Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 19 (1-4). 2003: 41-47
BOLETÍN. INSTITUTO ESPAÑOL DE OCEANOGRAFÍA ISSN: 0074-0195 © Instituto Español de Oceanografía, 2003
Distribución espacio-temporal del langostino Melicertus kerathurus (Forsköl, 1775) en la desembocadura del río Guadalquivir (golfo de Cádiz, suroeste de la península Ibérica) L. Silva 1, E. García-Isarch 2, I. Sobrino 1 y A. García 2 Instituto Español de Oceanografía. Unidad de Cádiz. Puerto Pesquero, Muelle de Levante s/n. Apdo. 2609. E-11006 Cádiz, España. Correo electrónico:
[email protected] 2 Instituto Español de Oceanografía. Centro Oceanográfico de Málaga. Puerto Pesquero, s/n. Apdo. 285. E-29640 Fuengirola (Málaga), España 1
Recibido en enero de 2003. Aceptado en diciembre de 2003. RESUMEN Se ha estudiado la distribución espacio-temporal de las diferentes fracciones de la población del langostino Melicertus kerathurus (Forsköl, 1775) en aguas próximas a la desembocadura del río Guadalquivir. Se realizaron doce campañas mensuales de pescas de arrastre y de ictioplancton desde mayo de 2000 a abril de 2001. La fracción larvaria se detecta en primavera y verano cerca de la desembocadura, existiendo una deriva larvaria hacia el interior del estuario. En primavera también son detectadas las mayores abundancias de reclutas, adultos y reproductores. Reclutas y adultos se concentran en aguas someras cercanas a la desembocadura, mientras que los reproductores se localizan en aguas más profundas. Existe un primer reclutamiento al área en otoño y un segundo reclutamiento más importante en primavera, ambos procedentes del estuario del río. Esta discontinuidad en el reclutamiento y el fenómeno de concentración sexual durante el periodo reproductivo, entre otros factores, marcan la estacionalidad de la pesquería en el área. Palabras clave: Melicertus kerathurus, langostino, desembocadura del Guadalquivir, golfo de Cádiz, larvas, reclutamiento, reproducción, estacionalidad. ABSTRACT Spatial and temporal distribution of the caramote prawn Melicertus kerathurus (Forsköl, 1775) in the Guadalquivir River mouth (Gulf of Cadiz, southwest Iberian Peninsula) This study analyses the temporal and spatial distribution of the caramote prawn, Melicertus kerathurus (Forsköl, 1775) throughout its life stages, in waters off the Guadalquivir River mouth (Gulf of Cadiz, southwest Iberian Peninsula). Monthly trawl surveys and ichthyoplankton samplings were carried out from May 2000 to April 2001. Larvae occurred during spring and summer off the river mouth, where a larval drift into the estuary was observed. The main abundance of recruits, adults and mature individuals was also observed during springtime and in summer, when the reproductive season ends. Recruits and adults are located in swallow waters near the river mouth, whereas mature individuals are in deeper waters. Therefore, two recruitments follow each spawning season, one in autumn and a more important one during spring. Discontinuous recruitment periods and reproductive concentration behaviour, among other factors, characterise the fishing seasonality of the species. Keywords: Melicertus kerathurus, caramote prawn, Guadalquivir River mouth, Gulf of Cadiz, larvae, recruitment, reproduction, seasonality.
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L. Silva et al.
Distribución del langostino en la desembocadura del Guadalquivir
INTRODUCCIÓN
nisterial de 1966, pionera en España, que protege un área cercana a la desembocadura bajo la figura de «zona de cría y engorde» de langostinos y acedías (BOE nº 148, 22 de junio). Este trabajo forma parte de un estudio para la delimitación de una reserva de pesca en la desembocadura del Guadalquivir e incluye el análisis de las variaciones espacio-temporales de las principales especies de interés pesquero de la zona. A continuación se describe la variación espaciotemporal de los diferentes estadios (larvas, reclutas, adultos y reproductores) del langostino en la desembocadura del Guadalquivir con el objetivo de aportar información que complemente los estudios previos sobre diferentes aspectos biológicos de la especie en el golfo de Cádiz (Rodríguez, 1977, 1985, 1986, 1987) y de contribuir al mejor conocimiento de la misma.
El langostino Melicertus kerathurus (Forsköl, 1775) es un crustáceo decápodo ampliamente distribuido por todo el Mediterráneo y la zona oriental del Atlántico, desde Angola hasta el sur de Inglaterra (Holthuis, 1952; Rodríguez, 1977). Esta especie vive en aguas poco profundas (5-40 metros), sobre playas arenosas y en zonas cercanas a las desembocaduras de los ríos, en cuyos estuarios suelen penetrar las formas juveniles (Zariquiey, 1968; Rodríguez, 1986), como es el caso de la desembocadura del río Guadalquivir localizada en el golfo de Cádiz (figura 1). Esta especie representa un recurso de gran interés socioeconómico en las localidades próximas al área de estudio, desarrollándose una importante pesquería por parte de las flotas artesanal y de arrastre de las localidades de Sanlúcar de Barrameda y de Chipiona (Sobrino et al., 1994; Silva, Gil y Sobrino, 2002). La importancia de este recurso pesquero en la zona quedó avalada por una orden mi-
Figura 1. Área de estudio con indicación de las estaciones de muestreo (la zona de cría y engorde se ha rodeado con trazo discontinuo).
42
MATERIAL Y MÉTODOS Se realizaron campañas de investigación mensuales a bordo de buques comerciales de la flota de arrastre, alquilados para tal fin, durante el periodo mayo de 2000/abril de 2001. El área de estudio abarcó desde la zona situada frente a Torre la Higuera, en la provincia de Huelva, hasta Chipiona, en Cádiz, y desde la isóbata de los 20 m hasta la franja de costa. En cada campaña se muestrearon un número fijo de siete estaciones, tres en aguas someras (E2, E4 y E6) y cuatro en las zonas más profundas (E1, E3, E5 y E7) (figura 1). En cada estación se realizaron pescas de arrastre de fondo con redes de arrastre comercial provisto de un sobrecopo interno de 20 mm, de media hora de duración y a una velocidad de 3 nudos. La separación de las diferentes fracciones se realizó atendiendo a los muestreos de tallas y biológicos, utilizándose la talla de primera madurez al 50 % para separar los reclutas de los adultos y una escala macroscópica de madurez (Rodríguez, 1985) para identificar los ejemplares adultos maduros (reproductores) y separarlos de los adultos no maduros. Para el cálculo de la talla de primera madurez, los ejemplares capturados en la época de puesta se agruparon en individuos maduros e inmaduros por clase de tallas (al centímetro inferior). Los pares de valores correspondientes a individuos maduros e inmaduros se ajustaron por el método de los mínimos cuadrados a una función de tipo logístico Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 19 (1-4). 2003: 41-47
L. Silva et al.
Distribución del langostino en la desembocadura del Guadalquivir
transformada a una recta (Pope et al., 1983) mediante las siguientes expresiones: 1 P 1 e (a bL)
1P ln a bL P donde: P es el porcentaje de individuos maduros por clase de talla o peso; L es la clase de talla o de peso; a y b son los parámetros que definen la curva. En las mismas estaciones se realizaron arrastres planctónicos de 7 minutos de duración y a una velocidad de navegación de 2 nudos. Se emplearon redes tipo bongo de 40 cm de apertura de boca y luz de malla de 200 µm. Las muestras ictioplanctónicas se fijaron con formol al 4 % tamponado con tetraborato sódico. En laboratorio, las muestras se triaron por visualización mediante lupas estereoscópicas, se separaron las larvas de langostino del resto de la muestra y se hizo su recuento. Los datos mensuales de abundancias obtenidos del análisis de las fracciones de larvas, reclutas, adultos y reproductores fueron agrupados estacionalmente (primavera, verano, otoño e invierno), calculándose los valores medios. La representación espacial de los valores medios de abundancias se realizó utilizando el programa informático Surfer. En cada una de las estaciones se tomaron perfiles de temperatura y salinidad de toda la columna de agua mediante la utilización de un equipo Promonitor System, con la intención de caracterizar el medio físico del área de estudio.
N
Torre la Higuera
37°00 95
122 95
36°95 148
36°90
Torre Zalabar
95
36°85
123
00 16 1633
36°80 13 1311
208
180 181 26 2655
184
36°70
189 195 205 210
150
Primavera
36°65 6°70
6°65
6°60
N
6°50
6°45
37°00
6°30 O
6°35
95 122
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36°90
Torre Zalabar 95
36°85
123
00 16 1633
36°80 13 1311
13 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
158 162 165
36°75
208
184
36°70
180 181 189
150
6°70
6°65
306 269
266
6°60
N
6°55
6°50
6°45
6°40
6°30 O
6°35
Torre la Higuera
37°00 95
122
36°95
95
148
36°90
Torre Zalabar 95
36°85
123 00 16 1633
36°80 13 1311 13 1344
36°75
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
158 162 165
208
180 181
184
Otoño
36°65
189 195205 210
6°70
6°65
6°60
6°55
6°50
306 269
6°45
6°40
6°35
6°30 O
Torre la Higuera 95 122 95
36°95 148
36°90
Torre Zalabar 95
36°85
123 00 16 1633
36°80
13 1311
13 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona 158 162 165
36°75
20 8
184
36°70
Invierno
180 181 189
150
36°65
180 170 160 150 140 130 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 1
Abundancias (larvas/100 m3)
243 259
258 266
37°00
180 170 160 150 140 130 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 1
Abundancias (larvas/100 m3)
243
Verano
36°65
195 205 208
258
N
Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 19 (1-4). 2003: 41-47
6°40
Torre la Higuera
150
A lo largo de todo el periodo de estudio se capturaron 1 532 larvas. La distribución espacial estacional de las abundancias medias de las larvas se representa en la figura 2. Asimismo, en la figura 3, se encuentra representada la evolución mensual de la abundancia media de larvas frente a la variación mensual de la temperatura media registrada a una profundidad de 5 m. Las mayores cantidades de larvas fueron capturadas en primavera y verano (figuras 2 y 3). En verano se alcanzaron valores máximos medios por encima de 150 larvas/100 m3, localizándose las concentraciones más altas en una zona próxima a la desembocadura del Guadalquivir, dentro de la zona de cría y engorde y frente a Torre Zalabar, con
306 269
266
6°55
Abundancias (larvas/100 m3)
243 259
258
36°70
RESULTADOS
13 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona 158 162 165
36°75
180 170 160 150 140 130 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 1
243 259
258 266
6°70
6°65
6°60
6°55
6°50
195 205 210
6°45
Abundancias (larvas/100 m3)
306 269
6°40
180 170 160 150 140 130 120 110 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 1
6°35
6°30 O
Figura 2. Distribución espacial de abundancias medias de larvas de langostino (n.º de larvas/100 m3) durante las cuatro estaciones del año. Periodo: mayo de 2000/abril de 2001.
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Distribución del langostino en la desembocadura del Guadalquivir
250 24
Larvas de M. kerathurus 200
22
Temperatura media (ºC) a 5 m 150
20
100
16
May 2000
Jun Jul Ago Sep Oct Nov 2000 2000 2000 2000 2000 2000
Dic Ene Feb Mar Abr 2000 2001 2001 2001 2001
N.º de indiv (porcentaje)
registros puntuales superiores a 500 larvas/100 m3 en el mes de agosto. No se encontraron estados larvarios en otoño y su aparición en invierno se puede considerar anecdótica. Las abundancias larvarias más importantes fueron registradas en primavera, alcanzando valores medios superiores a 160 larvas/100 m3. En este caso las mayores concentraciones se dieron principalmente en la franja costera más cercana a la desembocadura, frente a Torre Zalabar, así como en una estación más profunda y meridional (estación E7), localizada frente a Chipiona. La talla para separar adultos de reclutas fue estimada, para las hembras, en 30 mm de longitud de cefalotórax. Para los machos se utilizó la estimada por Rodríguez (1985): 21 mm de longitud de cefalotórax. La fracción de los reclutas (figuras 4 y 5) presentó su máxima abundancia durante la primavera en aguas someras próximas a la desembocadura, incluidas en la zona protegida. En verano, prácticamente desaparecen para, posteriormente, detectarse otro pequeño pico de abundancia a principios del otoño en aguas someras de la desembocadura. Este pico continúa durante el invierno con abundancias relativamente altas, aunque
65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
14
menores que en primavera y concentrados en aguas algo más profundas, al norte de la zona de cría y engorde. Los adultos, al igual que los reclutas, presentaron los máximos de abundancia en los meses de primavera y en zonas costeras próximas a la desembocadura (figuras 4 y 6). Durante el otoño, se detectó otro pico de abundancia similar al de los reclutas, en este caso procedente de la zona más cercana a la desembocadura. En invierno también se obtuvieron capturas importantes, aunque menores que en primavera, en zonas menos someras de la franja norte del área protegida (estación E3) y distribuidos de forma más dispersa. La fracción de los reproductores fue capturada mayoritariamente en primavera (figura 4), entre Torre la Higuera y Torre Zalabar, así como en la franja más profunda del área protegida (figura 7). Durante el verano se mantuvieron presentes en la zona en pequeñas densidades, capturados mayoritariamente en aguas someras frente a Torre Zalabar. En otoño y en invierno no se capturó ningún ejemplar maduro. Las hembras fecundadas fueron capturadas desde marzo hasta el mes de agosto, contabilizándose el 92 % de las mismas en primavera.
Reclutas Adultos Reproductores
May 2000
44
Figura 3. Evolución mensual de abundancias medias de larvas de langostino y variación mensual media de la temperatura a 5 m de profundidad. Periodo: mayo de 2000/ abril de 2001.
18
50 0
Temperatura (C)
N.º de larvas/100 m3
L. Silva et al.
Jun 2000
Jul Ago 2000 2000
Sep 2000
Oct 2000
Nov 2000
Dic 2000
Ene 2001
Feb 2001
Mar 2001
Abr 2001
Figura 4. Evolución mensual de abundancias medias relativas de reclutas, adultos y reproductores de langostino, en porcentaje. Periodo: mayo de 2000/abril de 2001.
Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 19 (1-4). 2003: 41-47
L. Silva et al.
Distribución del langostino en la desembocadura del Guadalquivir
N 37°00
122
N
91
Torre la Higuera
122
91
Torre la Higuera
37°00
95
95 122 122
36°95
95
800
36°95
95
720 148
36°90
640
Torre Zalabar 95
36°85
123
480
0
36°90
148
Torre Zalabar
560
36°85
95 123
0
400
36°80
208
180 181
184
36°70
Primavera
36°65
6°70
6°65
N
6°60 91
122
208
Primavera
36°65
6°40
6°70
6°30 O
6°35
6°65
N
Torre la Higuera
189
150
122
6°60 91
195 205 240 243 259 306
258 266
6°55
6°50
150
180 181
184
36°70
269
6°45
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75
1
266
6°50
13 1311 13 1344
160
243 259 306
258
6°55
240
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195 205 240
189
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37°00
Sanlúcar de Barrameda Chipiona 150
162 165
36°80
320
13 131113 1344
36°75
00
16 1633
16 1633
269
6°45
6°40
6°30 O
6°35
Torre la Higuera
37°00 95
95
122
122 95
800
36°95
36°95
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720 640
148
36°90
Torre Zalabar 95
36°85
148
36°90
Torre Zalabar
560 480
123
95
36°85
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0
320
13 131113 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona 162 165
36°75
208
184
36°70
180
Verano 6°70
N
122
195 205 210
6°60
6°55
6°50
16 1633
36°80 13 1311
240 160 80
208
184
36°70
266
306 269
6°45
6°40
Verano
36°65
N
91
Torre la Higuera
37°00
195 205 240
258
6°65 122
6°60
6°55
6°50
2 400 2 250 2 100 1 950 1 800 1 650 1 500 1 350 1 200 1 050 900 750 600 450 300 150 1
243 259 306 266
6°70
6°30 O
6°35
150
180 181 189
150
13 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75
1
243 259
258
6°65
150
181
189
150
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400
16 1633
36°80
36°65
2 400 2 250 2 100 1 950 1 800 1 650 1 500 1 350 1 200 1 050 900 750 600 450 300 150 1
269
6°45
6°40
6°30 O
6°35
91
91
Torre la Higuera
37°00 95
95
122
122 95
800
36°95
36°95
95
720 640
148
36°90
Torre Zalabar 95
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480
123 0
320
13 1311 13 1344
184
36°70
180
Otoño
36°65 6°70
6°65
N
122
181
189
150
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6°60
6°55
6°50
150
195 205 210
16 1633
36°80 13 1311
240
80
208
184
36°70
Otoño
36°65
266
306 269
6°45
6°40
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6°70
6°30 O
6°35
N
91
Torre la Higuera
37°00
195 205 240 243 259 306
258
30 3055
6°65 122
6°60
6°55
6°50
150
180 181 189
150
13 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75 160
1
243 259
0
400
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
208
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162 165
Torre Zalabar 36°85
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148
36°90
560
2 400 2 250 2 100 1 950 1 800 1 650 1 500 1 350 1 200 1 050 900 750 600 450 300 150 1
269
6°45
6°40
6°30 O
6°35
91
Torre la Higuera
37°00 95
95
122 122
95
800
36°95
36°95
95
720 148
36°90
640
Torre Zalabar
480
123 0
Torre Zalabar
560
95
36°85
148
36°90
95
36°85
123
0
00
16 1633 16 1633
400
36°80 13 1311
208
184
36°70
36°65
Invierno 6°70
6°65
180
181
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6°60
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6°50
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150
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208
184
36°70
Invierno
6°40
6°35
6°30 O
Figura 5. Distribución espacial de abundancias medias de reclutas de langostino (n.º de indiv/media hora arrastre) durante las cuatro estaciones del año. Periodo: mayo de 2000/abril de 2001.
Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 19 (1-4). 2003: 41-47
6°70
6°65
6°60
6°55
6°50
195 205 240 243 259 306
258
306 269
150
180 181 189
150
1
36°65
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75
160 80
195 205 210 243 259
258
13 1311 13 1344
320
13 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75
36°80
2 400 2 250 2 100 1 950 1 800 1 650 1 500 1 350 1 200 1 050 900 750 600 450 300 150 1
266
269
6°45
6°40
6°35
6°30 O
Figura 6. Distribución espacial de abundancias medias de adultos de langostino (n.º de indiv/media hora de arrastre) durante las cuatro estaciones del año. Periodo: mayo de 2000/abril de 2001.
45
L. Silva et al.
N
Distribución del langostino en la desembocadura del Guadalquivir
122
DISCUSIÓN
91
Torre la Higuera
37°00 95
122
36°95
20
95
18 148
36°90
16
Torre Zalabar
95
36°85
14 12
123
0 16 1633
10 36°80
8
13 1311 13 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75
208 26 5
184
36°70
Primavera
36°65
6°70 N
6°65 122
6°60
180 181 189
150
158
195 205 210 240
266
6°50
4 2 1
243 259 306
258
6°55
6
269
6°45
6°40
6°30 O
6°35
91
Torre la Higuera
37°00 95
122
36°95
95
20 18 148
36°90
16
Torre Zalabar
14
95
36°85
123
12
0 16 1633
10 36°80 13 1311
208
184
36°70
158
180 181 189
150
8
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75
13 1344
Verano
1
243 259 306
258 266
6°70 N
6°65 122
6°60
6°55
6°50
4 2
195 205 210 240
36°65
6
269
6°45
6°40
6°30 O
6°35
91
Torre la Higuera
37°00 95
122
36°95
95
20 18 148
36°90
16
Torre Zalabar 36°85
14
95
12
123
0
16 1633
10 36°80 13 1311
208
36°70
184
Otoño
36°65
158
180 181 189
150
N
6°65 122
6°55
6°50
4
1
243 259 306
258
6°60
6
2
195 205 210 240
266
6°70
8
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75
13 1344
269
6°45
6°40
6°30 O
6°35
91
Torre la Higuera
37°00 95
122
36°95
95
20 18 148
36°90
16
Torre Zalabar
14
95
36°85
123
12
0 16 1633
10 36°80 8
13 1311 13 1344
Sanlúcar de Barrameda Chipiona
162 165
36°75
208
184
36°70
180 181 189
150
158
Invierno 6°70
6°65
1
243 259 306
258
6°60
6°55
6°50
4 2
195 205 210 240
36°65
6
266
269
6°45
6°40
6°35
6°30 O
Figura 7. Distribución espacial de abundancias medias de reproductores de langostino (n.º de indiv/media hora de arrastre) durante las cuatro estaciones del año. Periodo: mayo de 2000/abril de 2001.
46
La presencia de langostinos en la zona próxima a la desembocadura del Guadalquivir presenta un marcado carácter estacional. Esto condiciona la actividad pesquera de las flotas de las localidades próximas, que se concentra en los meses de primavera y otoño (Sobrino et al., 1994). La estacionalidad de la especie en el área de estudio es debida a movimientos tróficos y, sobre todo, a movimientos de reproducción y a procesos de reclutamiento, ya observados por Rodríguez (1985, 1986), que favorecen la concentración de ejemplares en determinadas zonas a lo largo de su ciclo de vida. Rodríguez (1986) observó un fenómeno de concentración sexual, como paso previo a la puesta, en una zona cercana a la desembocadura. Esto es observado igualmente en los resultados obtenidos para los adultos y reproductores, y reforzado por la coincidencia en el espacio y en el tiempo con el desove de los mismos, según se aprecia en los mapas de distribución de abundancia larvaria (figura 2). Cushing (1975) señala que en latitudes templadas, como es este caso, las zonas de desove tienden a ser fijas en el espacio, y que las larvas sufren una deriva, impulsadas por corrientes hacia las zonas de cría. En el área de estudio parece darse este fenómeno dada la existencia de una corriente costera con dirección NO-SE, más acusada en verano (Stevenson, 1977; Folkard et al., 1997), que provoca una deriva de las larvas hacia el estuario y el tramo inferior del Guadalquivir e incluso hacia zonas situadas más al sur, como son los casos de la bahía de Cádiz y el río Barbate (Rodríguez, 1986). Durante el verano los reproductores se mantuvieron presentes en la zona en pequeñas densidades, capturados mayoritariamente en aguas someras frente a Torre Zalabar. Estos resultados coinciden con el periodo de reproducción propuesto por Rodríguez (1985), que abarca de abrilmayo hasta septiembre, con máximos en el mes de junio. Además, este autor recoge la disposición de algunas hembras a realizar más de una puesta a lo largo de su periodo de reproducción, mientras las condiciones de temperatura y fotoperiodo, factores importantes en la maduración sexual de los peneidos (Laubier-Bonichon, 1978), sean favorables. Estas condiciones parecen darse en la zona de la desembocadura del Guadalquivir, con temperaturas por encima de 18 ºC hasta el mes de octubre (figura 3), detectándose presencia de reproductores Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 19 (1-4). 2003: 41-47
L. Silva et al.
Distribución del langostino en la desembocadura del Guadalquivir
en las capturas hasta finales del verano, coincidiendo, igualmente, con presencia larvaria en la zona. Respecto a los juveniles, Rodríguez (1986) apunta la existencia de, al menos, dos cohortes en el estuario del Guadalquivir procedentes de las puestas de primavera y de las del verano, cuyas larvas penetran en el estuario por la deriva producida por las corrientes. Estas fases juveniles en los peneidos sufren una migración desde sus zonas de cría a mar abierto cuando alcanzan una talla determinada, que Rodríguez llamó talla crítica de migración, y que debe estar relacionada más bien con factores fisiológicos que con físicoquímicos. En la figura 5 puede observarse un primer reclutamiento al área, durante el otoño, provocado por la migración de aquellos ejemplares que alcanzan la talla de migración, dispersándose y estableciéndose en las aguas someras próximas a la desembocadura. Este reclutamiento se continúa durante el invierno, pero es ya en primavera cuando se registra un segundo y más importante reclutamiento en la zona, como describió Rodríguez (1986). Esta discontinuidad en el reclutamiento y el fenómeno de concentración sexual que se produce en primavera en una zona determinada, entre otros factores, condicionan y marcan la estacionalidad de la importante pesquería que se desarrolla en torno a esta especie por parte de las flotas artesanales de Sanlúcar de Barrameda y de Chipiona en el área de estudio. Las capturas más importantes, así como el mayor número de mareas dirigidas hacia el langostino, se dan en primavera (Silva et al., 2002), coincidiendo con la época de mayor abundancia tanto de reclutas como de adultos y reproductores. A lo largo del verano, decrecen las capturas y el número de mareas, al descender la abundancia del recurso. Posteriormente, la pesquería experimenta un repunte durante el otoño, al detectarse el primer reclutamiento de la especie al área, procedente del tramo inferior del río Guadalquivir.
personal del Instituto Español de Oceanografía (IEO) de Cádiz y de Málaga, y financiado mediante un convenio entre el IEO y la Dirección General de Pesca de la Junta de Andalucía.
AGRADECIMIENTOS Este trabajo forma parte del Estudio previo para la delimitación de una reserva de pesca en la desembocadura del Guadalquivir, llevado a cabo por
Bol. Inst. Esp. Oceanogr. 19 (1-4). 2003: 41-47
BIBLIOGRAFÍA Cushing, D. H. 1975. Marine Ecology and Fisheries. Cambridge University Press: 278 pp. Folkard, A. M., P. A. Davies, A. F. G. Fiuza e I. Ambar. 1997. Remotely sensed sea surface thermal patterns in the Gulf of Cadiz and the Strait of Gibraltar: variability, correlation and relationship with the surface wind field. Journal of geophysical Research 102 (C3): 5 669-5 683. Holthuis, L. B. 1952. Crustacés Décapodes Macrures. Exp. Océanogr. Belge dans les eaux Cat. Africa Atl. Sud. 3 (2): 188. Laubier-Bonichon, A. 1978. Ecophysiologie de la reproducction chex la crevette Penaeus japonicus: trois années d´experrience en milieu controlé. Océanol. Acta 1 (2): 135-150. Pope, J. A., A. R. Margetts, J. M. Hamley y E. F. Akyüz. 1983. Manual de métodos para la evaluación de las poblaciones de peces. Parte 3. Selectividad del arte de pesca. FAO Documento Técnico de Pesca 41 (Rev.1): 56 pp. Rodríguez, A. 1977. Contribución al conocimiento de la biología y pesca del langostino Penaeus kerathurus (Forsköl, 1975) del golfo de Cádiz (región suratlántica española). Investigación Pesquera 41 (3): 603-635. Rodríguez, A. 1985. Biología del langostino Penaeus kerathurus (Forsköl, 1975) del golfo de Cádiz. I: Reproducción. Investigación Pesquera 49 (4): 581-595. Rodríguez, A. 1986. Biología del langostino Penaeus kerathurus (Forsköl, 1975) del golfo de Cádiz. II: Distribución y estructura de la población. Investigación Pesquera 50 (2): 187-202. Rodríguez, A. 1987. Biología del langostino Penaeus kerathurus (Forsköl, 1975) del golfo de Cádiz. III. Biometría, edad y crecimiento. Investigación Pesquera 51 (1): 23-37. Silva, L., J. Gil e I. Sobrino. 2002. Definition of fleet components in the Spanish artisanal fishery of the Gulf of Cádiz (SW Spain ICES division Ixa). Fisheries Research 59: 117-128. Sobrino I., M. P. Jimenez, F. Ramos y J. Baro. 1994. Descripción de las pesquerías demersales de la región española del golfo de Cádiz. Informes Técnicos. Instituto Español de Oceanografía 151: 1-79. Stevenson, R. E. 1977. Huelva from Málaga Spain. Eddy cain as defined by satellite and oceanographic data. Deustche Hydrographische Zeitschrift Jahrjang 30: 2. Zariquiey, R. 1968. Crustáceos Decápodos Ibéricos. Investigación Pesquera 32: 510 pp.
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