tafonómicos, agentes carnívoros o antrópicos. Los estudios de marcas de corte son comunes en las investigaciones del origen del hombre, en donde los zooarqueólogos estudian los patrones de la marcas para investigar si los homínidos del Plio-Pleistoceno eran cazadores o carroñeros (Binford, 1981, 1985, 1988); posteriormente para identificar el tipo de fauna utilizada como recurso alimentario, reconstrucción paleoambiental. Además de ayudar para la reconstrucción del proceso de consumo, la cuantificación de las marcas en la colección proporciona mayor información, acerca de este proceso. Así como proporcionarnos información acerca del origen de las marcas, los análisis de su morfología, su posición y localización en la superficie del hueso, los elementos anatómicos en que estas se encuentran presentes, nos proporcionan información de la preferencia de ciertas especies como recurso, y con análisis micromorfológicos de la marcas de corte, se puede inferir el tipo de artefacto utilizado. Blumenshine et al. (1996) en su trabajo, mencionan que no es necesario utilizar microscopios electrónicos (SEM) para identificar marcas de corte, de percusión y de carnívoros, y diferenciarlas entre si, en su investigación utilizan Lupas ópticas, y microscopios estereoscópicos, mencionan además que cualquier persona con tan solo unas horas de entrenamiento en el manejo e identificación, llega a identificar correctamente las marcas hasta en un 86%, con esto, las investigaciones se realizarían en menos tiempo, se ahorrarían, costos, aunque esto es para la identificación y diferenciación de las diferentes marcas, toda vez que ya se tengan identificadas, se podrá analizar en el Página 95
microscopio electrónico (SEM), aunque se deben sentar las bases necesarias para el diagnostico, basadas en la aplicación de sistemática de criterios morfológicos y el uso de tecnologías de ampliación de baja potencia (Blumenshine et al., 1996). En trabajos recientes, de los últimos diez años podemos mencionar en primer lugar al de Yoshiko y su equipo, los cuales en su investigación, aplican el método de análisis de imagen GIS, para cuantificar las marcas, y ellos mencionan que existen varios métodos de cuantificación de la frecuencia de las marcas, pero que esto puede variar, si en la muestra los huesos están fragmentados, ya que la mayoría de las veces se cuentan las marcas por fragmento, o los huesos con marcas, y que ellos con su investigación eliminan este tipo de errores (Yoshiko et al, 2002). Germonpré et al. (2008), realizan un estudio tafonómico de restos de mamut en el yacimiento Yudinovo, Rusia, de los resultados que obtuvieron, fue que la combinación homogénea de weathering en la superficie de los restos óseos, el estado aislado en que se localizaban los restos, la restringida localización espacial de marcas de carnívoro, los patrones de fracturación de los huesos largos y, el largo número de individuos en el yacimiento, asociados a artefactos líticos, sugiere que el yacimiento de Yudinovo fue formado por partes anatómicas y huesos que fueron llevados desde el lugar de matanza de mamuts (Germonpré et al. 2008). Domínguez Rodrigo et al. (2009) presentan un nuevo protocolo para diferenciar marcas de trampling de las marcas de carnicería, apoyados de la arqueología experimental, mencionan que los principales problemas a los que se enfrentan los investigadores a la hora de analizar las marcas y que haya criterios diferentes, es que no existe un consenso en cuanto a cuantos aumentos se deben utilizar para analizar las diferentes marcas, así, algunos utilizan mayores aumentos mientras que otros prefieren menores aumentos, así mismo los experimentos de trampling a los que son sometido los materiales varían de algunos minutos a varios minutos, por lo que las conclusiones varían de investigador a investigador, por lo que ellos en su investigación los análisis realizados a las marcas fueron con lupas binoculares de ≤ 40x, concluyen que Página 96
“The resulting diagnosis on butchery marks and trampling marks given here has the advantage of being functionally applicable to the study of complete bone assemblages, since all the marks can be scrutinized with low magnification lenses. It is hoped that such a referential framework will provide greater resolution in the understanding of bone assemblages subjected to some degree of trampling, such as those frequently retrieved in sandy sedimentary contexts, and of those assemblages in which cut marks are either underestimated by conservative approaches or overestimated by careless identification of marks” (Dominguez Rodrigo et al., 2009; Galán et al., 2009, Juana et al., 2010). Bello y Soligo (2008), en sus investigaciones han utilizado un nuevo método para analizar las modificaciones en la superficie de los huesos, utilizando la reconstrucción virtual en 3-D de la micromorfológia de las marcas, este tipo de estudios, dice la autora, proporcionan información acerca del artefacto utilizado, así como las propiedades mecánicas del mismo, con ayuda de la arqueología experimental (Bello y Soligo, 2008).
3.3.1. Análisis microscópicos El desarrollo de la microscopia óptica ha sido de gran ayuda para el conocimiento de lo invisible a la vista humana, el microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta, aumentando hasta 15 veces el tamaño de un objeto, los microscopios ópticos compuestos disponen de varias lentes con las que se consiguen mayores aumentos, las lentes están dispuestas de forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular, el aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes (Arenas, 2005). Como mencionamos anteriormente, en el estudio de las marcas en los huesos en un principio se ha utilizado la lupa estereoscópica, posteriormente el microscopio óptico y, en los últimos 20 años se ha usado el electrónico (Andrews, 1990; Shipman 1981; White, 1992), ya que se ha visto que ha sido de gran utilidad en poder observar la micromorfológia de las marcas, diferenciar su naturaleza y así poder los agentes tafonómicos responsables. Así mismo, al Página 97
utilizar los diferentes tipos de microscopia, de bajo y alto aumento, la información obtenida es complementaria y nos proporcionará mejores resultados.
3.4 Preparación de las muestras (moldes y replicas) para el análisis microscópico
La preparación de moldes y replicas para el análisis microscópico tienen como ventaja principal el hacer posible el estudio de muestras que directamente son difíciles de analizar, ya sea porque son de grandes dimensiones, o porque son partes no accesibles al microscopio, porque son muestras muy frágiles o porque no se pueden usar los originales. En este estudio se realizaron los moldes en el laboratorio de Arqueozoología del INAH, ya que los restos óseos son, en general, de grandes dimensiones, así como por la dificultad de transportarlos al laboratorio de Zooarqueología de la Universidad de Ferrara. Mientras que, las replicas se realizaron en los laboratorios de Restauración del IPHES y en el laboratorio de Zooarqueología de la Universidad de Ferrara. Para la preparación de los moldes lo primero que se debe realizar es una limpieza de la muestra; una vez que está completamente seca se procede a preparar los moldes, con material de impresión, el cual debe ser de alta resolución, debe separarse fácilmente del original para no dañarlo, que tenga una durabilidad suficiente sin perder resolución, y que sea de fácil aplicación. La Silicona dental de alta resolución es la que cumple con estos requisitos, tiene un tiempo de secado corto. Inicialmente el material de Chazumba fue limpiado para poder eliminar la capa de polivinil acetato el cual había sido utilizado para la consolidación y conservación de los restos óseos, para ello se empleo agua e instrumentos suaves que no dejaran nuevas marcas en los huesos. Posteriormente y al ver que la capa de polivinil acetato no cedía, se decidió utilizar algodón empapado en acetona, para disolver los restos que hubieran quedado del polivinil acetato.
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Cabe destacar que este tipo de consolidante no es reversible, por lo que costó retirarlo, no obstante no se realizó completamente. Una vez que la muestra estuvo limpia y seca, se procedió a sacar los moldes. En un primer momento se realizaron con silicona dental Zhermack clinical C-silicone impression material Light-Hidrophilic©, que contenía una base y un catalizador, los cuales se mezclaron al 50% en una tableta de vidrio con una espátula, una vez que estuvo lista la mezcla se procedió a aplicarla en las zonas elegidas por ser las más probables de ser marcas lineales antrópicas.
Figura 36. Preparación de la silicona dental (Fotografía: Alejandro López).
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Figura 37. Aplicación de la Silicona (Fotografía: Alejandro López).
Este tipo de procedimientos es bueno cuando el material está en buenas condiciones o para materiales líticos, ya que la superficie es mucho más lisa que en los huesos. Para los restos óseos de la Barranca del Muerto se utilizó en un principio este tipo de material, el cual no fue el adecuado, ya que los restos están muy porosos y es difícil de aplicar sin dejar burbujas. Los primeros moldes que se sacaron contenían muchas burbujas las cuales impedían que se analizaran adecuadamente las marcas lineales y, en general la superficie del hueso, por lo que se decidió realizar moldes nuevos. Esta vez se utilizó silicona dental, la cual viene en cartuchos y se aplica con un dispensador, el cual mezcla la base y el catalizador mientras va bajando por la válvula de aplicación; esto ayuda a que no se generen tantas burbujas a la hora de aplicarlo, este procedimiento como ya mencionamos, permite que los moldes tengan mayor calidad y menos burbujas y, en general es mucho más fácil de aplica, incluso se pueden realizar varios moldes a la vez.
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Figura 38. Los diferentes huesos antes de utilizar el dispensador de silicona dental.
Figura 39. Los restos óseos una vez que se les aplico la silicona con el dispensador.
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Una vez que los moldes estuvieron listos, los primeros los trasladamos al Laboratorio de Restauración del IPHES y, los segundos al Laboratorio de Zooarqueología de la UNIFE, donde se procedió a realizar las replicas. El material que se usa para realizar las replicas debe ser de alta resolución, igual que el material utilizado en los moldes, que sea fácil de vaciar y de rellenar el molde, que se separe fácilmente del negativo y que no haga reacción con el material del mismo, que sea compatible con la silicona, así mismo debe experimentar las más mínimas deformaciones y alteraciones. Existen tres tipos de materiales para realizar las replicas, la Resina epóxica; la cual es pastosa; el Poliéster que es transparente y crea bastantes burbujas; y el poliuretano compacto. Dependiendo de las necesidades de la investigación se selecciona el producto más apropiado para las replicas. En general el Poliéster es utilizado para las replicas de museo, mientras que la resina y el Poliuretano compacto son utilizados para microscopia. En esta investigación se utilizaron dos tipos de materiales para las replicas, para las replicas realizadas en el Laboratorio de Restauración del IPHES se utilizó Poliuretano compacto Feropur E55 y Pr55©, mientras que para las replicas realizadas en el Laboratorio de Zooarqueología de la UNIFE se utilizó resina epoxica Araldite 554©.
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Capítulo IV Resultados
4.1 Resultados
En este apartado describiremos la estratigrafía del yacimiento así como los resultados obtenidos en los diferentes análisis realizados al material arqueo paleontológico del yacimiento de Santiago Chazumba, Oaxaca, México. En primer lugar se presentan los resultados de la estratigrafía de excavación; en segundo lugar los resultados de los análisis microscópicos de los restos óseos; en tercer lugar los resultados de los análisis del material lítico; en cuarto lugar los resultados de los análisis polínicos y por último los análisis de ADN.
4.1.1 La estratigrafía
La estratigrafía del yacimiento nos presenta una serie de capas o niveles de deposición de tipo fluvial y/o lacustre de espesores irregulares, y con 1 m de desnivel aproximado entre los ejes N-S y E–O (es decir, entre los 5 m que distan de los cuadros A-E y los 6 m entre 1-6). A la espera del resultado de los estudios sedimentológicos estas capas aparecen con la siguiente secuencia de los niveles estratigráficos de la sección N-S: Nivel superior: Arcilla rica en materia orgánica. Espesor 30 cm (marrón). Fuera del área de excavación se han localizado fragmentos de sílex y cerámica prehispánica. Nivel Ia: Limo. Espesor 50 cm (blancuzco). Nivel I b: Limo y arenas con pequeños cantos rodados. Espesor 50 cm (blancuzco). Estéril desde el punto de vista arqueológico-paleontológico.
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Nivel II: Limo con arenas y pequeños cantos rodados. Espesor irregular entre 0-50 cm (rosado). Estéril desde el punto de vista arqueológico paleontológico. Nivel III a: Limo con arenas y pequeños cantos rodados. Espesor entre 30-40 cm (grisáceo). También nivel estéril. Nivel III b: Limo con arenas y pequeños cantos rodados. Espesor 30 cm (gris claro). Estéril desde el punto de vista arqueológico-paleontológico. Nivel IVa: Arcillas compactas. Espesor entre 50-60 cm (rojizo). Estéril desde el punto de vista arqueológico-paleontológico. Nivel IVb: Limo y arcilla compacta. Espesor 50-60 cm (marrón rojizo). Estéril desde el punto de vista arqueológico-paleontológico. Nivel IVc: Limo y arcilla con pequeños cantos rodados. Espesor 30 cm (grisáceo). Estéril desde el punto de vista arqueológico-paleontológico. Nivel V: Limo de espesor irregular (beige). Estéril desde el punto de vista arqueológico-paleontológico. Nivel VIa: Arcilla compactada. Espesor 30 cm (marrón). Estéril desde el punto de vista arqueológico-paleontológico. Nivel VIb: Limo y arenas. Espesor 100 cm (rosado). Estéril desde el punto de vista arqueológico-paleontológico. Nivel VIIa: Arcilla dura y compactada con gran concentración de cantos de caliza (gris verdoso claro) Espesor irregular. En este nivel se localizaron restos de roedores, una costilla de mamífero mediano y pequeños fragmentos de hueso no identificados. Nivel VIIb: Limo arcilloso con arena, grava, cuarzo, y con menor cantidad de piedras que en el superior. Su consistencia es menos compactada que la anterior (gris verdoso y gris verdoso amarillento). Espesor irregular. Se desconoce su profundidad máxima. En este nivel se localizaron los restos del mamut, así como tortuga y caballo.
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Figura 40. Niveles estratigráficos del depósito en la sección N-S entre los cuadros E y F.
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Durante
la
excavación
de
2010,
La
estratigrafía
de
la
capa
paleontológica VIIb, sigue con características muy similares y por tanto reafirma su continuidad, es decir, presenta la alternancia de limos arcillosos con arena, grava, cuarzo, cristales de yeso (rosas del desierto) y con una exigua cantidad de piedras rodadas, sumamente abundantes en la capa superior VIIa. Su consistencia es menos compactada, que su nivel superior (VIIa) y de un tono ocre amarillento y gris verdoso claro. Su espesor es irregular y desconocemos todavía su profundidad máxima. No obstante, este nivel VIIb, profundizado en los cuadros A-3, 4, 5 y 6; y B-3, 4, 5 y 6, presentan diversas fases y ha contribuido con la mayor cantidad de fauna pleistocena, en particular VIIb-2 y VIIb-6. Entre las cotas 230-240 cm (profundidad alcanzada en la temporada anterior) y la cota 340 cm (profundidad alcanzada en la presente temporada, en el cuadro B4) la estratigrafía se presenta con la siguiente seriación: Nivel VIIb-2. 20 cm de espesor con morfología ligeramente ondulada (color entre ocre amarillo y gris verdoso claro). Está integrado por un limo arcilloso compacto con presencia de cristales de yeso (rosas del desierto) y pequeñas intrusiones de arena. Conecta con la parte final excavada en la temporada anterior, con lo cual este nivel alcanza un grosor entre 35 y 40 cm. Nivel VIIb-3. 10 cm de espesor de bolsas inconexas en forma lenticular (color castaño claro) y formada por gravas y arenas con pequeños cantos de cuarcita y esquistos rodados. Nivel VIIb-4. 38 cm de espesor aproximado, contacta con los niveles anteriores (color ocre claro), constituido por un limo arcilloso compacto. Nivel VIIb-5. 10 cm de espesor irregular y ligeramente ondulado (color ocre claro). Está constituido por arenas con escasa grava y cristales de yeso (rosas del desierto). Nivel VIIb-6. 30 cm de espesor hasta la cota alcanzada (color grisverdoso claro), formada por un limo arcilloso. En este nivel se localizó una mandíbula de Gonfoterio, desconociendo su espesor total. En la parte intermedia aparece una fina capa de 2 cm de color gris verdoso, de limo Página 106
arcilloso que se diferencia por un tono más oscuro. En el extremo oeste del cuadro B4 se percibe el inicio de un nivel formado por arcilla con grava, cuarcita y cristales de yeso que será excavado en una próxima campaña.
Figura 41. Perfil estratigráfico del corte A-B de los cuadros 3, 4 y 5.
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Figura 42. Perfil de la excavación del 2010.
4.1.2 Análisis de las marcas lineales de los huesos
En este estudio utilizamos diferentes tipos de microscopia, para el análisis. Así, en un primer momento se empleo la lupa estereoscópica, para poder observar la superficie del hueso y decidir en qué parte de la superficie se realizarían los moldes, es decir, donde observamos las marcas más probables de ser antrópicas; así mismo como marcas de raíces y de carnívoros para poder analizarlas posteriormente en el microscopio estereoscópico y electrónico, y diferenciarlas entre sí. Página 108
Toda vez que se tuvieron los primeros moldes y se realizaron las replicas, estas se analizaron en el Laboratorio de Microscopia de la URV, en el microscopio electrónico de bajo vacío, con ayuda de los técnicos del laboratorio a cargo de Mercé Moncusi. Aquí surgieron algunas dificultades de carácter técnico, en primer lugar por no estar familiarizados al equipo y observar las marcas en el SEM sin ayuda de algún especialista en este tipo de marcas, lo cual dificulto el análisis inicial y, en segundo lugar por la presencia de las burbujas, que mencionamos en el capítulo anterior, las cuales impedían observar la totalidad de las marcas. Posteriormente, al conseguir los segundos moldes y sus replicas, estos se analizaron en el microscopio óptico de luz reflejante y transmitida con cámara digital (Leica) del laboratorio de zooarqueología de la Universidad de Ferrara, con ayuda de la Dra. Ursula Thun; estas muestras contenían menos burbujas, lo que nos facilito observar en su totalidad la superficie de la réplica. Una vez más, el polivinil acetato utilizado como consolidante,, nos obstaculizó observar la morfología completa de las marcas, ya que las recubrió y suavizó, por lo que no se alcanzaba a visualizar el fondo de las marcas, lo que ha resultado en un grave problema para esta investigación, ya que al no poder observar la base de la mayoría de las marcas, no se pudo identificar la morfología en “V” o en “U”, una de las principales características para reconocer la naturaleza de las mismas, además de otras, como los conos hercianos y las estrías paralelas a la principal. No obstante, en determinados casos se consiguió verificar las marcas antrópicas, aunque otras quedaron como probables o sin identificar.
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4.1.2.1 Elemento 40
Fragmento de diáfisis proximal de costilla de gonfoterio. Características: medidas: 23 x 5 x 4.7 cm., recuperado en la campaña del 2007. Presenta algunas marcas de raíces, en la epífisis proximal se puede observar una marca circular, la coloración del hueso es en ciertas áreas blanquecinas, probablemente resultado del uso de polivinilo acetato y de acetona utilizado para la eliminación del mismo.
Figura 43. Elemento 40 (anterior).
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Figura 44. Elemento 40 (posterior).
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Se realizaron siete moldes en este resto óseo, en las figuras 45 y 46 se indican los puntos de donde se realizaron los moldes, al analizar en el microscopio, solo se observaron las marcas de las raíces, no se identifico en este elemento ninguna marca antrópica (figuras 47 y 48).
Figura 45.Dibujo del elemento 40, vista lateral y anterior, con los puntos de donde se realizaron los moldes.
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Figura 46. Dibujo del elemento 40, vista lateral y posterior, con los puntos de donde se realizaron los moldes.
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En las siguientes dos figuras (47 y 48), se observan las fotos del hueso con las marcas observadas al microscopio y el lugar en donde se encuentran localizadas. En la foto del microscopio de la figura 45, el detalle observado es una marca de inserción de músculo. En las fotos del microscopio de la figura 46, los detalles observados son marcas naturales de la superficie del hueso y de trampling.
Figura 47. Detalle de una posible marca y su ubicación en el hueso.
Figura 48.Detalles de diferentes marcas y su ubicación en el hueso.
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4.1.2.2 Elemento 42 Dos fragmentos de escápula, de megafauna, sin identificar. Caracteristicas: el primero (elemento 42-1), medidas 20 x 12 x 5 cm (figuras 49 y 50), y el segundo (elemento 42-2) 17 x 10 x 3 cm (figuras 51 y 52), recuperados en la campaña de 2008; Cuadro: A2; Profundidad: 205; Nivel VIIb-1. Se puede observar que en ciertas partes de la superficie se ha perdido el periostio producto de diversos agentes tafonómicos, como el intemperismo y la erosión fluvial.
Figura 49. Imagen del elemento 42-1(anterior).
Figura 50. Imagen del elemento 42-1 (posterior)
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Figura 51. Imagen del elemento 42-2 (anterior)
Figura 52. Elemento 42-2 (posterior)
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Del elemento 42-1 se realizaron nueve moldes (figuras 53 y 54), analizando las diferentes marcas lineales en ambos microscopios, algunas las pudimos identificar como antrópicas, y otras no pudieron ser identificadas, por la problemática de conservación de los restos óseos y, en particular por el uso de polivinilo acetato como consolidante. En la mitad de la superficie tanto anterior como posterior se observan diversas marcas lineales.
Figura 53. Dibujo del elemento 42-1 vista anterior, con las marcas naturales y antrópicas y, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes.
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Figura 54. Dibujo del elemento 42-1 vista posterior, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. .
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En la figura 55, se presenta la fotografía del elemento 42-1 anterior, con detalle de la localización de una de las marcas de corte, y su vista en el microscopio estereoscópico. En la figura 56 se observan los detalles de esta marca, vistos al microscopio óptico (lado izquierdo) y al microscopio electrónico (lado derecho). En el registro fotográfico (figura 56) se puede observar que el fondo de la marca presenta una sección en “V”, y se distingue una estría paralela a la principal, así como la presencia de conos hercianos. Todas estas características corresponden a marcas de corte. Esta es la marca que mejor se conserva y donde podemos apreciar todas estas características, en consecuencia se ha podido verificar que se trata de una marca de corte.
Figura 55. Elemento 42-1, localización de la marca de corte y su vista al microscopio óptico.
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Figura 56. Detalle de la marca de corte Vista al microscopio óptico (lado izquierdo) y electrónico (lado derecho).
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En la figura 57, se indica la localización de una posible marca de corte, y su vista en el microscopio óptico. En este caso no se llegan a apreciar todos los rasgos que caracterizan este tipo de marcas, pues el fondo de las mismas se halla suavizado por el consolidante polivinil, sin embargo se distinguen estrías paralelas a la principal lo que sugiere otra posible marca de carácter antrópico.
Figura 57. Detalle de una posible marca antrópica y su localización, vista al microscopio (cara anterior del hueso).
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En la figura 58, se observan otras marcas próximas a la anterior, provienen del mismo molde, y algunas son producto del trampling, aunque hay que remarcar que la calidad de las imágenes no permite apreciarlas en detalle.
Figura 58. Detalle de otras posibles marcas antrópicas vista al microscopio y su ubicación en la parte anterior del elemento.
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En la figura 59, se aprecia uno de los extremos de otra marca. Nuevamente aparecen estrías paralelas a la principal, con el fondo aparentemente en “V”, sin embargo el polivinil acetato las suaviza e impide reconocerlas en el microscopio.
Figura 59. Detalle de otra posible marca de corte vista al microscopio y su ubicación (cara anterior del hueso).
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En la figura 60, se presentan las imágenes tomadas en el microscopio electrónico y la localización de las mismas. Debemos señalar que las imágenes del microscopio electrónico fueron tomadas de las replicas realizadas de los primeros moldes, por lo cual se detecta un exceso de burbujas, mismas que nos impidieron realizar el registro de las marcas; muchas de las burbujas se encontraban dentro de las marcas, enmascarándolas y cortándolas, un problema que apareció desde las primeras replicas esto sucedió con la mayoría de las primeras replicas realizadas.
Figura 60. Detalle de las diversas marcas vistas en el microscopio electrónico y su ubicación (cara anterior del hueso).
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En la figura 61, se presentan diversas marcas analizadas al microscopio y su ubicación en el elemento 42-1 (cara posterior). En este elemento se pudo detectar que las marcas son propias del hueso, es decir, marcas de inserciones musculares, etc.
Figura 61. Detalle de las marcas y su ubicación (cara posterior).
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El segundo fragmento de esta pieza, ósea (elemento 42-2), se realizaron tres moldes (figura 62), analizando al microscopio se observó una posible marca de carnívoro y, un par de marcas lineales sin identificar.
Figura 62. Dibujo del elemento 42-2 caras anterior y posterior, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes.
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En la figura 63, se observan marcas lineales, que analizadas en el microscopio corresponden al hueso; no se observó marca antrópica alguna.
Figura 63. Detalle de marcas propias del hueso, y su ubicación, cara posterior
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En la figura 64, se observa la posible marca dejada por un carnívoro, y su localización en el hueso. Probablemente se trata de una marca de carnívoro ya que muestra una depresión de forma irregular y lo que pudieran ser surcos producidos por el arrastre de los dientes. Como hemos venido mencionando a lo largo del texto, la mala conservación de los elementos y el uso de consolidantes antes de ser analizados han dificultado la identificacion de las marcas.
Figura 64. Detalle de la marca de carnívoro observada al microscopio, y su localización (cara anterior).
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De las marcas observadas, que probablemente sean antrópicas, sólo podemos estar seguros de que una de ellas corresponde a una marca de corte de carácter antrópico, de las demás, al no poder distinguir la micromorfología completa de las mismas, no se puede afirmar que sean de corte, sin embargo se puede mencionar que constituyen un ejemplo importante de probables marcas afectadas por la aplicación de los consolidantes. Algunas de las marcas observadas son muy superficiales, lo que pudo ser por dos motivos: el primero es que al limpiar el hueso después, de su excavación, se hayan utilizado algunos instrumento metálicos para su limpieza, o segundo, producidos por los instrumentos líticos utilizados (no tenían buen filo), lo cual se distingue los restos óseos analizados.
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4.1.2.3 Elemento 45
Dos fragmentos de diáfisis de costilla de gonfoterio. Características: el primer elemento 45-1, medidas: 18 x 7 x 3 cm (figuras 65 y 66), y el segundo elemento 45-2, medidas: 20 x 7 x 3.4 cm (figuras 67 y 68). Fue recuperado en la campaña del 2007. Cuadro: A2; Profundidad: 195; Nivel VIIb-1, en este elemento se observan marcas de bioturbación, en particular, marcas de raíces, presenta algunas coloraciones blanquecinas, por causa de la utilización de elementos externos para su consolidación y limpieza.
Figura 65. Elemento 45-1 (anterior).
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Figura 66. Elemento 45-1 (posterior)
Figura 67. Elemento 45-2 (anterior).
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Figura 68. Elemento 45-2 (posterior).
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Se realizaron seis moldes de los dos elementos, cinco en elemento 45-1 (figura 69), y uno en el elemento 45-2 (figura 70), al analizar en el microscopio sólo se observaron marcas de trampling y las marcas de raíces (figuras 71 y 72).
Figura 69. Dibujo elemento 45-1 vista anterior y posterior y, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes.
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Figura 70. Dibujo elemento 45-2, vista anterior y posterior, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes. .
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En el primer elemento (45-1), la observación al microscopio de las marcas de raíces no fue significativa. Se trata de marcas poco profundas que abarcan una cierta arte de la superficie del hueso (figura 71).
Figura 71. Detalle de la marca, vista posterior.
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En este mismo elemento, observamos marcas de trampling, las cuales se manifiestan como estrías lineares, pero con diferentes orientaciones (figura 72).
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Figura 72. Detalle de las marcas de raíces, vista anterior.
4.1.2.4 Elemento 55
Fragmento de diáfisis de costilla de Edentado. Características: medidas: 26.7 x 5.7 x 3.3 cm (figuras 73 y 74), recuperado en la campaña del 2007. Cuadro: A2 y B2; Profundidad: 209; Nivel VIIb-1 en él podemos observar que en algunas partes se ha perdido el periostio, siendo el intemperismo (weathering) la causa de su estado.
Figura 73. Elemento 55 (anterior).
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Figura 74. Elemento 55 (posterior).
De este elemento se realizaron cuatro moldes (figura 75), en su análisis se detectaron marcas de trampling en la mayoría de las replicas. No se pudo diferenciar marca antrópica alguna (figuras 76 a 78).
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Figura 75. Dibujo elemento 55, vista anterior y posterior, con las marcas naturales del hueso y los puntos de donde se tomaron los moldes.
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Figura 76. Detalle de las marcas de trampling y su vista en el microscopio.
Figura 77. Detalle de marcas de trampling vistas en el microscopio.
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Figura 78. Detalle de marcas de trampling vistas al microscopio.
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4.1.2.5 Elemento 58
Costilla de edentado. Características: medidas: 63 x 6 x 3.6cm,
presenta
huellas de intemperismo. Recuperado en la campaña del 2007. Cuadro: A3; Profundidad: 210; Nivel VIIb-1
Figura 79. Elemento 58 (anterior)
Figura 80. Elemento 58 (posterior)
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De esta pieza se realizaron ocho moldes (figura 81), al analizar en el microscopio no se observo marca antrópica alguna, aunque si se detectan marcas de trampling (figuras 82 a 85).
Figura 81. Dibujo del elemento 58, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes (Cara anterior y posterior).
En la figura 82 se observan los surcos naturales del hueso, que a primera vista se podrían confundir con marcas de corte, pero una vez vistas al microscopio se aprecia el fondo en “U” y el inicio de las inserciones del propio hueso.
Figura 82. Detalle de las marcas propias del hueso vistas al microscopio.
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Figura 83. Detalle de marcas propias del hueso vistas al microscopio.
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Figura 84. Detalle de marcas naturales del hueso vistas al microscopio.
Figura 85. Detalle de marcas propias del hueso vistas el microscopio.
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4.1.2.6 Elemento 61
Dos fragmentos de pelvis de gonfoterio. Características: primer elemento 61-1, medidas: 26 x 22 x 5.6 cm (figuras 86 y 87) y segundo elemento 61-2, medidas: 12 x 6.5 x 3cm (figuras 88 y 89), recuperado en la campaña del 2007. Cuadro: AA1; Profundidad: 210-218; Nivel VIIb-2. Estos presentan una serie de marcas lineales paralelas, que resultaron corresponder a marcas naturales del propio hueso y de trampling.
Figura 86. Elemento 61-1 (anterior)
Figura 87. Elemento 61-1 (posterior)
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Figura 88. Elemento 61-2 (anterior).
Figura 89. Elemento 61-2 (posterior)
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Del elemento 61-1 se realizaron cinco moldes (figuras 90 y 91).
Figura 90. Dibujo elemento 61-1, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes (cara posterior).
Figura 91. Dibujo elemento 61-1, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes (cara anterior.)
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Figura 92. Detalle de la marca de trampling (cara anterior).
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Figura 93. Detalle de una marca de trampling sobre una marca propia del hueso (cara anterior),
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Del elemento 61-2 se realizaron dos moldes (figura 94).
Figura 94. Dibujo elemento 61-2, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes (cara anterior y posterior).
Figura 95. Detalle de una marca propia del hueso vista al microscopio.
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Al analizar este elemento al microscopio, se observó que la mayoría de las marcas correspondían a la morfología superficial del propio hueso, otras eran de trampling y algunas no se pudo determinar su naturaleza, pues estas se observaban suavizadas por la acción del consolidante (figuras 92, 93 y 95).
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4.1.2.7 Elemento 63
Costilla de edentado fracturada en tres piezas. Características: la primera elemento 63-1 medidas: 41 x 7 x 4.1cm (figuras 96 y 97), la segunda elemento 63-2, cuyas medidas son 26.5 x 6.5 x 3.8cm (figuras 98 y 99); y la tercera elemento 63-3, de medidas 18 x 5.8 x 4cm (figuras 100 y 101). Recuperado en la campaña del 2007. Cuadro: A2-B2; Profundidad: 209; Nivel VIIb-1
Figura 96. Elemento 63-1 (anterior).
Figura 97. Elemento 63-1 (posterior).
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Figura 98. Elemento 63-2 (anterior).
Figura 99. Elemento 63-2 (posterior).
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Figura 100. Elemento 63-3 (anterior).
Figura 101. Elemento 63-3 (posterior).
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En estos fragmentos se observan algunas marcas lineales a lo largo de la superficie, se realizaron un total de diez moldes, cinco en el elemento 63-1 (figura 102), tres en el elemento 63-2 (figura 103) y dos en el elemento 63-3 (figura 104).
Figura 102. Dibujo elemento 63-1, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes.
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Figura 103. Dibujo elemento 63-2, cara anterior y posterior, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes.
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Figura 104. Dibujo elemento 63-3, la localización de los puntos donde se realizaron los moldes, vistas anterior y posterior.
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En estos tres elementos se observan marcas de trampling (figuras 106 a 109), y sólo una de ellas es posiblemente antrópica, pero como mencionamos anteriormente, en el texto sobre el elemento 42, no se pudo verificar la micromorfología de la citada marca (figura 105).
Figura 105. Detalles de la posible marca antrópica vista al microscopio, elemento 63-1.
Figura 106. Detalle de marca de trampling vista al microscopio, elemento 63-2.
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Figura 107. Detalle de dos marcas de trampling, vistas el microscopio, elemento 63-2.
Figura 108. Detalle de marcas de trampling, vista el microscopio, elemento 63-2.
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Figura 109. Detalle de marca de trampling, vista al microscopio, elemento 63-3.
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4.1.2.8 Elemento B3
Fragmento proximal de costilla de edentado. Características: medidas: 23 x 6.5 x 3.4cm (figuras 110 y 111), recuperado en la campaña del 2007. Cuadro: B3; Profundidad: 211-218; Nivel VIIb 2.
Figura 110. Elemento B3 (anterior).
Figura 111. Elemento B3 (posterior).
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Este elemento presenta huellas producidas por el intemperismo, por lo que desapareció gran parte del periostio. De este hueso sólo se tomo un molde (figura 112) ya que no se observaban marcas lineales como en el resto de los huesos seleccionados para esta investigación.
Figura 112. Dibujo elemento B3, se indica la localización de donde se realizo el molde (cara anterior y posterior).
Página 163
Al analizar en el microscopio se constato que la única marca que habíamos identificado macroscópicamente corresponde a las propias del hueso, como inserción de músculo y vena (figura 113).
Figura 113. Detalle de la marca propia del hueso vista al microscopio.
Página 164
4.2 Análisis del material lítico
4.2.1 Lítica recuperada en estratigrafía
Los objetos coordenados corresponden a los niveles VIIa y VIIb (que atañen al nivel de la fauna pleistocena) se localizaron a diversas profundidades, entre las cotas 54 cm y 230 cm, aunque una gran mayoría proceden de la cota 200 y 230 cm, (a los que hay que sumar 4,62 cm, de profundidad media, de los niveles estériles superiores, a excepción del nivel superficial con cerámica). Entre los materiales líticos, descubiertos en la primera campaña (2007), figuran dos lascas de sílex (cuadro D5), cinco lascas de los cuadros E4, A4, B3, B4 y D3, un núcleo de sílex del cuadro B5 y, una lamina de sílex del cuadro B2, en la segunda campaña (2008) se localizó una pieza de caliza en contexto que parece claramente natural, no tallado, razón por la cual no será considerado en este informe. En consecuencia son diecisiete los objetos arqueológicos en contexto de las dos primeras campañas. La materia prima más habitual es el sílex, con 11 efectivos, seguido por el jaspe (n=3), el cuarzo (n=2) y la caliza silicificada (n=1). En cuanto a las categorías estructurales, han sido identificadas 6 lascas retocadas (o BN2GC), 5 lascas (BP), tres fragmentos de lasca (FBP), dos fragmentos y un núcleo sobre lasca (BN2GE). El promedio del tamaño de los diecisiete objetos es de 43 × 32 × 23 mm. La mayoría de estos artefactos son de pequeño formato, aunque destaca la presencia de una lasca de sílex de gran tamaño (150 × 103 × 68 mm). Entre las lascas retocadas han sido identificadas dos raederas con retoque lateral simple y cuatro piezas con retoque abrupto. Entre éstas últimas destacan una punta y una lámina con truncadura distal. La punta fue configurada mediante retoques continuos convergentes de ángulo abrupto (Figura 114). Por otro lado, la lámina presenta al menos un par de negativos de extracciones en su sector transversal distal, de ahí que la hayamos clasificado como una trunca-dura (Figura 115). También es interesante una raedera de cuarzo con retoque lateral (Figura 116). La existencia de esta lasca de cuarzo Página 165
retocada demuestra que no había una selección específica de una materia prima concreta, como podría ser el sílex, para configurar objetos retocados. El promedio del tamaño de las lascas retocadas es de 44 × 28 × 19 mm. Las lascas cuentan con talones no corticales y generalmente con una plataforma unifacetada. Las caras dorsales tampoco suelen presentar restos de córtex. El promedio del tamaño de las lascas es 56 x 40 x 27 mm, aunque si excluimos una pieza que mide 150 x 103 x 68 mm, el promedio desciende significativamente (33 × 25 × 13 mm). El núcleo sobre lasca (BN2GE) fue tallado utilizando sílex negro de notable calidad (Figura 117). Esta pieza probablemente corresponde a un fragmento de un núcleo de mayor tamaño. Las extracciones indican un predominio de una estrategia ortogonal, aunque al tratarse en realidad de una parte del núcleo original resulta difícil establecer la estrategia de talla. Aunque en este conjunto están representadas todas las categorías estructurales de la cadena operativa de fabricación de herramientas, la muestra es muy reducida, razón por la cual no podemos plantear interpretaciones sobre los sistemas de producción puestos en práctica (Arroyo y Viñas 2008, 2009, 2011; Viñas, 2009).
Figura 114. Lasca de cuarzo con retoque lateral derecho (cuadro B2, Z=218).
Figura 115. Lamina de sílex con retoque abrupto distal (cuadro B3, Z=bolsa 26).
Página 166
Figura 116. Lasca de cuarzo con retoque abrupto convergente (cuadro C3, Z= 145, bolsa 86).
Figura 117. Núcleo sobre lasca de sílex, probable fragmento de un núcleo de mayor tamaño (cuadro A2, Z= 220,-230, bolsa 149).
Página 167
nivel
Cuadro
X
Y
Z
Materia prima
Referencia
Categoría
VII
A3
56-61
58
229
Jaspe
Bolsa 73
Fragmento
VII
A2
38
24
203
Jaspe
Bolsa 5
BP
VII
B4
8
75
205
Cuarzo
Bolsa 46
BP
VII
A2
90
18
216
Sílex
Bolsa 92
FBP
VII
B2
80
32
218
Cuarzo
VII
A2
49
27
212
Caliza
VII
B5
100
78
192
Caliza silicificada Bolsa 9
VII
A2
60
52
207
Jaspe
Bolsa 4
VII (contacto
B2
55
65
217
Sílex
Bolsa 119
VII
A3
67-77
33-46
228
Sílex
Elemento 63
BP
VII
C3
2
75
145
Sílex
Bolsa 86
BN2GC
B3
60
80
210
Sílex
Bolsa 26
BN2GC
VII
A2
80
20
222
Sílex
Bolsa 68
BN2GC
VII
A2
Sílex
Bolsa 149
BN2GE
VII
A4
43
30
106
Sílex
Bolsa 78
BN2GC
VII
D4
65
23
91
Sílex
BP
VII
D4
77
66
54
Sílex
FBP
VII
E4
65
80
66
Sílex
FBP
BN2GC Fragmento natural Fragmento BN2GC BP
capa roja)
VII (contacto capa roja)
220230
Tabla 1. Inventario del material lítico recuperado en contexto estratigráfico del depósito de la Barranca del Muerto (campañas 2007-2008)
Los análisis de la lítica recuperada en superficie se pueden revisar en el anexo 5.
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4.3 Informe del análisis palinológico
En el Laboratorio de Palinología de la Universitat Rovira i Virgili se ha analizado una muestra de sedimento del nivel VII cuadro B2 a cargo de Francesc Burjachs y de Isabel Expósito. La muestra fue sometida al proceso habitual del análisis palinológico, aplicándole la técnica apuntada en Burjachs et al. (2003), a fin de eliminar su contenido mineral y aislar la materia orgánica, la cual fue montada en una preparación biológica para microscopia óptica. Previamente el sedimento fue tamizado a fin de separar las partículas minerales superiores a 0,5 mm. En este tamiz quedaron atrapadas arenas y pequeñas gravas, entre las que pudimos determinar fragmentos de cuarzo y pizarra/esquistos.
4.3.1 Resultados
Se realizó un primer análisis a partir de 25,301 gr de sedimento y una segunda muestra a partir de 30,150 gr. Ambas resultaron ser muy escasas en contenido palinológico. Entre las dos preparaciones biológicas montadas no se ha podido contabilizar algún polen de árbol y, sólo un polen de hierba y/o arbusto perteneciente al género Artemisia. Otro resto pertenece a una espora trileta de helecho del tipo Botrychium. Por otra parte, los elementos palinológicos más frecuentes pertenecen a palinomorfos (NPPs, Non Pollen Palynomorphs), entre los cuales hemos determinado el género de algas cianofíceas Gloeotrichia, hifas de hongo y del tipo Polyporisporites, así como los indefinidos tipos ‘303’ y ‘protistas’ (los más abundantes). Además, se han determinado restos de pelos de insectos. Además de microcarbones.
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Esta escasez de resultados hace que no se pueda interpretar un paisaje vegetal para la muestra analizada, ya que sólo se ha podido contabilizar un polen y una espora de helecho. El resto de palinomorfos tampoco nos ayudan en la interpretación paleoecológica, ya que su determinación no es específica o indefinida, siendo además cosmopolitas y, por tanto, banales. Sin embargo, la presencia del helecho del tipo Botrychium nos sitúa en un ambiente de humedad constante (Arroyo y Viñas 2008, 2009, 2011; Viñas, 2009). .
Figura 118. Hifa de hongo
Figura 119. Izquierda: Aretemisa sp., derecha: Gloetrichia sp.
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Figura 120. Izquierda: Espora trileta, centro: Polyporisporites, derecha: «Protistas»
Figura 121. Pelo de insecto.
4.4 Estudio de la posible presencia de restos de ADN en una vértebra de mamut
4.4.1 Estudio de la muestra
El peso inicial de la muestra fue de 0.998 g (obtenida de una vértebra de mamut para obtener fechamiento y estudio del ADN), la cual se cortó en dos partes con un Dremel® con accesorio de sierra radial. La cantidad de hueso utilizada para la determinación de posible ADN de mamut fue de 0,497 g. El presente estudio ha sido dirigido por el Dr. Policarp Hortolà, biólogo de la Universitat Rovira i Virgili y del IPHES, en colaboración con el biólogo Jaime Lira del Centro Mixto Universidad Complutense de Madrid – Instituto de Salud Carlos III de Evolución y Comportamiento Humanos y la técnico de laboratorio Lorena García del IPHES.
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Figura 122. Proceso de extracción de la muestra procedente de una vértebra de mamut, para el estudio de ADN, en el Laboratorio de Geología del INAH.
El 19 de enero de 2009 se inició el procesamiento de la muestra en el laboratorio. El hueso compacto se pulverizó con un molino refrigerado con nitrógeno líquido y se recuperaron 0,380 g de hueso pulverizado. El 20 de enero de 2009 se llevó a cabo el protocolo de extracción de ADN siguiendo el método de Yang et al. (1998). Se realizó la amplificación génica por PCR con primers diseñados ex profeso. El 22 de enero de 2009 se realizó un gel de agarosa de alta resolución y se tiñó con bromuro de etidio y marcadores moleculares.
4.4.2 Resultado
No se ha podido amplificar algún fragmento de ADN de mamut (figura 123). En consecuencia, se debería disponer de una cantidad mínima de un gramo (de material en bruto) de muestra de hueso largo, preferentemente diáfisis de fémur y, asegurar la determinación taxonómica como resto de mamut y Página 172
no otro posible ejemplar de megafauna como, por ejemplo, el perezoso gigante (Arroyo y Viñas 2008, 2009, 2011; Viñas, 2009).
Figura 123. Amplificación de ADN de la muestra.
4.5 Distribución espacial de los materiales
Con los resultados obtenidos de las diferentes campañas de excavación, se realizaron los mapas de distribución del material, con lo que podemos observar la relación espacial y estratigráfica de los restos óseos, los elementos líticos, así como la ubicación de los restos de posibles carbones que fueron mandados a fechamiento.
Página 173
En la figura 124 se representa el mapa de distribución del material obtenido durante la campaña del 2007, la distribución de los materiales se observa en la porción norte centro de la excavación.
Figura 124. Mapa de distribución de los principales elementos de la campaña
En la figura 125 se representa el mapa de distribución del material obtenido durante la campaña del 2008, observándose una distribución del material óseo en la parte central de la excavación, al igual que en las campañas del 2007 y 2010.
Página 174
Figura 125. Mapa de distribución de los principales elementos de la campaña 2008.
Página 175
En la figura 126, se representa la planta con la distribución del material recuperado en la campaña del 2010, en ella se aprecia que el material se concentra en la parte norte-centro de la excavación, asimismo se distingue la relación espacial existente entre los restos óseos y el material lítico. Esta densidad del material en el área norte se debe a que en esta campaña se le dio preferencia a los cuadros A y B, ya que se encuentran en procesos de disgregación y desplome.
Figura 126. Mapa de distribución del material excavado de la campaña 2010.
Página 176
En la figura 127, está representada la estratigrafía del perfil norte, donde podemos observar la distribución de los materiales recuperados en las distintas campañas de excavación (2007-2010). Aquí podemos observar la relación estratigráfica entre los restos óseos y la lítica, concluyendo que existe una mayor concentración de restos en los niveles VIIb-2 y VIIb-6.
Figura 127. Perfil estratigráfico del corte A-B de los cuadros 1 al 6, donde se ha representado la totalidad de los distintos tipos de materiales recuperados en las tres campañas.
Página 177
Capítulo V Discusión y Conclusiones
5.1 Discusión
5.1.1 Problemática arqueológica
Las características de los niveles que contienen los restos óseos constituyen: una profundidad media de entre 5,50m y 7,00m, su cota superior aparece constituida por un sedimento formado por arcilla dura y compactada con abundancia de cantos de caliza. Estos rasgos se modifican a medida que se desciende, adquiriendo una consistencia cada vez menos dura y compacta, limo arcilloso, con abundantes piedras, grava y arena. Tanto el entorno geológico como los rasgos de los sedimentos, así como los restos arqueo paleontológicos, sugieren la presencia de una paleocuenca con humedales y cursos de agua, tal como lo demuestra la presencia de restos de caparazón y óseos de tortuga conocida como casquito o tortuga de fango (Kinosternon sp.) (Cruz, Arroyo y Viñas, 2008). Así mismo el estudio de los pólenes efectuados hasta el momento señalan la presencia de helechos y algas cianodíceas (Gloeotrichia), lo que nos sitúa en un ambiente de humedad. Los
restos
estudiados
de
los
animales
cuaternarios
quedaron
depositados en lo que podría ser la orilla de algún cuerpo de agua (lago somero o meandro de un río), con periodos alternados de inundaciones y sequias, tal como lo manifiestan los abundantes cristales de yeso hallados entre los sedimentos (Arroyo y Viñas 2008, 2009, 2011; Viñas, 2009). Asimismo, las marcas de pisoteo observadas en la mayoría de los restos óseos examinados, confirman su deposición en lo que debía ser la orilla de un cuerpo Página 178
de agua, donde los animales acudirían para abrevar y donde podrían ser presas de carnívoros y humanos; así como la alternancia de periodos de inundación y sequia. Entre las marcas analizadas, cabe mencionar que, el elemento 42-1 escápula, presenta la marca de corte más evidente, además de otra probable; del mismo modo, el elemento 63-1 epífisis proximal de costilla de edentado muestra una posible marca de corte. Podemos señalar que las marcas se podrían haber observado mucho mejor y dar un mejor diagnóstico si se hubieran analizado antes de consolidarlos; así mismo, algunas de las marcas que se aprecian el elemento 42-1, son muy superficiales, y al no poder observar los rasgos característicos de las marcas, solo podemos anotar que pudieron haber sido por dos factores: el primero, que los instrumentos líticos utilizados no tenían un filo suficientemente cortante, o segundo, que al limpiarlas se hallan alterado por la utilización de algún posible instrumento metálicos, los cuales también pueden dejar marcas en la superficie de los mismos. A simple vista estas marcas no son visibles, pero con el uso del microscopio se hacen evidentes; para descartar el segundo aspecto “uso de artefactos metálicos en la limpieza”, en el fututo los restos deberán ser examinados previamente. Aunque los resultados en torno al análisis de las marcas de corte son escasos, pues solamente dos restos óseos presentaron este tipo de marcas, podemos ubicarlos dentro de la cadena operativa de la fauna en la fase inicial de la misma. Este dato nos indica que el yacimiento es un lugar de obtención del organismo, y las marcas indican una actividad relacionada con la carnicería, (Haynes, 1983, 2001, 2003, 2005, 2006). Del material lítico analizado, podemos concluir que la tecnología utilizada para su elaboración, fue una tecnología expeditiva, sin observarse formas elaboradas, como las puntas de proyectil, esto quizás, porque en la región existen varios afloramientos de materia prima (principalmente sílex) por lo cual, los grupos que ahí habitaron, tenían al alcance la materia prima, utilizándola en el momento que así lo requirieran (Bate, 1983, 1990; Binford, 1981, 1985, 1988). Página 179
La disposición de los restos óseos en el yacimiento, no es completamente anatómica, presentándose varias especies de animales mezclados en el mismo nivel. Ello indicaría que probablemente se trate de un proceso de deposición en el que participa el arrastre fluvial de corriente baja. Sin embargo, la presencia de material lítico junto a los restos de la megafauna, el cual no se encuentra tan rodado, además de la presencia de marcas de corte en al menos dos de los restos óseos, nos indica que hubo una asociación o intervención humana en el proceso de deposición y origen de algunos de los restos. De ser así, ahora la investigación debe centrarse en el análisis de huellas de uso del material lítico, ayudándonos de la arqueología experimental, seguir analizando el material faunístico de la última temporada (campaña 2010) y de las temporadas siguientes, con lo que tendremos mayor información para afirmar o, en su caso, refutar algunos de los resultados que hasta ahora tenemos y que presumen hubo una ocupación humana en el yacimiento y que esta tuvo una relación con la fauna pleistocena. Así mismo ampliar la investigación en recorridos de superficie con el fin de localizar evidencias sobre posibles lugares de asentamientos, o de campamentos base, estacionales, o cercanos al lugar de aprovechamiento (Binford, 1981. 1986). Con esta propuesta obtendremos un panorama regional de las sociedades cazadoras recolectoras en la región norte de Oaxaca, más completo y comprensible. Las principales problemáticas que observamos y que hemos venido manejando a lo largo de esta investigación, es la mala preservación de los restos óseos y, en consecuencia, la utilización de consolidantes vinílicos, esto se traduce con una escases de resultados. Primeramente porque la deficiente preservación de los restos óseos no nos permitió observar la totalidad de la superficie de los mismos, en algunos casos el periostio había desaparecido (que es en donde se aprecian la mayoría de las marcas). En la fauna de mayor tamaño las marcas de corte siempre son menos evidentes y más superficiales y no pasan del periostio (Haynes, 1983, 2001, 2003, 2005, 2006). Por otro lado, el uso de consolidantes polivinílicos (que al aplicarlos en la superficie del hueso generan una capa delgada que la cubre por completo), Página 180
provoca que las marcas existentes, sean cubiertas, suavizadas, y su micromorfología sea atenuada, por lo que al observarlas en el microscopio no podemos detectar el fondo de las mismas, ni los rasgos de las marcas de corte. Además, el uso de consolidantes vinílicos en los restos óseos, en excavación y posteriormente en el laboratorio, obstaculizó la observación de las marcas al microscopio. Cabe señalar que este tipo de consolidantes no es reversible, es decir, no se puede retirar de los materiales arqueológicos y paleontológicos. Esta problemática se podría evitar si se utilizan consolidantes acrílicos, como el Paraloid© (utilizado por los investigadores del IPHES), o Acriloyd (utilizado por investigadores de USA, México y países anglosajones), el cual se disuelve en acetona, siempre considerando que los consolidantes no son cien por ciento reversibles y que tienen un determinado tiempo de vida. Sin embargo la mejor opción siempre será la mínima intervención para permitir realizar los análisis posteriores, lo que implica que cuando se esté excavando se consideren todas las posibilidades para la recuperación del material sin alterarlo. Una vez que se encuentre en el laboratorio, antes de limpiarlo y consolidarlo, analizar el material con la lupa estereoscópica para que se determine si se procede a la consolidación o si se continúa con los distintos tipos de análisis. Las investigaciones en Torralba y Ambrona, Soria, España (Haynes, 2005), han tenido problemáticas similares a la que nos enfrentamos nosotros; en este sitio se registraron restos de elefante, rodeados de artefactos líticos, y algunos de los huesos podrían presentar marcas de corte, Shipman y Rose (1983) en los análisis que realizaron de los huesos, encontraron pocas marcas claras dejadas, por filos de instrumentos líticos. Los restos óseos fueron afectados, básicamente, por alteraciones naturales por lo tanto su conservación no es muy buena y, los investigadores concluyen que algunas de las marcas de corte pudieron haber sido borradas por el tiempo (Shipman y Rose, 1983). En nuestro caso, sucede algo similar, los restos óseos presentan alteraciones tafonómicas, que afectan en la conservación de los mismos, y por ende, algunas de las marcas pudieron haber desaparecido. Sin embargo las escasas marcas de corte que hemos identificado plantean que ha habido una cierta Página 181
actividad humana en el yacimiento. No obstante, nos queda por realizar mayores análisis en los fósiles y de huellas de uso en los instrumentos líticos. De los yacimientos que mencionamos en el apartado de antecedentes podemos concluir que, con el yacimiento “Fin del Mundo” (Gaynes y Sánchez, 2009), se puede establecer comparaciones, ya que en este sitio tienen registrados lugares de matanza de fauna pleistocena, pero asociado a puntas Clovis, por lo que la similitud se haría con respecto a una economía de subsistencia de cazadores recolectores, pues en nuestro yacimiento todo parece indicar que estos grupos utilizaron una tecnología expeditiva, mientras que para el Fin del Mundo la tecnología lítica es mucho más especializada. Con el yacimiento de “La Estanzuela” Nuevo León, (López-Oliva et. al., 2000), la comparación se podría llevar a cabo desde las marcas y trazos transversales que se tienen registrados en la escápula de un mamut. Otra posible comparación se podría establecer con el yacimiento de Guilá Naquitz (Flannery 1968, 1976; Flannery y Marcus, 1983), en relación a la fauna pleistocena. Con el yacimiento de Santa Marta, Ocozocoautla, Chiapas, México, la comparación se haría desde el punto de vista de la lítica, ya que ambos presentan una tecnología expeditiva (Acosta, 2006, 2012; Pérez, 2008). En general, para poder realizar comparaciones mayores entre los sitios se deberá ampliar la investigación, con la localización de los asentamientos de los grupos cazadores recolectores en la región, así podríamos obtener una mayor información acerca de estas sociedades, con una visión más global acerca de su economía de subsistencia, los modos de producción, y las áreas de actividad, teniendo las bases necesarias para poder contrastar con los yacimientos de México, así mismo, obtener mayor información del yacimiento de La Estanzuela, si es que presenta una industria lítica.
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5.2 Conclusiones
De los objetivos particulares de esta investigación cabe destacar que: 1. La identificación del material óseo faunístico con distintos tipos de marcas lineales, en la excavación del yacimiento de la Barranca del Muerto, Santiago Chazumba. Este objetivo se realizó parcialmente ya que como mencionamos, este es el principio de la investigación, los primeros restos óseos son sólo una muestra selectiva del total del material faunístico del yacimiento, la identificación se realizo de los ocho restos óseos seleccionados. 2. Diferenciar y clasificar las marcas de los restos óseos, entre las tafonómicas y las antrópicas. Este objetivo se efectuó de los ocho restos, por la problemática que hemos venido explicando del uso de consolidantes polivinilos; se logro diferenciar y clasificar una marca de corte, dos posibles marcas antrópicas, una marca de carnívoro, algunas marcas de raíces, y otras como marcas de pisoteo; no se realizo algún tipo de estadística ya que los resultados obtenidos son preliminares y, al ser tan pocas las marcas, no se considero pertinente esto. 3. Identificar la posible intervención humana en los restos óseos. Con la identificación de al menos una marca de corte y, de los resultados obtenidos del análisis de la lítica, podemos remarcar una intervención humana en el yacimiento. 4. Identificar las relaciones existentes hombre-fauna para el Pleistoceno superior final en la región de Chazumba, Oaxaca, México. Con los resultados obtenidos del material hasta el momento analizado, se pudo identificar una relación hombre-fauna para este periodo en esta región de México, con la propuesta de investigación a fututo, los resultados que se obtengan, nos ampliaran la visión que hasta ahora tenemos del estado de la cuestión.
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Ahora resolveremos, en medida de lo posible, los cuestionamientos planteados en apartado de las hipótesis, con el fin de corroborar o refutar nuestros planteamientos originales. A. ¿Las marcas de los huesos corresponden a actividades antrópicas? B. ¿Los materiales líticos identificados fueron tallados y utilizados para el procesamiento del recurso faunístico? Del total de los ochos huesos analizados, solo pudimos comprobar la existencia de dos marcas de corte y una posible, en dos huesos, las cuales corresponden a actividades antrópicas de carnicería. De los materiales líticos, tallados con una tecnología expeditiva, hasta que no se realicen los análisis de huellas de uso y realizar replicas, para ser utilizadas en diferentes materias primas, no podemos corroborar o falsar la información hasta ahora obtenida.
5.3 Comentarios finales
Con los resultados del análisis de la superficie de los restos óseos y del material lítico, podemos remarcar que hubo una relación hombre-fauna para el Pleistoceno superior final-Holoceno en Chazumba, Oaxaca. Esto es importante, pues este trabajo como se ha mencionado anteriormente es el inicio de un proyecto de investigación que abarca los estudios de la tecnología lítica, la arqueología experimental, y profundiza en los análisis de la superficie de los restos óseos en busca de marcas antrópicas. Del mismo modo, proponemos cambiar el uso de poliviníl acetato como consolidante, pues ya hemos podido comprobar que este tipo de material no es reversible y además de cubrir las huellas modifica su morfología. Por lo que sugerimos que para este tipo de yacimientos el material óseo no sea consolidado in situ y antes de llegar a laboratorio, donde el especialista pueda observar la superficie del hueso y determinar si se consolida o si primero se
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debe analizar, con esto podremos tener un mayor número de restos óseos para el estudio y la investigación. Por otro lado el futuro proyecto de investigación tiene como objetivos, a) localizar mediante recorridos de superficie, lugares de asentamientos de los campamentos (base, estacionales, de matanza) de los grupos humanos que habitaron en la zona; con lo que ampliaríamos nuestro conocimiento sobre los grupos de cazadores recolectores del Pleistoceno superior final de México; b) estudiar los procesos de trabajo de los mismos, entablando la relación sociedad-medio, que para el materialismo histórico es a través del trabajo que se da esta relación, la cual es dialéctica y, cuyo análisis nos puede ofrecer parámetros teóricos para el estudio de las sociedades y los procesos históricos.
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Cuadro
x
y
z
Fecha
Elemento
1
C3
60
90
109
13-9-2008
Pieza dental de microfauna
3
A2
16
39
198
13-9-2008
Fragmento de hueso
7
B3
22-25
34-38
185
14-9-2008
Fragmento de hueso
8
B2
87
43
188
14-9-2008
Fragmento de hueso
10
B3
37
48
183
14-9-2008
Hueso largo pequeño
11
A5
60-65
20-25
198
14-9-2008
Resto óseo
12
A5
85
23
215
19-9-2008
Carbón
13
B3
80
55
190
15-9-2008
Fragmento de hueso
17
B3
100
49
190
15-9-2008
Fragmento de hueso
20
B4
70
100
199
18-9-2008
Fragmento de hueso
21
B3
13
70
190
18-9-2008
Diente
25
B4
20
95
210
18-9-2008
Fragmento de hueso
37
A2
30
50
227
21-9-2008
Hueso largo de mamífero mediano
42
A2
210
14-9-2008
Hueso plano con marcas
44
B4
10
95
205
19-9-2008
Fragmento de hueso
45
B4
10-23
95
205-
19-9-2008
Fragmento de hueso
210 46
B4
8
75
205
19-9-2008
Lítica
47
B4
90
63
197
19-9-2008
Fragmento de hueso
48
B4
90
63
197
19-9-2008
Fragmento de hueso
49
B2
35
63-94
194-
19-9-2008
Fragmento de hueso
208 50
A2
40-62
0-19
216
19-9-2008
Vértebra
51
A2
34-52
37-58
219
19-9-2008
Costilla
Página 215
52
A2
39-65
36-50
219
19-9-2008
Costilla
53
A2
49-76
24-47
219
19-9-2008
Costilla
54
B3
0—16
71—97
22-9-2008
Vértebra
55
B3
81
56
220
22-9-2008
Costilla
56
B3
37-90
79-93
220
22-9-2008
Costilla
57
B3
85-95
71-93
220
22-9-2008
Costilla
58
B3
60-90
44-55
220
22-9-2008
Costilla
60
A5
60
32
205
19-9-2008
Carbón para fechar
61
C2
32
60
149
19-9-2008
Fragmento de hueso
62
C2
86
82
149
19-9-2008
Fragmento de hueso
64
B2
90-100
50-72
190
19-9-2008
Vértebra
67
A3
20-22
30-32
225
20-9-2008
Fragmento de hueso
68
A2
80
20
222
20-9-2008
Lítica
69
B4
58
97
220
20-9-2008
Fragmento de hueso
71
A3
65
33
230
20-9-2008
Fragmento de hueso
73
A3
59-61
6-juli
229
20-9-2008
Lítica
74
A3
82
18
230
20-9-2008
Fragmento de hueso
75
A3
82-89
11-15
230-
20-9-2008
Fragmento de hueso
211224
233 77
A2
31
47
215
20-9-2008
Fragmento de hueso mayor
78
A2
87-89
18-21
220
20-9-2008
Fragmento de hueso
79
A2
81-91
sept-14
220-
20-9-2008
Fragmento de hueso
224 80
B3
35-41
69-74
198
20-9-2008
Fragmento de hueso (tortuga)
81
A2
58
38
134
20-9-2008
Carbón
82
B3
20
50
123
20-9-2008
Fragmento de hueso (costilla)
0-60
203-
26-9-2008
Pelvis
83
B2 i B3 73-82
213
Página 216
84
A3
3
25
231
21-9-2008
Fragmento de hueso
85
A3
36-38
39-44
238-
21-9-2008
Fragmento de hueso
240 86
C3
2
75
145
13-9-2008
Lítica
87
A2
30
50
227
21-9-2008
Fragmento de hueso
88
C3
54
21-9-2008
Lítica
Tabla 2. Material recuperado en estratigrafía en la campaña 2008.
Número
Cuadro
x
y
z
Fecha
Elemento
89
A3
3
25
231
21-9-2008
Fragmento de hueso
91
C3
140
21-9-2008
Cristales
94
A2
0
23
222
22-9-2008
Hueso de roedor
95
A2
15
47
220
22-9-2008
Fragmento de hueso (vértebra)
96
A2
29
34
230
22-9-2008
Costilla
97
B5
47
75
192
22-9-2008
Carbón
98
B5
57
95
206
22-9-2008
Fragmento de hueso
99
A2
29
35
230
22-9-2008
Fragmento de hueso (costilla)
100
B5
100
78
219
22-9-2008
Fragmento de hueso
101
A2
15
37
230
22-9-2008
Fragmento de hueso (costilla)
102
A2
9
40
225-230
22-9-2008
Vértebra
103
C3
80
12
194
13-9-2008
Fragmento de hueso
104
C3
85
15
13-9-2008
Fragmento de hueso
105
B2
50
55
203
23-9-2008
Fragmento de hueso (costilla)
106
B2
53
54
203
23-9-2008
Fragmento de hueso (pelvis)
107
B2
55
71
213
23-9-2008
Fragmento de hueso
108
B5
37
45
170
23-9-2008
Fragmento de hueso
Página 217
109
B2
55
44
204
23-9-2008
Fragmento de hueso
110
B2
50
30
208
23-9-2008
Fragmento de hueso
111
B3
20
80
220
23-9-2008
Fragmento de hueso
112
B4
14
40
193
23-9-2008
Fragmento de hueso
115
B2
46
55
217
24-9-2008
Fragmento de hueso
116
B2
80
0
184
24-9-2008
Fragmento de hueso
117
B2
71
8
183
24-9-2008
Fragmento de caparazón de tortuga
119
B2
80
14
186
24-9-2008
Lítica
120
B3
10
53
205
25-9-2008
Fragmento de hueso
121
B3
92
68
217
25-9-2008
Costilla
123
B4
45-36
30
222
25-9-2008
Hueso (falange)
124
B2
17-47
26-30
218
24-9-2008
Fragmento de hueso (costilla)
125
B2
47
8
220
24-9-2008
Fragmento de hueso (costilla)
126
B2
45-53
32-70
223
24-9-2008
Fragmento de hueso largo
127
B4
35
65
222
23-9-2008
Fragmento de hueso
128
B4
26-42
32-49
227
27-9-2008
Fragmento de hueso
129
B3
210-215
23-9-2008
Fragmento de hueso
135
B2
77
69
205
24-9-2008
Fragmento de hueso
136
B2
65-74
95
220
26-9-2008
Fragmento de hueso
137
B5
50
33
198
23-9-2008
Fragmento de hueso
138
C2
93
77
208
26-9-2008
Fragmento de hueso
139
B2
86-92
0-18
216
26-9-2008
Fragmento de hueso
140
B3
94-60
26-51
210
27-9-2008
Fragmento de hueso (costilla)
141
B3
7
36
209
27-9-2008
Fragmento de hueso
142
B3
6
34
210
27-9-2008
Fragmento de hueso
143
B2
80
32
218
26-9-2008
Lítica
144
B5
37
60
228
29-9-2008
Carbón para fechar
146
B2-B3
26-9-2008
Fragmento de hueso
Página 218
147
B3
10
25
205
148
26-9-2008
Fragmento de hueso
28-9-2008
Fragmento de hueso
150
B2
76-95
25-55
229
26-9-2008
Fragmento de hueso (vértebra)
151
B3-C3
14
9
212
27-9-2008
Fragmento de hueso
152
B3
4-32
16-90
226
27-9-2008
Fragmento de hueso (costilla)
153
B3
53-58
10-15
228
28-9-2008
Fragmento de hueso
154
B3-C3
13-23
22-16
211-221
26-9-2008
Fragmento de hueso (clavícula)
220-230
28-9-2008
155
B2-B374—100 18—20
Fragmento de hueso (costilla)
Tabla 3. Continuación tabla, material óseo recuperado en estratigrafía campaña 2008
Página 219
Anexo 2 Listado de Material óseo recuperado en estratigrafía Campaña 2010 Chazumba I # Bolsa
CUADRO
CONTENIDO
X
Y
Z
FECHA
1
C6
MATERIA PRIMA
88
16
36
06-May-10
2
C6
FRAG. MOLAR
70
44
50
07-May-10
3
C6
LÍTICA
50
37
70
08-May-10
4
B6
FRAG. DIENTE
76
26
137
08-May-10
5
A5
PLACA DE TORTUGA
83
11
200
08-May-10
6
B5
LÍTICA: SÍLEX CUARCITA
92
5
122
06-May-10
7
C7
MATERIA PRIMA
57
0
40
08-May-10
8
A5
LÍTICA
10
63
250
11-May-10
9
A5
FRAG. HUESO
8
8
250
11-May-10
10
A5
FRAG. LÍTICA
50
30
250
11-May-10
11
A5
HUESO PEQUEÑO
74
70
262
11-May-10
12
A4
CONCHA CARACOL
35
25
257
11-May-10
13
A4
FRAG. HUESO
43
4
260
11-May-10
14
A4
FRAG. HUESO
67
6
250
11-May-10
15
C2
ESQUIRLAS DE HUESO
66
3
151
11-May-10
15 (2)
C2
HUESO
66
3
151
12-May-10
15(3)
D2
HUESO
71
99
151
17-May-10
16
C2
FRAG. CARBÓN
87
31
153
11-May-10
17
A4
DIENTE EN BLOQUE
19
16
270
11-May-10
Página 220
18(1)
A4
FRAG. HUESO
55
37
312
12-May-10
18(2)
A4
FRAG. MOLAR
32
28
314
19-May-10
19
A6
PLACA TORTUGA
95
10
195
12-May-10
20
A6
PLACA TORTUGA
60
9
204
12-May-10
21
A6
PLACA TORTUGA
20
0
202
12-May-10
22
A6
FRAG. HUESO
60
15
210
12-May-10
23
A4
MATERIA PRIMA
86
52
297
12-May-10
24
A4
FRAG. HUESO PLANO
81
18
300
12-May-10
25
A4
LÍTICA
71
7
287
13-May-10
26
A5
PLACA GLIPTODONTE
19
56
312
13-May-10
27
A6
FRAG. HUESO
60
10
230
13-May-10
28
B4
FRAG. HUESO
15.5
5
201
13-May-10
29
A5
FRAG. PLACA DE TORTUGA
80
11
256
13-May-10
30
A6
HUESO
18
2.5
250
14-May-10
31
B4
FRAG. HUESO
88
97
240
14-May-10
32
D2
MATERIA PRIMA
49
95
168
14-May-10
33
A3
FRAG. CARBÓN
35
7
271
14-May-10
34
B6
HUESO
16
99
250
14-May-10
35
A6
HUESO
65
17
270
14-May-10
36
A3
HUESO
75
20
279
14-May-10
37
B4
HUESO
30
91
246
14-May-10
38
A3
HUESO
63
14
283
14-May-10
39
A3
PLACA TORTUGA
52
23
286
14-May-10
Página 221
40
A6
PLACA GLIPTODONTE
20
30
296
14-May-10
41
B4
POSIBLE CARBÓN
70
94
256
15-May-10
42
B4
FRAG. ÓSEO
47
89
254
15-May-10
43
A3
FRAG. HUESO
90-
17-25
291
14-May-10
98 44
A6
FRAG. HUESO
62
25
294
15-May-10
45
B3
FRAG. HUESO
76
83
265
15-May-10
46
A6
FRAG. HUESO
80
19
273
15-May-10
47
B4
LÍTICA
37
91
273
15-May-10
48
D2
FRAG. HUESO
80
94
144
15-May-10
49
A3
FRAG. CARBÓN
69
23
293
15-May-10
50
D2
FRAG. HUESO
61
96
157
15-May-10
51
A3
FRAG. HUESO
40
33
296
15-May-10
52
A3
LÍTICA
52
1
296
15-May-10
53
A6
CONJUNTO DE HUESOS
23
20
276
15-May-10
54
A3
FRAG. HUESO
296
15-May-10
55
A3
FRAG. HUESO
34
34
296
15-May-10
56
D2
FRAG. HUESO
82
84
150
17-May-10
57
A4
POSIBLE CARBÓN
55
8
303
17-May-10
58
A4
FRAG. HUESO
51
6
304
17-May-10
59
A4
FRAG. HUESO
14
14
302
17-May-10
60
B3
LÍTICA: SÍLEX NEGRO CON
14
80
239
17-May-10
70
83
147
17-May-10
9--10 33-34
RETOQUE 61
D2
FRAG. HUESO
Página 222
62
B3
LÍTICA
10
90
239
17-May-10
63
D2
FRAG. HUESO
70
90
152
17-May-10
64
D2
FRAG. HUESO
65
89
153
17-May-10
65
B3
LÍTICA
60
90
239
17-May-10
66
B4
FRAG. HUESO
13
91
297
17-May-10
67
B6
LÍTICA JASPE
30
70
162
18-May-10
68
B6
FRAG. HUESO
22
85
175
18-May-10
69
A4
HUESO ASOCIADO A
63
36
308
18-May-10
MANDÍBULA 70
A4
HUESO GLIPTODONTE
33
17
306
18-May-10
71
A4
CARACOL
26
28
309
18-May-10
72
A4
FRAG. ÓSEO ASOCIADO A
78
25
310
18-May-10
65
25
311
18-May-10
MANDÍBULA 73
A4
FRAG. DIENTE ASOCIADO A MANDÍBULA
75
A4
ESCUDO DE GLIPTODONTE
33
4
313
19-May-10
78
B4
CARACOLES
85
92
317
20-May-10
79
B6
LÍTICA
5
65
194
20-May-10
80
B6
FRAG. HUESO
83.5
42
203
21-May-10
81
B6
CARACOL
20
43
199
21-May-10
82
B6
FRAG. HUESO
82
78
201
21-May-10
83
B6
FRAG. HUESO
76
81
202
21-May-10
84
B6
POSIBLE RAÍZ
38
74
206
21-May-10
CARBONATADA
Página 223
85
B4
ESCUDO DE GLIPTODONTE
4
79
284
21-May-10
86
A3
FRAG. HUESO
16
36
302
22-May-10
87
A3
FRAG. HUESO
300
22-May-10
88
A3
FRAG. HUESO
15-17
302
22-May-10
42
12
308
22-May-10
FRAG. ESCUDO
23-
11--
306
22-May-10
GLIPTODONTE
26
15
FRAG. ESCUDO
28-
10--
302
22-May-10
GLIPTODONTE
30
11
FRAG. ESCUDO
0-3
0-8
307
22-May-10
35-
9--13
314
22-May-10
8--11 29-32 6364
89
A3
PLACA MARGINAL TORTUGA
90
91
92
A3
A3
A3
GLIPTODONTE 93
A3
FRAG. ESCUDO ÓSEO
40 94
D3
FRAG. HUESO
89
11
108
22-May-10
95
A3
CARACOL
80
21
317
22-May-10
96
A3
LÍTICA
84
1
314
22-May-10
97
B3
MATERIA PRIMA
49
82
112
22-May-10
98
B4
POSIBLE CARBÓN
21
80
308
22-May-10
99
B4
FRAG. HUESO
85
80
316
23-May-10
100
B4
FRAG. HUESO
4
75
319
23-May-10
101
D3
FRAG. HUESO
34
91
117
23-May-10
102
B4
FRAG. CRÁNEO
43
76
322
24-May-10
103
B6
LASCA
95
35
215
24-May-10 Página 224
104
B6
FRAG. HUESO
93
43
219
24-May-10
105
A4
MATERIA PRIMA
80
20
341
24-May-10
106
A4
LÍTICA
10
6--11
338
24-May-10
107
B5
POSIBLE CARBÓN
55
73
219
24-May-10
108
A4
LÍTICA
35
22
335
24-May-10
109
B5
POSIBLE CARBÓN
57
70
222
24-May-10
110
B6
LÍTICA
93
95
220
25-May-10
Tabla 4. Elementos recuperados en contexto estratigráfico Chazumba I
Página 225
Anexo 3 Listado de Material óseo recuperado en estratigrafía Campaña 2010 Chazumba II E
N
ALTITUD
CONTENIDO
FECHA
1
14640533
2012210
1785
FRAG. ESCÁPULA
08-May-10
2
14640530
2012215
1785
FRAG. HUESO
08-May-10
3
14640543
2012219
1785
LÍTICA
08-May-10
4
14640543
2012219
1785
FRAG. HUESO
08-May-10
5
14640540
2012221
1785
FRAG. HUESO
08-May-10
6
14640542
2012221
1785
FRAG. HUESO
08-May-10
7
14640543
2012221
1785
FRAG. HUESO
08-May-10
8
14640545
2012221
1785
FRAG. HUESO
08-May-10
9
14640546
2012222
1785
RÓTULA/FRAG. COSTILLA
08-May-10
10
14640546
2012230
1785
FRAG. HUESO
08-May-10
11
14640550
2012225
1785
FRAG. HUESO
08-May-10
12
14640554
2012230
1785
FRAG. HUESO (7
08-May-10
#
CUADRO
ELEMENTOS) 13
14640558
2012242
LÍTICA (¿LASCA?)
08-May-10
45
14640553
2012221
FRAG. HUESO
09-May-10
46
14640553
2012221
FRAG. HUESO
09-May-10
47
14640549
2012221
PIEDRA
09-May-10
48
14640549
2012221
LÍTICA
09-May-10
49
14640552
2012215
FRAG. HUESO
09-May-10
50
14640549
2012216
FRAG. DIENTE
09-May-10
54
F2
CINCO FRAG. HUESO
10-May-10
61
Entre
FRAG. HUESO GRANDE
10-May-10
LÍTICA
11-May-10
Chazumba I y II ¿? 62
¿?
Página 226
64
14640558
2012242
FRAG. BORDE CERÁMICA
11-May-10
65
??
SÍLEX
11-May-10
66(1)
??
FRAG. VÉRTEBRA
11-May-10
66(2)
??
FRAG. HUESO
11-May-10
66(3)
??
6 FRAG. HUESO
11-May-10
FRAG. SEDIMENTO
11-May-10
67
14640558
2012242
CRISTALIZADO 89
??
LÍTICA
14-May-10
106(1)
??
ROCA
19-May-10
106(2)
??
FRAG. HUESO
19-May-10
113(1)
??
FRAG. HUESO
21-May-10
113(2)
??
CARACOL
21-May-10
114
??
FRAG. HUESO
21-May-10
117
??
CERÁMICA
21-May-10
120(1)
??
FRAG. HUESO
22-May-10
120(2)
??
FRAG. HUESO
22-May-10
120(3)
??
CARACOLES
22-May-10
120(4)
??
CARACOLES
22-May-10
120(5)
??
FRAG. HUESO
22-May-10
144
??
LÍTICA
21-May-10
Tabla 5. Elementos recuperados en el Fondo o cauce del arroyo Chazumba II
Página 227
#
CUADRO
CONTENIDO
14(1)
A2
BLOQUE CON ESCUDOS DE GLIPTODONTE
X
Y
Z
FECHA 10-May10
14(2)
A2
BLOQUE CON ESCUDOS DE GLIPTODONTE
10-May10
14(3)
A2
BLOQUE CON ESCUDOS DE GLIPTODONTE
10-May10
14(4)
A2
FRAG. ESCUDO
10-May10
14(5)
A2
FRAG. ESCUDO
10-May10
14(6)
A2
ESCUDOS INDIVIDUALIZADOS
10-May10
14(7)
A2
FRAG. ESCUDOS, ESCUDO COMPLETO
10-May10
14(8)
A2
ROSAS DE DESIERTO
10-May10
14(9)
A2
ESCUDOS INDIVIDUALIZADOS
12-May10
14(10)
14(11)
A2
A2
MUESTRAS DE SEDIMENTO CON IMPRESIÓN
12-May-
DE ELEMENTOS ÓSEOS
10
SEDIMENTO
12-May10
14(12)
A1
MATERIAL DE SUPERFICIE
19-May10
14(13)
A2
MATERIAL DE SUPERFICIE
19-May10
15
A3
FRAG. PROX. COSTILLA
86
24
92
10-May10
16
A4
FRAG. HUESO
26
11
131
10-May10
17
A4
FRAG. HUESO
76
10-May10
18
A4
FRAG. HUESO
89
10-May10
18(1)
A4
FRAG. HUESO
89
10-May10
19
A4
FRAG. HUESO
91
10-May10
Página 228
20
B4
FRAG. COSTILLA, FRAG. HUESO
83
10-May10
21 (1)
B3/B4
HUESO LARGO
89
10-May10
21 (2)
B3/B4
FRAG. HUESO
93
11-May10
21(3)
B3/B4
FRAG. HUESO
22-May10
21(4)
B3/B4
FRAG. HUESO
24-May10
22
B3
FRAG. HUESO
114
24-May10
23
B3
FRAG. HUESO
90
82
130
09-May10
24
B3
FRAG. HUESO
121
10-May10
25 (1)
B3
FRAG. HUESO
97
10-May10
25 (2)
B3
FRAG. HUESO
97
12-May10
26
B3
CARACOL
88
10-May10
27
B3
FRAG. HUESO
108
10-May10
28(1)
C3
FRAG. HUESO GRANDE
105
19-May10
28(2)
C3
FRAG. HUESO PEQUEÑO, CARACOL,
105
SEDIMENTOS 29
C3
FRAG. HUESO
19-May10
163
10-May10
30
??
31
C4
135 FRAG. COSTILLA
0
11-May10
32
C4
FRAG. HUESO
71
10-May10
33
C4
FRAG. HUESO
73
09-May10
34
??
35(1)
D4
82 PROBABLE CALCÁNEO
146
19-May-
Página 229
10 35(2)
D4
FRAG. HUESO + SEDIMENTO
146
18-May10
35(3)
D4
FRAG. HUESO
146
18-May10
35(4)
D4
FRAG. HUESO CERCANO A HUESO MAYOR
146
19-May10
35(5)
D4
FRAG. PLACAS GLIPTODONTE
146
19-May10
36
C1
CARACOL
60
24
144
09-May10
37
C1
FRAG. HUESO
81
19
146
09-May10
38
C1
METAPODIAL LAGOMORFO
93
30
136
09-May10
39
C2
FRAG. HUESO
85
40
104
09-May10
39(2)
C2
FRAG. HUESO
85
40
104
11-May10
40 (1)
C2
TORTUGA PORCIÓN NORTE CON DIENTE
103
12-May10
40 (2)
C2
SEDIMENTO ASOCIADO A CAPARAZON CON
103
FRAG. DE HUESO 40 (3)
C2-D2
FRAGMENTO EXTREMO TORTUGA
12-May10
103
12-May10
40 (4)
D2
SEDIMENTO ASOCIADO A EXTREMO SUR DE
103
TORTUGA
12-May10
40 (5)
D2
HUESOS DEL EXTREMO SUR TORTUGA
103
40(6)
C2
FRAG. HUESO
103
18-May10
40(7)
D2
FRAG. HUESO
103
18-May10
40(8)
D2
POSIBLE CARBÓN?
103
18-May10
40(9)
D2
CARACOL
103
18-May10
40(10)
C2
POSIBLE CARBÓN
103
18-May10
40(11)
C2
FRAG. HUESO
103
18-May-
Página 230
10 40(12)
C2
CARACOL
103
18-May10
40(13)
C2
RD, ROCA
103
18-May10
40(14)
D2
FRAG. HUESO
103
19-May10
40(15)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(16)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(17)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(18)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(19)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(20)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(21)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(22)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(23)
C2/D2
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
103
20-May10
40(24)
D2
FRAGMENTOS ROCA ASOCIADOS TORTUGA
103
20-May10
40(25)
C2
FRAGMENTOS ASOCIADOS TORTUGA
103
20-May10
40(26)
C2
FRAGMENTOS ASOCIADOS TORTUGA
103
20-May10
40(27)
C2
FRAGMENTOS ASOCIADOS TORTUGA
103
20-May10
40(28)
D2
SEDIMENTOS CRIBADOS GRUESO
103
21-May10
40(29)
C2
SEDIMENTOS CRIBADOS PEQUEÑO
103
21-May10
40(30)
C2
SEDIMENTOS CRIBADOS PEQUEÑO
103
21-May10
Página 231
41(1)
D2
CARACOLES
10-May10
41(2)
D2
FRAG. HUESO
10-May10
42
D2
METAPODIAL?
7
60
161
09-May10
43
43(1)
D1
D1
FRAG HUESO GRANDE, FRAG. HUESO
171-
10-May-
PEQUEÑO
177
10
MUESTRAS DE POSIBLE CARBÓN
10-May10
44
A3
FRAG. COSTILLA
98
10-May10
51
??
PELVIS DE TORTUGA
28
63
132
10-May10
52
??
HUESO DE ROEDOR
28
61
117
10-May10
68
B4
COLUMNELA DE CARACOL
43
50
37
11-May10
68(2)
B3
FRAG. PLACAS TORTUGA
49
22
125
19-May10
69
E3
FRAGMENTO HUESO
17
16
140
13-May10
70
E3
FRAGMENTO HUESO
55
10
126
13-May10
71
E3
FRAGMENTOS HUESO
38
5
129
13-May10
73
¿?
LÍTICA
13-May10
82
??
DIENTE
14-May10
83
??
LÍTICA
14-May10
84
??
FRAG. HUESO
14-May10
85
??
FRAGMENTO PLACA TORTUGA
14-May10
86
??
DIENTE MILODONTE
14-May10
87
??
HUESOS
14-May-
Página 232
10 99
C2
5 FALANGES LAGOMORFO
35
40
129
18-May10
100(1)
100(2)
100(3)
A2/A3
A2/A3
A2/A3
ESCUDOS INDIVIDUALIZADOS
FRAG. ESCUDOS
0-10
0-10
0-25
0-25
110-
18-May-
127
10
110-
18-May-
127
10
FRAG. HUESO
18-May10
101
D4
FRAG. DIENTE
18-May10
102(1)
D2
HUESO GRANDE ASOCIADO A # 40
60
85
134
19-May10
102(2)
D2
POSIBLE CARBÓN
19-May10
102(3)
D2
FRAG. HUESO
19-May10
102(4)
D2
CRIBADO, MATERIAL PEQUEÑO
21-May10
102(5)
D2
CRIBADO, MATERIAL PEQUEÑO
21-May10
103
D2
PLACA ASOCIADA A TORTUGA 40
60
95
130
19-May10
104
B1
CARACOLES
19-May10
105(1)
C1
FRAG. HUESO
19-May10
105(2)
C1
CARACOLES
19-May10
107(1)
C2
FRAG. HUESO ASOCIADOS TORTUGA
20-May10
107(2)
C2
SEDIMENTO FINO
20-May10
107(3)
C2
SEDIMENTO GRUESO
20-May10
107(4)
C2
SEDIMENTO FINO
20-May10
107(5)
C2
SEDIMENTO GRUESO
20-May10
Página 233
107(6)
C2
FRAG. HUESO ASOCIADOS TORTUGA
20-May10
108(1)
C2
FRAG. HUESO ASOCIADOS TORTUGA
20-May10
108(2)
C2
SEDIMENTO GRUESO
20-May10
108(3)
C2
SEDIMENTO FINO
20-May10
108(4)
C2
FRAG. HUESO ASOCIADOS TORTUGA
20-May10
108(5)
C2
SEDIMENTO GRUESO
20-May10
108(6)
C2
SEDIMENTO FINO
20-May10
109(1)
D2
FRAG. HUESO ASOCIADOS TORTUGA
20-May10
109(2)
D2
SEDIMENTO GRUESO
20-May10
109(3)
D2
SEDIMENTO FINO
20-May10
109(4)
D2
FRAG. HUESO ASOCIADOS TORTUGA
20-May10
110(1)
C2
FRAG. HUESO ASOCIADOS TORTUGA
20-May10
110(2)
C2
SEDIMENTO GRUESO
20-May10
110(3)
C2
SEDIMENTO FINO
20-May10
111
C2
LÍTICA
20-May10
112
A2
FRAG. PLACA GLIPTODONTE
20-May10
115(1)
A2
FRAG. PLACA GLIPTODONTE
21-May10
115(2)
A2
FRAG. HUESO
21-May10
116(1)
A2
DOS PLACAS DE GLIPTODONTE
21-May10
116(2)
A2
FRAG. ESCUDO GLIPTODONTE
21-May-
Página 234
10 116(3)
A2
CARACOLES
22-May10
118(1)
BC
FRAG. HUESO
21-May10
118(2)
B4
FRAG. HUESO
21-May10
118(3)
BC
FRAG. HUESO
22-May10
118(4)
BC
FRAG. HUESO
22-May10
118(5)
BC
FRAG. HUESO GRANDE
22-May10
118(6)
BC
FRAG. HUESO
22-May10
118(7)
B3
FRAG. HUESO
22-May10
118(8)
BC
CARACOL
22-May10
118(9)
BC
FRAG. HUESO
23-May10
118(10)
BC
FRAG. HUESO
23-May10
118(11)
BC
FRAG. HUESO
24-May10
118(12)
BC
FRAG. HUESO
24-May10
119(1)
A3
FRAG. PLACA GLIPTODONTE
2
13
120
22-May10
119(2)
A3
FRAG. PLACA GLIPTODONTE
12
19
119
22-May10
119(3)
A3
FRAG. HUESO
22-May10
119(4)
A3
FRAG. PLACA GLIPTODONTE
0
25
121
22-May10
119(5)
A3
TRES PLACAS DE GLIPTODONTE
16
34
124
22-May10
135
B3
FRAG. HUESO
70
28
91
23-May10
Página 235
136(1)
B3
FRAG. HUESO
23-May10
136(2)
BC
FRAG .HUESO
24-May10
137
B3/C3
FRAG. HUESO
24-May10
139(1)
C2
LÍTICA
24-May10
139(2)
C2
CARACOLES
24-May10
140(1)
B3/B4
HUESO LARGO
26-May10
140(2)
BC
FRAG. HUESO
24-May10
140(3)
B3/B4
FRAG. HUESO
24-May10
140(4)
B3/B4
FRAG. HUESO
25-May10
141
B3
LÍTICA
24-May10
142
B3
FRAG. HUESO
24-May10
143
B2
CARACOLES
24-May10
145
AE8
ROCA
26-May10
155
AA7
METAPODIO DE EREMOTERIO
9--28
67
39.54
25-May10
156
167
AA7
AE8
DOS FRAGMENTOS DE HUESO
10--18
56-
25-May-
57
10
LÍTICA
26-May10
168
AE8
LÍTICA
26-May10
169-1
AE8
LÍTICA
26-May10
169-2
AE8
LÍTICA
26-May10
170
AD8
FRAG. HUESO
75
70
26-May-
Página 236
10 171
AE8
FRAG. HUESO
50-60
0-30
26-May10
172
AE8
FRAG. HUESO
26-May10
173
AE8
FRAG. HUESO
26-May10
176
AD8
FRAG. VÉRTEBRA
26-May10
177
AD8
FRAG. VÉRTEBRA
26-May10
178(1)
AE/AD8
FRAG. PELVIS
178(2)
AE8
FRAG. HUESO
26-May10
178(3)
AD8
FRAG. HUESO
26-May10
178(4)
AE/AD8
FRAG. HUESO
26-May10
180
AE8
FRAG. COSTILLA
26-May10
Tabla 6. Elementos recuperados en el Derrumbe Chazumba II
Página 237
#
CUADR
CONTENIDO
X
Y
Z
FECHA
260 SOBRE
13-May-10
O
72
AB8
PLACA TORTUGA
NIVEL 0 74
AB8
FRAG. HUESO
260 SOBRE
13-May-10
NIVEL 0 75
AB8
FRAG. DIENTE
260 SOBRE
13-May-10
NIVEL 0 76
A6
FRAG. HUESO
260 SOBRE
13-May-10
NIVEL 0 77
B6
FRAG. DIENTE
260 SOBRE
13-May-10
NIVEL 0 78
B6
FRAG. HUESO
260 SOBRE
13-May-10
NIVEL 0 79
B6
FRAG. HUESO
260 SOBRE
13-May-10
NIVEL 0 80
B6
FRAG. HUESO
260 SOBRE
13-May-10
NIVEL 0 81
B6
FRAG. HUESO
260 SOBRE
13-May-10
NIVEL 0 88
A12
FRAG. HUESO
121
AA11
FRAG. HUESO
14-May-10 90
60
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 122
AA11
FRAG. HUESO
90
45
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 123
AA11
FRAG. HUESO
85
43
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 124
AA11
FRAG. HUESO
95
55
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 125
A11
FRAG. HUESO
2
45
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 126
A11
FRAG. HUESO
1
55
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0
Página 238
127
A11/AA
ESCÁPULA
11
AA1
AA1
5M
1-
1-70
SOBRE
92
A
NIVEL 0
A
A11-
A11
32
22-May-10
-17 128
A11
FRAG. HUESO
10
28
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 129
AA11
FRAG. HUESO
15
25
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 130
AA11
FRAG. HUESO
84
50
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 131
132
AA11
AA11
HUESO GRANDE Y DOS
35--
32-
5 M SOBRE
FRAGMENTOS
40
-42
NIVEL 0
HUESO GRANDE
18
22
5 M SOBRE
22-May-10
22-May-10
NIVEL 0 133
A11
FRAG. ESCUDOS TORTUGA
5
80
5 M SOBRE
22-May-10
NIVEL 0 146
AA11
FRAG. HUESO
70
90-
5 M SOBRE
10
NIVEL 0
25-May-10
0 147
AA11/A
FRAG. HUESO
B11
AA1
AA
5 M SOBRE
1:50
11:
NIVEL 0
/AB:
95-
50
10
25-May-10
0/A B:5 148
AA11
HUESO CON SEDIMENTO
80
70
5.50 M
25-May-10
149
AA11
FRAG. HUESO
25
70
4.90 M
25-May-10
150
AA11
FRAG. HUESO
50
45
5 M SOBRE
25-May-10
NIVEL 0 151
AA11
FRAG. HUESO
62
60
5 M SOBRE
25-May-10
NIVEL 0
Página 239
152
AA11
FRAG. HUESO
40
80
4.90 M
25-May-10
153
AB11
FRAG. HUESO
60
20
5 M SOBRE
25-May-10
NIVEL 0 154
FRAG. HUESO
5 M SOBRE
25-May-10
NIVEL 0 157
A11
FRAG. HUESO
75
84
5.50 M
25-May-10
158
A11
FRAG. HUESO
95-
60
5.50 M
25-May-10
100 159
A11
FRAG. HUESO
82
67
5.50 M
25-May-10
160
AA11
FRAG. HUESO
65-
55-
5 M SOBRE
25-May-10
75
70
NIVEL 0
38-
80-
5.25 M
25-May-10
52
90
161
A11
FRAG. HUESO GRANDE
162(1)
A9
VÉRTEBRA
4.60 M
26-May-10
162(2)
A9
FRAG. HUESO
4.60 M
25-May-10
162(3)
A9
FRAG. HUESO
4.60 M
25-May-10
162(4)
A9
FRAG. HUESO
4.60 M
25-May-10
162(5)
A9
LÍTICA
4.60 M
25-May-10
162(6)
A9
FRAG. HUESO
4.60 M
25-May-10
162(7)
A9
FRAG. HUESO
4.60 M
25-May-10
162(8)
A9
FRAG. HUESO
4.60 M
25-May-10
162(9)
A9
LÍTICA
4.60 M
25-May-10
162(1
A9
FRAG. VÉRTEBRA
¿?
26-May-10
164
A9
FRAG. COSTILLA
??
26-May-10
165(1)
A11
FRAG. HUESO LARGO
5.20 M
26-May-10
5.20 M
26-May-10
0)
50-
80-
65
10 0
165(2)
A11
FRAGMENTOS PEQUEÑOS
50-
80-
DE HUESO LARGO
65
10 0
Página 240
166
A11
FRAG. HUESO
70
78
5.20 M
26-May-10
175(1)
B8
MOLAR Y FRAG. ÓSEOS
25
70
4.05
26-May-10
EREMOTERIO 175(2)
B8
FRAG. HUESO
??
26-May-10
175(3)
B8
FRAG. DIENTE
??
26-May-10
179
??
LÍTICA
??
26-May-10
181
A9
MUESTRAS MINERALES Y
4M
26-May-10
MATERIA PRIMA
Tabla 7. Elementos recuperados en la Pared Chazumba II
Página 241
Anexo 4 Análisis Material lítico de superficie
Han sido analizados seis objetos recuperados en estratigrafía. Tres de estos objetos fueron tallados utilizando sílex, dos con jaspe y uno con caliza silicificada (tabla 8). La clasificación por categorías estructurales indica la existencia de tres Bases Positivas (lascas) (una de ellas fracturada), dos Bases Negativas de 2ª Generación de Configuración (lascas retocadas) y una Base Negativa de 2ª Generación de Explotación (núcleo sobre lasca). El promedio del tamaño de todos los objetos es de 56*40*18 mm El único núcleo identificado (Chazumba 017) es un núcleo sobre lasca de jaspe. Se trata de un núcleo bifacial centrípeto, con una de las caras mucho más explotada que la otra. Concretamente, la cara más explotada corresponde a la cara dorsal de la BP soporte (figura 128), mientras que la cara ventral fue utilizada sobre todo como plataforma de percusión (figura 129). Las dimensiones del objeto son 53 * 51 * 30 mm, lo que nos hace pensar que este núcleo fue abandonado cuando estaba en la fase final de su explotación. Las dos lascas retocadas (Chazumba sección y Chazumba 023) fueron talladas utilizando sílex. La pieza denominada “Chazumba sección” tiene unas dimensiones morfológicas de 46 * 36 * 17 mm, y presenta una posible fractura en su zona proximal, que impide el estudio de la cara talonar (figura 130). Esta pieza cuenta con retoques directos y marginales en el lateral izquierdo, que configuran una raedera (R1, según la tipología analítica de Georges Laplace). No se aprecian restos de córtex. La otra lasca retocada es de sílex (“Chazumba 023”), aunque también planteamos la posibilidad de que se trate de caliza silicificada (figura 131). La extracción de esta lasca permitió alisar la superficie del núcleo, eliminando una arista bastante irregular. Los retoques posiblemente fueron realizados para facilitar la prensión, adelgazando ligeramente el objeto. Las dimensiones del objeto son 86 * 55 * 25 mm. No se aprecia ningún resto de córtex. La cara talonar es de tipo plataforma y multifacetada. Los retoques son unifaciales indirectos y muy marginales. Página 242
La muestra estudiada se completa con tres lascas (Chazumba 020, 022 y 025), cuyas dimensiones oscilan entre los 38 * 30 * 5 mm de la más pequeña y los 59*36*9 mm de la mayor. El promedio de los tres objetos es de 50*32*11 mm (figura 132). La zona talonar de una de las lascas no es analizable debido a la existencia de una fractura. Las otras dos muestran talones unifacetados de tipo plataforma sin restos de córtex. Tampoco se observa córtex en las caras dorsales de ninguna de las tres piezas (Arroyo y Viñas 2008, 2009, 2011; Viñas, 2009).
Figura 128. Cara superior de la pieza “Chazumba 019”. Se trata de una BN2GE (núcleo sobre lasca), con extracciones de tendencia centrípeta a lo largo de todo el perímetro del objeto.
Página 243
Figura 129. Cara posterior de la pieza “Chazumba 019”, que correspondería a la antigua cara ventral de la lasca utilizada como núcleo.
Página 244
Figura 130. Cara superior de la pieza “Chazumba sección”. Esta pieza es una lasca retocada (BN2GC) en su zona lateral izquierda.
Página 245
Figura 131. Cara superior de la pieza “Chazumba 023”. Lasca retocada (BN2GC) en su zona lateral izquierda. Se trata de retoques cuyo objetivo es disminuir el espesor del objeto. En la parte inferior de la imagen se observa el talón multifacetado.
Página 246
Figura 132. Cara superior de la pieza “Chazumba 020”. Se trata de una lasca (BP) de caliza.
Página 247
SIGLA
CATEGORÍA ESTRUCTURA L
Sílex
sección
BN2GC
46
36
17
Jaspe
019
BN2GE
53
51
30
Caliza silicificad a Jaspe
plataform a anterior 020 sec 2 = 022
BP
59
36
9
BP
54
31
19
Dudas sobre su origen antrópico
¿Sílex?
023
BN2GC
86
55
25
Sílex
025
BPF
38
30
5
Retoques posiblemente para facilitar la prensión, adelgazando ligeramente el objeto. Zona talonar eliminada por la fractura
LONGITUD (mm) MORFOLÓGIC ANCHURA A (mm) MORFOLÓGIC ESPESOR A (mm) MORFOLÓGIC OBSERVACIO O NES
MATERIA PRIMA
CHAZUMBA
Posiblemente talla bipolar opuesta
Tabla 8. Primeros materiales líticos descubierto en superficie en el área de la barranca del Muerto en Santiago Chazumba
Página 248
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