Efectos de anticuerpos antifosfolípidos de diiferentes poblaciones de pacientes sobre animales de laboratorio

Los anticuerpos antifosfolípidos (aFL) se asocian con complicaciones clínicas como trombosis venosas o arteriales profundas, anemias hemolíticas, plaquetopenia y muerte fetal intrauterina. Nuestro objetivo fue reproducir los efectos de los anticuerpos anticardiolipinas (aCL) provenientes de diferentes poblaciones de pacientes por inoculación de anticuerpos purificados en animales de laboratorio bajo un diseño prospectivo, longitudinal, experimental y a doble ciego. Las variables medidas: hematocrito, glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas. La muestra estudiada: dos grupos de ratones BALB/c de dos meses de edad. Uno de ellos fue inoculado con anticuerpos IgG totales purificados de distintas poblaciones de pacientes aCL positivos y el otro con anticuerpos IgG totales purificados de distintas poblaciones de pacientes aCL negativos.  Se observó una disminución significativa (p=0.019) en el número de plaquetas/ mm3 en el grupo problema antes de la inoculación (395 ± 31), y a las 48 horas de la misma (207 ± 20). No se encontró diferencias significativas (p=0.399) del número de plaquetas/mm3 en el grupo control antes (395± 32) y después de la inoculación (364± 25). La plaquetopenia observada evidencia el logro de la reproducción de la enfermedad en animales de laboratorio y nos permitiría sospechar la aparición de eventos trombóticos aún no confirmados. Creemos que éste trabajo es un aporte más para la comprensión de la fisiopatogenia y base para actuales y futuras estrategias de tratamiento de enfermedades producidas por anticuerpos antifosfolípidos.PALABRAS CLAVES: Anticuerpo anticardiolipinas. Purificación. Inoculación. Plaquetas.   Antiphospholipid antibodies (aPL) are associated with clinical complications such as venous or deep arterial thrombosis, hemolytic anemia, decrease of platelets and intrauterine fetal death. The purpose of this study was to replicate the effects of the antiphospholipid antibodies (aPL) from different patient populations by inoculation of purified antibodies in laboratory animals using a prospective longitudinal double- blind design. The measured variables were hematocrit, red cells, white cells and platelets. The sample consisted of two mice groups BALB/c of two months of age. One of them was inoculated with purified total IgG antibodies form different aCL positive patient populations, and the other group with purified total IgG antibodies form different aCL negative patient populations. A significant decrease (p= 0.0197) in the number of platelets/ mm3 was observed in the study group before inoculation (395 ± 31) and after 48 hours (207 ± 20). No difference significant (p= 0.399) was observed in the number of platelets/ mm3 in the control group before inoculation (395 ± 32) and after 48 hours it (364 ± 25). The decrease of platelets observed shows the success of the reproduction of the disease in laboratory animals, and this allows us to suspect unconfirmed thrombotic events. We believe that this work will help us better understand physiopathology and will serve as a basis for current and future treatment strategies of antiphospholipid antibodies produced diseases.            Key words: Antiphospholipid antibodies. Purification. Inoculation. Platelets.