CARACTERIZACIÓN FLORÍSTICA Y ESTRUCTURAL DE LOS BOSQUES DE LA UNIDAD DE MANEJO FORESTAL IMATACA V, UNIDAD DE PRODUCCIÓN SANTA MARÍA I, RESERVA FORESTAL IMATACA, MUNICIPIO SIFONTES, ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA

August 4, 2017 | Autor: Wilmer Diaz Perez | Categoría: Floristics, Phytosociology, Tropical forest
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CARACTERIZACIÓN FLORÍSTICA Y ESTRUCTURAL DE LOS BOSQUES DE LA UNIDAD DE MANEJO FORESTAL IMATACA V, UNIDAD DE PRODUCCIÓN SANTA MARÍA I, RESERVA FORESTAL IMATACA, MUNICIPIO SIFONTES, ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA Floristic and structural characterization of forests of the Imataca V unity of forestry management, Santa Maria I production unity, Imataca Forestry Reserve, Municipio Sifontes, estado Bolívar, Venezuela 1

1

Wilmer A. Díaz P y 2Yosmar Díaz

Centro de Investigaciones Ecológicas de Guayana (CIEG), Universidad Nacional Experimental

de Guayana, Coordinación General de Investigación y Postgrado, Puerto Ordaz, Estado Bolívar, Venezuela, [email protected] 2

Empresa Nacional Forestal, Centro de Investigación Forestal (CIF), antiguo Vivero Las Grullas,

Upata, Estado Bolívar, Venezuela

RESUMEN Se estudió la composición y estructura de bosques en Imataca V,

Santa María I, Reserva

Forestal Imataca, Municipio Sifontes, estado Bolívar, Venezuela, inventariándose individuos con DAP > 10 cm en diez parcelas de 0,1 ha. El análisis Twinspan separó los bosques en: a) bosques en planicies, dominados por Mimosaceae, Lecythidaceae Fabaceae y Pentaclethra macroloba, Alexa imperatricis, Carapa guianensis; b) bosques

las especies en lomas con

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Lecythidaceae, Mimosaceae, Fabaceae, como más dominantes de acuerdo al IVF y Couratari guianenis, Alexa imperatricis, Licania alba, con los valores más altos de IVI. Los bosques fueron semejantes en altura, densidad, área basal, con una ligera diferencia en equidad y diversidad. Se reportan 60 familias y 124 géneros pertenecientes a 149 especies de angiospermas y helechos.

Palabras clave: Imataca, Escudo Guayanés, Florística, Bosques de tierras bajas, Venezuela

ABSTRACT The composition and structure of the forests of in Imataca V, Santa María I, Imataca Forestry Reserve, Municipio Sifontes, estado Bolívar, Venezuela, were studied inventorying individuals with BHD > 10 cm in ten 0,1 ha plots. The Twinspan analysis separated the forests in: a) forests in plains, dominated for Mimosaceae, Lecythidaceae Fabaceae and the species Pentaclethra macroloba, Alexa imperatricis, Carapa guianensis; b) forests in hills with Lecythidaceae, Mimosaceae, Fabaceae, as more dominants according to FIV and Couratari guianenis, Alexa imperatricis, Licania alba, with the highest values of IVI. The forests were alike in height, density, basal area, with a light difference in evenness and diversity. 60 families and 124 genera belonging to 149 species of angiosperms and ferns are reported.

Key words: Imataca, Guiana Shield, Florístic, Lowland forests, Venezuela

INTRODUCCIÓN

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Los bosques Guayanesas son considerados como el bloque de área natural intacto más extenso que posee el país y una de las últimas ocho fronteras forestales del planeta. De acuerdo con Elcoro y Velazco (1991), la mayoría de estudios de la vegetación que se han realizado en la Reserva Forestal Imataca han sido orientados hacia la prospección forestal, encontrándose entre éstos el realizado por el Ministerio de Agricultura y Cría, a través del Consejo de Bienestar Rural (C.B.R. 1961), posteriormente el de la FAO (1971) y CVG (1984). En este sentido, Lozada et al. (2012), señalan que .la reserva se ha dividido en unidades de manejo que llegan hasta 180.000 ha, las cuales se otorgan en concesión a empresas madereras. En cada unidad se ejecutan estudios para elaborar los Planes de Ordenación y Manejo, sin embargo, muy rara vez esta información llegan a ser publicaciones científicas. No obstante, a la fecha se cuenta con los trabajos realizados por Steyermark (1968), al norte de la reserva, en la región de Río Grande, mientras que Veillón et al. (1976), establecieron una parcela de 10 Ha en el sector noroeste. Aymard (1987) estudió el estado de la vegetación en las concesiones mineras, al noroeste de La Clarita en el sector noroeste de la reserva. Por otra parte, Elcoro y Velazco (1991), estudiaron estos bosques en el Proyecto Inventario de los Recursos Naturales de la Región Guayana; asi mismo, Hernández (1997), analizó la selva de bejucos y Aymard & Velazco (2004), estudiaron bosques medios sobre afloramientos de gneis al noreste de El Palmar, mientras que Manco (1999) y Castellanos (2002), estudiaron los bosques en el Campamento El Buey, al noroeste de la Reserva. Por su parte Serrano (2002) investigó sobre la dinámica del bosque natural en tres sectores de la Reserva, mientras que González (2006) efectuó un estudio sobre los bosques de Mora gonggrijpii. Finalmente, Díaz (2007) analizó los bosques en los asentamentos campesinos El Guamo y Las Delicias y Díaz et al. (2010) estudiaron los bosques sobre vegas periódicamente inundables en el sector del río San José, al noroeste de la Reserva Forestal Imataca.

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En el área, además del aprovechamiento de los recursos forestales, también se llevan a cabo actividades mineras. En este sentido, Aymard (2011), señala que la explotación desmedida de los recursos forestales ha generado la amenaza de extinción de elementos de la flora local, por lo que se recomienda realizar más exploraciones botánicas y estudios de la composición florística y estructura de los bosques, con la finalidad de obtener mayor información y así poder relacionar mejor su flora con las de otras áreas de interés científico. De esta manera, el presente trabajo pretende aportar información para el mejor conocimiento de estos bosques y el objetivo es el de describir la composición florística y la diversidad de la comunidad vegetal presente, a partir de la importancia relativa de las especies que la componen. En este sentido, el mismo es necesario para ofrecer bases sólidas a la formulación de estrategias de conservación y/ o manejo de los mismos.

MATERIALES Y MÉTODOS Área de estudio El estudio se realizó en el Compartimiento Santa María I, ubicado en la zona Centro – Oeste de la Unidad de Manejo Forestal IMATACA V (N-5), Reserva Forestal Imataca, Municipio Sifontes, estado Bolívar, Venezuela, entre las coordenadas 7°38’28” – 40’37” N y 61°12’47” – 14’58” O y cuenta con una superficie aproximada de 1.600 hectáreas (Fig. 1). De acuerdo con la Empresa Nacional Forestal S.A. (ENFSA) (2012), la superficie de la Unidad de Manejo IMATACA-V presenta una heterogeneidad física y ecológica, donde destaca un régimen pluviométrico con lluvias que oscilan entre 1000 mm y 1800 mm anuales y temperaturas medias anuales de 26 ºC con máximas hasta de 32 ºC., de acuerdo con los valores que reportan los registros climatológicos de la estación Tumeremo-Aeropuerto y de las estaciones Curiapo en

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica el Delta del Orinoco y Anacoco, en la Isla Anacoco sobre el Río Cuyuni, que son las estaciones más cercanas al área de estudio. Según la clasificación climática de Köppen, el área donde se emplaza la Unidad de Manejo, está caracterizada por un clima tropical de sabanas Awgi y Aw(w")gi y la zona de vida predominante, según el sistema de Holdridge corresponde al clima de Bosque seco Tropical (Bs-T), con asociación transicional entre el Bosque seco Tropical y el Bosque húmedo Tropical (Bs-T – BhT) (ENFSA 2012), mientras que desde el punto de vista fisionómico y estructural son bosques altos siempreverdes (Huber 1995)

Figura 1. Ubicación de la Unidad V, donde se encuentra el compartimiento Santa Maria I (Fuente: ENFSA 1012)

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MÉTODOS Levantamiento de la vegetación: Se realizaron 10 parcelas que incluyeron unidades geomorfológicas de planicies y colinas y se levanto la información fitosociológica realizándose parcelas con un área de 50 m x 20 m = 1000 m2. Cada parcela se subdividió en 10 subunidades de muestreo de 10 m x 10 m. En las diez subparcelas, todos los árboles con un diámetro a la altura del pecho (DAP) y las lianas a partir de los 10 cm de diámetro, se identificaron a partir del nombre vulgar con la ayuda de un baquiano criollo y se censaron y colectaron. Las especies que no pudieron colectarse se determinaron en campo como morfoespecies. La nomenclatura taxonómica seguida es la usada en la Flora de la Guayana Venezolana (Steyermark et al. 1995-2005). Asimismo, se estimó la altura del dosel y de cada árbol y se hizo una descripción del sotobosque y estrato herbáceo, anotando la presencia de epifitas y palmas.

Inventario Florístico La composición florística se obtuvo por medio de la colección de

muestras botánicas de

referencia, con al menos tres duplicados. Para la colección y posterior manejo de las muestras botánicas se usaron las técnicas comunes de herborización según Stergios & Ortega (1984), siendo el Centro de Investigaciones Forestales (CIF), el centro de distribución de los duplicados, de los cuales uno se depositará en el Herbario Nacional de Venezuela (VEN), Herbario Regional de Guayana (GUYN) y otro en el herbario de la UNELLEZ (PORT). Un grupo de los duplicados se enviará a especialistas de las diferentes familias para su identificación final, mientras que una primera determinación de las especies se realizará en los herbarios GUYN, VEN y PORT. Las muestras se tomaron usando tijeras para podar. Para tomar aquéllas difíciles de alcanzar, como es el caso de los árboles, se usaron descopadores.

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Análisis de los datos Se realizó una lista de los árboles y lianas inventariados con su densidad y área basal promedio. Estas 10 parcelas fueron analizadas con el Software PC-ORD (McCunne and Mefford 1999). Se utilizó el análisis Twinspan para obtener los grupos florísticos, así como el índice de diversidad de Shanon-Wiener y el índice de equidad asociado. Los datos de la estructura de los bosques fueron procesados con el software EXCEL. Se calculó la abundancia, área basal, frecuencia, distribución diamétrica, índice de valor de importancia IVI (Curtis & McIntosh 1951) así como el Índice de Valor Familiar (IVF), según Mori et al. (1983). Donde: I.V.I. = densidad relativa + dominancia relativa + frecuencia relativa Densidad relativa de la especie i = (ni/N) x 100 Dominancia relativa de la especie i = (ai/∑ai) x 100 Frecuencia relativa de la especie i = [(fi/2S) / (∑fi/2S)] x 100

Donde: N= número de individuos totales S= número de especies totales ni= sumatoria del número de individuos por especie ai= sumatoria del área de cobertura o biomasa de todos los individuos de la especie fi= número de veces que aparece la especie i

Asimismo, se calculo el Índice de Valor Familiar (IVF), según Mori et al. (1983), usando la siguiente fórmula: FIVi = ∑%DvRFi + %DRFi + %DoRFi

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Donde: FIVi = Índice de Importancia Familiar

DvRFi = (N° de especies de la familia i/ N° de especies totales)*100

DRFi = (N° de individuos de la familia i/ N° de individuos totales)*100

DoRFi = (Área basal de la familia i/ Área basal total)*100

RESULTADOS La composición florística general de la vegetación estudiada se presenta en el anexo 1. El presente trabajo permitió reconocer 60 familias y 124 géneros de árboles, arbustos, lianas, bejucos, epifitas y hierbas, representadas por 149 especies. Las familias con mayor número de especies son Mimosaceae (12), Caesalpiniacea (8), Fabaceae (7); Sapotaceae, Clusiaceae y Apocynaceae (6 cada una); Annonaceae y Lecythidacea (5 cada una).

Según los resultados del análisis Twinspan los bosques se separan en dos grupos de especies indicadoras. Los grupos mayores para el análisis fitosociológico fueron: A) Bosques de altura media en colinas; B) Bosques de altura media en planicies.

DESCRIPCIÓN DE LOS TIPOS DE BOSQUES Composición florística En los Bosques asociados a planicies se inventariaron 0,4 ha que resultaron en una densidad de 201 individuos pertenecientes a 25 familias y 48 especies. En la tabla 1 se muestra el Índice de

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Valor

Familiar (IVF) para las 10 familias principales, siendo las más importantes,

principalmente por su densidad, Mimosaceae y Fabaceae, mientras que Lecythidaceae aparece como tercera, debido a su número de especies. La suma del valor de importancia para las 10 primeras familias es 229,2. Tabla 1. Familias más importantes según los valores de IVF para los bosques en planicie. Superficie: 0,4 ha N° de Área Basal N° de Famila especies (m2) individuos Mimosaceae 5 3,516 75 Lecythidaceae 6 0,938 29 Fabaceae 2 1,663 31 Euphorbiaceae 3 0,699 20 Chrysobalanaceae 2 0,705 15 Meliaceae 1 1,161 11 Bombacaceae 1 0,797 10 Arecaceae 2 0,284 9 Dichapetalacea 1 0,530 9 Burseraceae 2 0,180 10 Todas 48 9,32 204

IVF 66,92 30,75 29,18 19,44 15,48 15,47 12,21 9,86 9,72 9,42 300

IVF% 22,31 10,25 9,73 6,48 5,16 5,16 4,07 3,29 3,24 3,14 100

Con relación a las especies, la tabla 2 ilustra los valores del Índice de Valor de Importancia (IVI) para las 10 primeras, siendo las especie más importante Pentaclethra macroloba, seguida de Alexa imperatricis y Carapa guianenis. La suma del valor de importancia para las diez primeras especies es de 204,7.

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Tabla 2. Las 20 especies más importantes según los valores de IVI para bosque en planicie. Superficie: 0,4 ha Área basal Especie

(m2)

Pentaclethra macroloba  Alexa imperatricis  Carapa guianensis  Licania alba  Pterocarpus rohrii  Catostemma comune  Tapura guianenis  Couratari guianensis  Mabea piriri  Chaetocarpus schomburgkianus  Todas 

2,773  0,865  1,161  0,441  0,798  0,797  0,530  0,363  0,212  0,420  9,32 

N° de individuos Frecuencia

68  24  11  14  7  10  9  12  11  8  204 

10  7  6  8  5  3  6  6  7  5  131 

IVI

IVI%

55,59  21,37  17,96  14,96  12,80  12,42  12,22  12,04  11,24  10,20  300 

18,53  7,12  5,99  4,99  4,27  4,14  4,07  4,01  3,75  3,40  100 

En los Bosques asociados con colinas se encontraron 301 árboles, representados por 28 familias y 53 especies en las 0,6 ha estudiadas. El Índice de Valor Familiar (IVF) para las 10 primeras familias registradas señala que la más importante por su abundancia, es Lecythidaceae, seguida por Mimosaceae, con mayor número de especies (riqueza) y Fabaceae, con el segundo valor en abundancia, pero con menor riqueza y área basal (Tabla 3). De las 28 registradas, las 10 primeras familias engloban un valor de importancia de 218,8.

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Tabla 3. Familias más importantes según los valores de IVF para los bosques en colina. Superficie: 0,6 ha

Familia

N° de especies

Área basal 2 (m )

N° de individuos

FIV

FIV%

Lecythidaceae  Mimosaceae  Fabaceae  Euphorbiaceae  Burseraceae  Chrysobalanaceae  Vochysiaceae  Dichapetalaceae  Apocynaceae  Sapotaceae  Todas 

5  6  4  3  3  3  1  1  3  3  53 

2,837  1,755  1,328  0,972  0,744  0,950  1,564  0,706  0,848  0,413  14,999 

51  36  40  23  24  22  7  21  9  12  301 

45,29  34,98  29,69  19,78  18,59  17,41  14,64  13,57  12,41  12,40  300 

15,10  11,66  9,90  6,59  6,20  5,80  4,88  4,52  4,14  4,13  100 

La tabla 4 muestra el Índice de Valor de Importancia para las 10 primeras especies, donde Couratari guiannsi, (29,91) y Alexa imperatricis (27,34) son las especie más importantes, principalmente debido a su abundancia y frecuencia. Les sigue en importancia Licania alba, con altos valores de frecuencia y abundancia, pero no de área basal. La suma del valor de importancia para las diez primeras especies es de 171,09

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Tabla 4. Las 20 especies más importantes según los valores de IVI para bosque en colina. Superficie: 0,6 ha

Especie

Área basal 2 (m )

N° de indviduos

Frecunecia

IVI

IVI%

Couratari guianensis  Alexa imperatricis  Licania alba  Tapura guianenis  Pentaclethra macroloba  Erisma uncinatum  Protium sagotianum  Chaetocarpus schomburgkianus  Sterculia pruriens  Eschweilera subglandulosa  Todas 

1,859  1,274  0,686  0,706  0,741  1,564  0,449  0,627  0,737  0,540  14,999 

33  37  21  21  23  7  16  14  8  11  301 

11  11  11  9  7  5  8  5  6  5  168 

29,91  27,34  18,10  17,04  16,75  15,73  13,07  11,80  11,14  10,23  300 

9,97  9,11  6,03  5,68  5,58  5,24  4,36  3,93  3,71  3,41  100 

Estructura En el bosques asociado a planicies s se inventariaron 0,4 ha. que mostraron una densidad de 204 individuos, lo cual equivaldría a 510 individuos/ha. y un área basal de 9,32 m2 que correspondería a 23,3 m2/ha. La comunidad característica es un Bosque medio, siempreverde, de cobertura media, con tres estratos. El primero de ellos conformado por árboles de hasta 30 m de alto, el segundo por aquellos entre 15 y 18 m de altura y el tercero por los inferiores a los 15 m de alto. Sotobosque medio a denso y estrato herbáceo ralo. El gráfico 1 muestra la distribución de los individuos por clases diamétricas en este bosque. Como puede verse, muestra la figura típica de J invertida que es de esperar para los bosques no intervenidos.

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Gráfico 1. Distribución por clases diamétricas para individuos >10 cm de DAP en planicie. .

bosque en

En el bosque de altura media asociado con lomas bajas el inventario de 0,6 ha resultó en una densidad de 301 individuos, equivalente a 501 individuos/ha. y un área basal de 15 m2 o 25 m2/ha. Estos bosques se caracterizan por ser siempreverdes, de cobertura media, con tres estratos. El primero de ellos conformado por árboles de hasta 30 m de alto, el segundo lo conforman arboles entre 15 y 25 m de altura, mientras que en el tercero se agrupan los individuos inferiores a los 15 m de altura. Presentan sotobosque medio a denso y estrato herbáceo ralo. La distribución de acuerdo a las clases diamétricas (Grafico 2) presentan la figura típica de la J invertida.

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Gráfico 6. Distribución por clases diamétricas para individuos >10 cm de DAP en planicie.

bosque en

Diversidad y Riqueza En la tabla 5 se presentan los valores de riqueza, así como los de diversidad de las especies calculado mediante el índice de Shanon-Wiener y el índice de equidad asociado, para los tres tipos de bosques.

Los Bosques en colinas presentaron tanto el mayor índice de diversidad (2,7), como de equidad (0,89) que los bosques en planicies. La equidad está comprendida entre 0 y 1, siendo la unidad el máximo valor. Por lo tanto, los valores obtenidos pueden considerarse como altos para los dos tipos de bosque, indicando que la distribución de las abundancias es más equitativa en los

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Bosques en colinas que en aquellos en planicies. Con respecto a la riqueza, los Bosques en planicies presentaron el valor más alto (21 especies/ 0,1 ha).

Tabla 5: Variación de la equidad y diversidad (Shannon-Wiener), riqueza y estructura, para las 10 parcelas correspondientes a los grupos separados por el análisis de Twinspan, en bosques del Compartimiento Santa María I, Reserva Forestal Imataca. Área

N° de

muestreada

especies

Densidad Promedio

Área basal

E

H’

0,81

2,3

25 m2/ha 0,89

2,7

Bosque en planicie

0,4 ha

39

17/0,1 ha

204

510

9,3

23,3

ind.

Ind./ha

m2

m2/ha

301

502

15

ind.

Ind./ha

m2

Bosque en lomas bajas

0,6 ha

53

21/0,1 ha

S = Richness = number of non-zero elements in row E = Evenness = H / ln (Richness) H = Diversity = - sum (Pi*ln(Pi)) = Shannon`s diversity index

DISCUSIÓN Se encontraron dos tipos de bosques dominados principalmente, según el Índice de Valor Familiar (IVF), por las familias

Mimosaceae, Lecythidaceae, Fabaceae, Euphorbiaceae,

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Chrysobalanaceae, Meliaceae, Bombacaceae, Arecaceae, Dichapetalaceae y Burseraceae, en el bosque en planicie. De éstas, Meliaceae, Bombacaceae y Areacaceae, no aparecen entre las diez más importantes en el bosque en colina, siendo reemplazadas por Vochysiaceae, Apocynaceae y Sapotaceae. De las trece familias, sólo Apocynaceae, Dichapetalacea y Vochysiaceae no están incluidas entre las 16 familias más importantes de árboles en bosques de tierras bajas de la Amazona y el Escudo guayanés reportadas por ter Steege et al. (2000). Mimosaceae y Fabaceae (Leguminosae s.l.) conforman más del 20% del Índice de Valor Familiar (IVF) en ambos tipos de bosque. De acuerdo con Gentry (1995, 1998), Leguminosae está ampliamente distribuida en los bosques neotropicales y es predominante en la Amazonia oriental y en el Escudo Guayanés (ter Steege et al. 2000, Berry 2002). ter Steege & Hammond (1996) y Henkel et al. (2002) señalan que esta predominancia ha estado asociada con una mejor adaptación de algunas especies, a las condiciones prevalecientes de suelos con baja fertilidad.

Con respecto a las especies, el Índice de Valor d Importancia (IVI) señala que, entre las diez principales, el bosque en planicie está dominado por Pentaclethra macroloba (18,53%) y el resto presenta valores entre 7,12% y 3,4%. La situación es diferente para el bosque en colina, puesto que Couratari guianensis (9,97%) presenta un valor muy parecido al de Alexa imperatricis (9,11%) y el resto presenta valores entre 6,03% y 3,4%. Por otra parte, especies como Pterocarpus rohrii, Catostemma comune y Mabea piriri aparecen entre las más importantes en el bosque en planicie, mientras que en colina son sustituidas por Erisma uncinatum, Protium sagotianum, Sterculia kayae y Eschweilera subglandulosa. Estos resultados son similares a los presentados por Díaz et al. (2010) en el bosque ribereño del Río San José, en la Reserva Forestal de Imataca, donde Pentaclethra macroloba es dominante en los bosques en valle.

Para otras

zonas de la Guayana venezolana, ter Steege & Zondervan (2001) mencionaron a Pentaclethra

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica macroloba como dominante en los bosques de las planicies del Cuyuni y la cuenca del río Supamo. Esta especie es también reportada por Rabelo et al. (2002) como una de las más abundantes en una región de estuario del río Amazonas en Amapá, Brasil. Así mismo, Carapa guianensis y Pentaclethra macroloba son las especies más dominantes, después de Mora excelsa y Eperua rubiginosa, en los bosques ribereños de las planicies inundables en Guyana (ter Steege 1996). Para Guyana, ter Steege & Zondervan (2001) mencionan varios trabajos donde también se registra a Pentaclethra macroloba como localmente dominantes en bosques lluviosos sobre arenas marrones del Pleistoceno de la Guayana Central. La suma del valor de importancia (IVI) para las diez primeras es 204,7 en el bosque en planicie. Este valor es semejante a los reportados por Aymard et al. (1997), en el bajo río Caura; Dezzeo y Briceño (1997), en el río Chanaro, medio río Caura y Fanshawe (1954), en Guyana. Con respecto al bosque en colina, este valor es de 171,09 y semejante a

a los a los reportados

para los bosques de tierra firme por Boom

(1990), en Maniapure y Dezzeo y Briceño (1997), en el río Chanaro, medio río Caura.

Comparando la suma del valor de importancia familiar para las diez familias más importantes (229,2 y 218,8), los bosques estudiados presentan valores bastante semejantes que se encuentra entre los reportados para los bosques de tierra firme de Maniapure por Boom (1990), Uhl y Murphy (1981) en San Carlos de Río Negro y Balée (1987), Bacia do Rio Gurupi, Brasil.

La distribución diamétrica de los árboles con dap > 10 cm no se diferencia mucho de los resultados encontrados en otros levantamientos en los bosques tropicales, observándose que la mayoría se distribuye en la primera categoría (10 – 20 cm), que según Whitmore (1975), es de esperar en bosques naturales donde las poblaciones son estables y auto regenerativas. En cuanto al número de individuos por hectárea, los bosques en planicie presentan una densidad muy

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica parecida a la de que aquellos en colina (510 y 502, respectivamente) y se encuentran entre los los valores reportados para otros bosques de tierras bajas de la cuenca baja y media del río Caura por Marín y Chaviel (1996), Uhl y Murphy (1981) en San Carlos de Río Negro. El área basal fue de 23,3 m2/ha para los bosques en planicies y 25 m2/ha para aquellos en colina. Estos valores son similares a los señalados para otros bosques de tierras bajas de la cuenca baja y media del río Caura por Marín y Chaviel (1996) y Dezzeo y Briceño (1997)

Los valores obtenidos para la diversidad fueron bajos en los dos bosques (2,3 y 2,7) y son similares a los reportados para los bosques semideciduos de Las Delicias, El Guamo y Lechozal por Díaz (2007). Según Knight (1975), el índice de Shanon-Wiener para los bosques tropicales oscila entre 3,83 y 5,85 y son considerados como altos para cualquier tipo de vegetación.

AGRADECIMIENTOS

A la EMPRESA NACIONAL FORESTAL S.A. (ENFSA) por el apoyo logístico. A Gerardo Aymard (PORT) y Elio Sanoja (GUYN),

por la identificación de algunas de las muestras. Al

CENTRO DE INVESTIGACION FORESTAL de ENFSA por la asistencia en el trabajo de preparación de las muestras. A Yoslen Díaz y Daniel Abarullo por su apoyo en el trabajo de campo.

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BIBLIOGRAFÍA Aymard C., G.

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Anexo 1. Lista de plantas colectadas en el bosques de la Unidad de manejo forestal Imataca V, Unidad de producción Santa María I, Reserva Forestal Imataca, Municipio Sifontes, estado Bolívar, Venezuela

Taxa

Nombre Común

Número de Colección

Hábito

ANACARDIACEAE Astronium graveolens Jacq.

Pata de zamuro

10304

ARBOL

Picatón

10194, 10294

ARBOL

Anaxagorea sp.

10354

ARBUSTO

Anaxagorea sp.1

10420, 10424

ARBOL

Loxopterygium sagotii Hook, f. ANNONACEAE

Duguetia megalophylla R.E. Fr,

Yarayara negra

10285

ARBOL

Duguetia pycnastera Sandw.

Yarayara amarilla

10349

ARBOL

Xylopia nitida Dunal

Fruta de burro

10350

ARBOL

Aspidosperma album (Vahl) Benth.

Pericoco

10197

ARBOL

Aspidosperma cruentum Woodson

Hielillo

10218

ARBOL

Aspidosperma marcgravianum Woodson

Canjilón

10176, 10246

ARBOL

APOCYNACEAE

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Forsteronia sp.

10252

BEJUCO

Forsteronia sp.1

10180

LIANA

Tabernamontana sp.

10235

ARBUSTO

Tabernamontana sp.1

10362

ARBOL

10272

EPIFITO

Bactris sp.

10335

palma

Bactris simplicifrons Mart.

10339

palma

10250

ARBOL

10146

HELECHO

ARACEAE Anthurium sp. ARECACEAE

Euterpe precatoria Mart.

Manaca

ASPLENIACEAE Asplenum serratum L. BIGNONIACEAE Tabebuia cf. impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl.

Puy

10291

ARBOL

Jacaranda copaia (Aubl.) D. Don

Simarua

10348

ARBOL

Jacaranda obtusifolia Bonpl.

San José

10351

ARBOL

Catostemma commune Sandw.

Baraman

10174, 10273

ARBOL

Ceiba pentandra Gaertn.

Ceiba

10323

ARBOL

Eriotheca globosa (Aubl.) A. Robyns

Cedro dulce

10210

ARBOL

Alatrique

10342

ARBOL

Azucarito

10333

ARBOL

Tetragastis panamensis (Engl.) Kuntze

Caraño

10224, 10269, 10295

ARBOL

Trattinnickia rhoifolia Willd

Maro

10232

ARBOL

Bauhinia sp.

Bejuco cadena

10227

LIANA

Bauhinia sp.1

Bejuco cadena

10260, 10265

LIANA

Brownea coccinea Jacq.

Rosa de montaña

10236, 10282, 10325

ARBOL

Cassia cowanii H.S. Irwin & Barneby

Cañafistolo montañero

10237

ARBOL

Hymenaea courbaril L.

Algarrobo

10329

ARBOL

Peltogyne paniculata Benth.

Zapatero

010206

ARBOL

BOMBACACEAE

BORAGINACEAE Cordia nodosa Lam. BURSERACEAE Protium decandrum (Aubl.) Marchand

CAESALPINIACEAE

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Senna sp.

10356

ARBOL

Guamillo negro

10175

ARBOL

Goupia glabra Aubl.

Pilón lombricero

10167, 10223

ARBOL

Maytenus sp.

Carbón

010162

ARBOL

10409

ARBUSTO

Tachigali rusbyi Harms CELASTRACEAE

CHRYSOBALANACEAE Hirtella racemosa Lam. Licania alba (Bernoulli) Cuatrec.

Hierrito

10181

ARBOL

Parinari rodolphii Huber

Merecurillo

10158, 10205

ARBOL

10340

ARBOL

10296

ARBOL

CLUSIACEAE Clusia sp. Ckusia sp.1

Copey

Symphonia globulifera L.f

Peramancillo

10410

ARBOL

Tovomita sp.

Coloradito

10317

ARBOL

Tovomita brevistaminea Engl.

Colorado

10251

ARBOL

Vismia sp.

Lacre

010261

ARBOL

Pata de danto

10318, 10280, 10408

ARBOL

Terminalia amazonia (J.F. Gmel.) Exell Pata de danto

10408

ARBOL

Cnestidium guianense (G. Schellenb.) G. Schellenb.

10200

LIANA

Connarus sp.

10213, 10231

LIANA

Rourea  mazónica (Baker) Radlk.

10153

LIANA

10230, 10179, 10228

LIANA

COMBRETACEAE

Buchenavia sp.

CONNARACEAE

CONVOLVULACEAE

Maripa sp. COSTACEAE Costus sp.

Caña de la india

10298

HIERBA

Costus sp.1

Caña de la india

10302

HIERBA

10332

HIERBA

CYPERACEAE Diplasia karatifolia Rich. Scleria sp.

Cortadera

10346

HIERBA

Scleria sp.1

Cortadera

10355

HIERBA

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica DICHAPETALACEAE Dichapetalum latifolium Bail. Tapura guianensis Aubl.

10238

LIANA

Jabón

10363

ARBOL

Bejuco chaparrillo

10276, 10288

LIANA

10341

BEJUCO

ARBOL

DILLENIACEAE Doliocarpus sp. Tetracera tigarea DC. EUPHORBIACEAE Chaetocarpus schomburgkianus (Kuntze) Pax & K. Hoffm. In Engl.

Cacho

10229, 10242, 10308

Hieronyma alchorneoides Allemao

Aguacatillo

10166

ARBOL

Mabea piriri Aubl.

Guachimacá

10259

ARBOL

10149

ARBOL

Alexa imperatricis (R.H. Schomb.) Baill. Leche de cochino

10152

ARBOL

Dioclea sp.

10184

LIANA

Pausandra martinii Baill. FABACEAE

Diplotropis purpurea (Rich.) Amshoff

Congrio

10198, 10284

ARBOL

Lecointea  mazónica Ducke

Níspero

10220

ARBOL

Lonchocarpus sp.

Jebe

10225

ARBOL

Ormosia paraensis Ducke

Peonia

10402

ARBOL

Vatairea guianensis Aubl.

Pilón alcornoque

10254

ARBOL

10156, 10319

HIERBA

10144, 10321

HIERBA

GENTIANACEAE Voyria aphylla (Jacq.) Pers. HAEMODORACEAE Xiphidium caeruleum Aubl. HELICONIACEAE Heliconia sp.

Platanillo

10287, 10326

HIERBA

Heliconia sp.1

Platanllo

10188

HIERBA

Cojoro

10150

ARBOL

10219, 10274

LIANA

10207

ARBOL

HERNANDIACEAE Hernandia guianensis Aubl. HIPPOCRATEACEAE Salacia sp. LAURACEAE Ocotea sp. LECYTHIDACEAE

Laurel

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Couratari guianensis Aubl.

Capa de tabaco

10173

ARBOL

Eschweilera parviflora (Aubl.) Miers

Cacaito

10148, 10151, 10168

ARBOL

Eschweilera subglandulosa Poit.

Majagüillo

10170

ARBOL

Lecythis corrugata Poit.

Guacharaco

10169, 10195

ARBOL

Lecythis zabucajo Aublet

Tinajito

10248

ARBOL

10293

LIANA

10177

HEMIPARASITA

10310

HEMIPARASITA

Heteropterys sp.

10417

LIANA

Hiraea sp.

10359

LIANA

Casupo

10297, 10338

HIERBA

Copey

10159

LIANA

Miconia sp.

10155

ARBOL

Clidemia sp.

10345

SUFRUTICE

Henriettea sp.

10357

ARBOL

Miconia ciliata (Rich.) DC.

10358

SUFRUTICE

LOGANIACEAE Strychnos sp. LORANTHACEAE Phoradendron sp.

Guatepajarito

Phthirusa sp. MALPIGHIACEAE

MARANTACEAE Monotagma sp. MARCGRAVIACEAE Norantea sp. MELASTOMATACEAE

MELIACEAE Carapa guianensis Aubl.

Carapa

10171

ARBOL

Cedrela odorata L.

Cedro amargo

10347

ARBOL

10343

ARBOL

10217

ARBOL

Acacia sp.

10212

LIANA

Balizia pedicellaris (DC.) Barneby & J.W. Grimes Hueso de pescado

10191, 10315, 10397

ARBOL

Enterolobium schomburgkii Benth.

Dividive

10202

ARBOL

Inga sp.

Guamo

10352

ARBOL

Inga sp.1

Guamo morrocoyero

010253

ARBOL

Trichilia sp. MIMOSACEAE Abarema jupunba (Willd.) Britton & Killip

Samán montañero

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Inga alba (Sw.) Willd.

Guamo colorado

10222

ARBOL

Inga fastuosa (Jacq.) Willd.

Guamo terciopelo

10187

ARBOL

Parkia sp.

Josefino

10330

ARBOL

Parkia nitida Miq.

Caro montañero

10165

ARBOL

Parkia pendula (Willd.) Benth. ex Walp.

Cascarón

10189

ARBOL

Pentaclethra macroloba (Willd.) Kuntze

Clavellino

10267

ARBOL

Pseudopiptadenia suaveolens (Miq.) J.W. Grimes

Yigüire

10271

ARBOL

Stryphnodendron polystachyum (Miq.) Kleinhoonte

Pilón rosado

10307, 10163

ARBOL

Ficus sp.

Copey

10270

ARBOL

Ficus sp.1

Matapalo

10192, 10249

ARBOL

Guayabillo

10258

ARBOL

Hierrillo

10264, 10412

ARBOL

10418

HIERBA

10190

BEJUCO

10419

ARBOL

10178, 10247

LIANA

Dicranoglossum desvauxii (Klotzsch) Proctor

10199

HELECHO

Microgramma sp.

10311

EPIFITO

Microgramma reptans (Cav.) A.R. Sm.

10268

HELECHO

10324

HELECHO

10395, 10406

ARBOL

MORACEAE

MYRTACEAE Calyptranthes multiflora O. Berg. OCHNACEAE Ouratea leblond (Tiegh.) Lemée ORCHIDACEAE Selenipedium palmifolium (Lindl.) Rchb. PASSIFLORACEAE Passiflora sp.

Parchita de monte

PICRAMNIACEAE Picramnia sp. POLYGONACEAE Coccoloba sp. POLYPODIACEAE

PTERIDACEAE Adiantum cajennense Willd. RUBIACEAE Amaioua corymbosa Kunth

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica

Palicourea sp.

10320, 10413

SUFRUTICE

Psychotria apoda Steyerm.

10299

SUFRUTICE

Paullinia sp.

10204

LIANA

Paullinia sp.1 

10233

LIANA

SAPINDACEAE

Serjania sp.

010364

LIANA

Carapo blanco

010209

ARBOL

Chrysophyllum argenteum Jacq.

Caimito

10411

ARBOL

Manilkara bidentata (A. DC.) Chev

Purgo

10157

ARBOL

Pouteria sp.

10266

ARBOL

Pouteria sp.1

Purguillo

10201, 10314

ARBOL

Pouteria caimito (Ruiz & Pav.) Radlk.

Capure

10172, 10278

ARBOL

Pouteria venosa(Mart.) Baehni

Chicle

10303

ARBOL

Simaba sp. A

Congrillo

10316

ARBOL

Simarouba amara Aubl.

Cedro blanco

10196

ARBOL

Hiel de danto

10281

ARBUSTO

10145

SUFRUTICE

Majagua

10160, 10393

ARBOL

Cola de pava

10203

ARBUSTO

Cabeza de negro

10262

ARBOL

10243

LIANA

10221

ARBOL

Payparola longifolia Tul.

10239, 10399, 10423

ARBOL

Rinorea pubiflora (Benth.) Sprague & Sandwith

10361

ARBUSTO

Toulicia sp. SAPOTACEAE

SIMAROUBACEAE

SIPARUNACEAE Siparuna guianensis Aubl. SOLANACEAE Solanum sp. STERCULIACEAE Sterculia kayae Berry THEOPHRASTACEAE Clavija sp. TILIACEAE Apeiba petoumo Aublet VERBENACEAE Aegiphila macrantha Ducke Vitex compressa Turcz.

Guarataro

VIOLACEAE

VOCHYSIACEAE

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica Erisma uncinatum Warm.

Mureillo

10164

ARBOL

Qualea dinizii

Guarapo

10344

ARBOL

10147

HIERBA

Ducke

ZINGIBERACEAE Renealmia alpinia (Rottb.) Maas

Enviado para publicación a Acta Botanica Venezuelica

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