Composición estacional de larvas de peces frente a Baja California Sur (primavera y otoño de 2003) R Avendaño-Ibarra,1* R De Silva-Dávila,1* FE Ordóñez-Guillén,2 G Vázquez-López3
Resumen El área oceánica frente a la región sur de la Península de Baja California ha sido poco estudiada, aunque se reconoce oceanográficamente influenciada por la Corriente de California. Para corroborar esta influencia se analizó el ictioplancton recolectado en dos cruceros oceanográficos realizados frente a la costa occidental de la península, entre Bahía Magdalena y Cabo San Lucas, durante primavera y otoño de 2003. Las muestras se recolectaron mediante arrastres oblicuos sencillos en los que se midió temperatura y salinidad con un CTD. Durante la primavera la temperatura fue baja (15–22 °C) con gradientes costa-océano y norte-sur, mientras que en otoño fue alta (26–29 °C). En ambos cruceros la salinidad varió entre 33.7–34.7. La abundancia larval media en otoño (189 larvas 10 m–2) fue
1 Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR-IPN). Av. IPN s/n, Col. Playa Palo de Sta. Rita. La Paz, Baja California Sur 23096.
[email protected],
[email protected]. 2 Instituto Tecnológico de Los Mochis. Blvd. Juan de Dios Bátiz y 20 de Noviembre. Apartado Postal 766. Los Mochis, Sinaloa 81250.
[email protected]. 3 Secretaría de Marina-Armada de México (SEMAR). Sector Naval Militar, Topolobampo. Estación de Investigaciones Oceanográficas. Cerro de las Gallinas s/n, Topolobampo, Sinaloa 81370. gabobiol@ hotmail.com. * Becarios EDI y COFAA.
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tres veces mayor que en primavera (58 larvas 10 m–2). En primavera Diogenichthys laternatus, Vinciguerria lucetia y Triphoturus mexicanus aportaron ~91% de la abundancia, mientras que en otoño siete taxones contribuyeron con ~90%. En ambas temporadas más del 85% de los taxones fueron tropicales. Las diferencias registradas muestran una comunidad ictioplanctónica con cambios estacionales significativos, con un componente tropical mayoritario, diferente al de regiones norteñas con mayor influencia de la Corriente de California. Palabras clave: ictioplancton, afinidad, hábitat, sistema de la Corriente de California.
Abstract The southern oceanic region off the Baja California Peninsula has been poorly studied, though the influence of the California Current in this area has been recognized. To test this influence, we analized the ichthyoplankton collected in two oceanographic cruises made on the Pacific coast from Bahía Magdalena to Cabo San Lucas, Mexico, during spring and winter 2003. Samples were collected using single oblique tows, temperature and salinity being recorded with a CTD device. Temperature during spring was low (15–22 °C) with coastal-ocean and north-south gradients, whereas during autumn temperature was higher (26–29 °C). Salinity ranged from 33.7–34.7 in both cruises. Mean larval abundance during autumn (189 larvae 10 m–2) was three times higher than in spring (58 larvae 10 m–2). During spring, Diogenichthys laternatus, Vinciguerria lucetia, and Triphoturus mexicanus represented ~91% of the total larval abundance, whereas in autumn seven taxa contributed ~90% of the larval abundance. During both seasons, more than 85% of the taxa were of tropical affinity. The differences recorded show an ichthyoplanktonic community with significant seasonal changes and an important tropical component, quite different to those in northern regions more influenced by the California Current. Keywords: ichthyoplankton, affinity, habitat, California Current system.
Introducción En la costa occidental de la Península de Baja California la comunidad de peces ha sido estudiada con base en la identificación de sus larvas en diferentes escalas de 414
Aspectos biológicos
tiempo y espacio (Loeb et al. 1983; Moser et al. 1994; Funes-Rodríguez et al. 1995, 2006; Jiménez-Rosemberg et al. 2000), incorporando datos provenientes principalmente de tres programas de muestreo: CalCOFI (California Cooperative Oceanic Fisheries Investigations), CICIMAR-IPN (Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas del Instituto Politécnico Nacional) e IMECOCAL (Investigaciones Mexicanas de la Corriente de California). Los estudios de ictioplancton en esta área se han enfocado en la detección y estimación de la magnitud del desove de pelágicos menores como la sardina monterrey, Sardinops sagax, y la anchoveta, Engraulis mordax (Ahlstrom 1960, Kramer y Ahlstrom 1968, Kramer 1970, Hernández-Vázquez 1994). Sin embargo, la cobertura de muestreo de los tres programas se ha enfocado principalmente a la porción norteña de la península y sólo ocasionalmente se ha muestreado al sur de Bahía Magdalena. La naturaleza transicional del Sistema de la Corriente de California se ve reflejada en la mezcla de faunas de masas de agua adyacentes (Moser et al. 1987). Por otra parte, la formación y permanencia de las asociaciones de larvas de peces está influenciada por los patrones de desove de los adultos, por las características físicas y bióticas óptimas para el desarrollo de las larvas, por el comportamiento de éstas durante su desarrollo y por procesos hidrodinámicos que favorecen la acumulación de larvas en áreas particulares (Frank y Legget 1983, Black y Moran 1991, Boehlert y Mundy 1993). De lo anterior se desprende que la composición y abundancia de larvas de peces pueden ser utilizadas como indicadores de una condición ambiental determinada. Este trabajo se desarrolló en la zona oceánica fuera de Bahía Magdalena a Cabo San Lucas, localizada al sur del límite de la influencia del Agua Transicional y que ha sido poco explorada tanto oceanográficamente como en relación a su diversidad de larvas de peces. Este estudio pretende contribuir al conocimiento del ictioplancton determinando la composición de las larvas de peces durante primavera–otoño de 2003, planteando la hipótesis de que esta región presenta una semejanza en la composición de larvas de peces con las asociaciones ya establecidas en estudios previos frente a la costa occidental de la Península de Baja California. Metodología Las muestras provinieron de dos cruceros oceanográficos realizados por la Secretaría de Marina y Armada de México (SEMAR), en colaboración con CICIMAR-IPN, frente a la costa occidental de la Península de Baja California entre Bahía Magdalena C omposición
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(BM) y Cabo San Lucas (CSL) a bordo del buque BI–05 SUCHIATE durante la primavera y el otoño de 2003. Debido a problemas técnicos se obtuvieron sólo 18 de 57 y 25 de 45 muestras totales planeadas respectivamente en los cruceros (fig. 1). Las muestras se obtuvieron mediante arrastres oblicuos con una red cónica simple de 60 cm de diámetro y 505 µm de luz de malla, provista de un flujómetro mecánico para el cálculo del volumen de agua filtrado, y se fijaron con formaldehído al 4% neutralizado con borato de sodio (Kramer et al. 1972). El ictioplancton fue separado en su totalidad y las larvas de peces se identificaron al máximo nivel taxonómico posible (Moser et al. 1984, Moser 1996). La abundancia de cada taxón se estandarizó siguiendo la metodología estándar (Smith y Richardson 1979). En cada estación se registró la temperatura y salinidad utilizando un CTD Seabird hasta una profundidad máxima de 500 m, y se registró la temperatura superficial del mar (TSM) con un termómetro de cubeta. Los taxones se agruparon por afinidad y hábitat (Aceves-Medina et al. 2003, Froese y Pauly 2009). Las diferencias entre las abundancias registradas durante primavera y otoño se probaron aplicando una prueba de medias y el índice de similitud de Bray-Curtis (1957). Se elaboraron mapas de distribución de TSM y salinidad superficial. Para establecer la influencia de diferentes tipos de agua en el área de estudio se construyeron diagramas T-S siguiendo los criterios de Durazo y Baumgartner (2002). Los mapas de afinidad y hábitat se construyeron usando la sumatoria de la abundancia de los taxones de la misma afinidad y hábitat, por estación. En el área de estudio se han registrado tres masas de agua: Agua Subártica (ASA), Agua Superficial Subtropical (ASSt) y Agua Ecuatorial del Pacífico (AE) (Lynn y Simpson 1987, Durazo y Baumgartner 2002). También está presente agua con propiedades transicionales (ATr) y Agua Superficial Tropical (AST) (Roden 1971). En la porción BM–CSL la influencia de la Corriente de California (CC) es mayor de marzo a mayo, pero se debilita y aleja de la costa (~200 km) durante otoño e invierno (Hickey 1979, Lynn y Simpson 1987). Cuando esto sucede la Corriente Mexicana Occidental (Kessler 2006) entra en la zona y genera zonas de frentes y circulación ciclónica de mesoescala (Bakun y Nelson 1977). Resultados Durante la primavera la TSM fluctuó entre 15 y 22 °C, con un gradiente costaocéano entre BM y Pescadero y un gradiente latitudinal norte-sur. La menor TSM 416
Aspectos biológicos
Figura 1. Toponimia del área de estudio y plan básico de estaciones (), durante la primavera y otoño de 2003. Estaciones con lance de CTD () y estaciones con muestras de zooplancton ().
C omposición
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Figura 2. Distribución de (a, b) temperatura superficial del mar, (c, d) salinidad superficial y (e, f) abundancia larval en la región sur de la Península de Baja California, durante primavera y otoño de 2003.
se registró frente a BM (15 °C) y la máxima frente a CSL (22 °C) (fig. 2a). La salinidad superficial también mostró un gradiente costa-océano, con la mayor salinidad en la región costera (34.2) y la menor en la oceánica (dos núcleos de 33.7). El gradiente norte-sur de salinidad fue menor hacia el norte (33.9) y mayor (34.6) al sur, frente a CSL (fig. 2c). Cuatro estaciones registraron gran abundancia 418
Aspectos biológicos
Tabla 1. Lista sistemática de larvas de peces recolectadas frente al suroeste de la Península de Baja California durante 2003, que incluye abundancia relativa de cada taxón (%), afinidad faunística (TR: tropical; ST: subtropical; TM: templada; y SA: subártica), y hábitat (dem: demersal; pc: pelágico-costero; po: pelágico-oceánico; mp: mesopelágico; y ND: no determinado). Taxón
Abundancia (%) TOPO0304 TOPO0309
HEMIRAMPHIDAE Hyporhamphus rosae EXOCOETIDAE Cheilopogon pinnatibarbatus HOLOCENTRIDAE Myripristis leiognathos MELAMPHAIDAE Melamphaes spp. Melamphaidae spp. Scopelogadus bispinosus SCORPAENIDAE Scorpaenidae spp. 0.6 Sebastes macdonaldi 0.6 Sebastes spp. TRIGLIDAE Triglidae spp. SERRANIDAE Diplectrum sp. Hemanthias signifer Paralabrax nebulifer Paranthias colonus Pronotogrammus eos Pronotogrammus multifasciatus Serranus sp. CARANGIDAE Chloroscombrus orqueta Decapterus spp.
C omposición
Afinidad/hábitat
0.1
TR–ST/pc
0.2
ST/po–pc
0.1
TR/dem
< 0.1 0.1 0.6
ND/mp ND/mp TR/mp
0.1 0.2
ND/dem TM–SA/dem ND/dem
< 0.1
ND/dem
0.2 0.3 0.1 0.1 0.1 0.3 0.1
TR–ST/dem TR/dem ST/dem TR/dem TR/dem TR/dem TR–ST/dem
0.2 < 0.1
TR–ST/pc TR/pc
estacional de larvas de peces frente a
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Tabla 1. Continúa. Taxón Oligoplites saurus Oligoplites tipo I Seriola spp. CORYPHAENIDAE Coryphaena hippurus LUTJANIDAE Lutjanus argentiventris Lutjanus guttatus Lutjanus peru GERREIDAE Gerreidae spp. HAEMULIDAE Haemulidae spp. SCIAENIDAE Sciaenidae spp. MULLIDAE Mullidae spp. POLYNEMIDAE Polydactylus approximans LABRIDAE Thalassoma spp. LABRISOMIDAE Labrisomus multiporosus GOBIIDAE Gobionellus spp. Gobionellus tipo 1 Gobionellus tipo 2 Lythrypnus spp. SPHYRAENIDAE Sphyraena ensis SCOMBRIDAE 420
Aspectos biológicos
Abundancia (%) TOPO0304 TOPO0309 < 0.1 < 0.1 < 0.1
Afinidad/hábitat TR/pc TR–ST/pc TR–ST/pc
0.2
TR/po
0.3 0.1 < 0.1
TR/dem TR/dem TR/dem
0.2
TR–ST/dem
14.4
TR–ST/dem
0.3
ND/dem
0.1
ST/dem
0.1
ST/dem
0.2
TR/dem
< 0.1
TR/dem
0.1 0.1 0.1 < 0.1
ND/dem ND/dem ND/dem TR–ST/dem
< 0.1
TR/pc
Tabla 1. Continúa. Taxón Auxis tipo 1 Auxis tipo 2 NOMEIDAE Cubiceps pauciradiatus Psenes pellucidus Nomeidae spp. PARALICHTHYIDAE Citharichthys fragilis Citharichthys sordidus Etropus crossotus Hippoglossina stomata Paralichthyidae spp. Syacum ovale BOTHIDAE Bothus leopardinus CYNOGLOSSIDAE Symphurus williamsi BALISTIDAE Balistes spp. Número de Taxones Promedio (larvas 10 m–2) Desviación estándar Temperatura media Salinidad Índice de Bray-Curtis
Abundancia (%) TOPO0304 TOPO0309 0.4 0.3 0.6 < 0.1 0.1
TR/po ND/po ND/po
0.1 0.2 0.1 0.1 0.4
ST/dem TM/dem TR/dem ST/dem ND/dem TR/dem
0.6
TR/dem
0.8
TR/dem
0.1 73 189 2.03 27.7°C 34.39
TR–ST/dem
0.6
14 58 1.55 18.4°C 33.98 0.34
Afinidad/hábitat TR/po TR/po
larvaria (101–1000 larvas 10 m–2), dos frente a BM y otras frente dos a El Conejo y Los Inocentes Buenavista (fig. 2e). Durante el otoño se registraron valores de TSM más elevados (26–29 °C) en comparación con el crucero de primavera, con las temperaturas más altas cerca de la costa (28–29 °C) y disminuyendo hacia la zona oceánica, particularmente al suroeste de CSL donde se registraron 26 °C (fig. 2b). La salinidad superficial osciló C omposición
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entre 33.8 y 34.7 (fig. 2d). Se registraron valores altos de salinidad frente a El Conejo y Pescadero (34.7 y 34.6 respectivamente), mientras que al suroeste de CSL los valores fueron menores (33.8). En esta temporada se registraron abundancias larvales altas en 3 veces más estaciones que en primavera (fig. 2f). El diagrama T-S correspondiente a la primavera mostró poca dispersión de la salinidad (34.4–34.7) entre los 200–500 m (σ ~ 26.4 y σ ~ 27, respectivamente) y mayor dispersión de esta variable (33.5–34.7) de la superficie a los 200 m (σ < 26.4). Además se observó un incremento de temperatura de ~11 °C a 200 m de profundidad hasta ~21 °C en superficie. En contraste, el muestreo de otoño registró poca dispersión de la salinidad (34.5–34.8) entre los 150–500 m (σ ~ 26 y σ ~ 27, respectivamente) y variación de la salinidad (33.1–34.7) en el intervalo 21.5 < σ < 26 de la superficie a los 150 m (fig. 3). Se identificó un total de 5,718 larvas 10 m–2 (equivalente a 2,181 larvas de peces) pertenecientes a 80 taxones agrupados en 41 familias, 53 géneros y 48 especies. En primavera se registró una abundancia media de 58 larvas 10 m–2, de las cuales ~91% pertenecían a tres taxones: Diogenichthys laternatus (51.9%), Vinciguerria lucetia (34.8%) y Triphoturus mexicanus (4.9%). La familia con mayor número de taxones representados fue Myctophidae (5). En contraste, en otoño se registró una abundancia media de 189 larvas 10 m–2 y siete taxones acumularon ~90% de la abundancia, siendo Vinciguerria lucetia (63.8%) el más importante. La familia con mayor número de taxones (7) fue Serranidae (tabla 1). La prueba de medias mostró diferencias significativas (F0.05=13.75, P
