calidad

INTRODUCCION


Las nuevas tendencias en los sistemas de salud conceden prioridad al establecimiento de protocolos normalizados de trabajo y la evaluación continua de su cumplimiento como métodos de mejora de la práctica
asistencial.
Cada empresa o institución debe disponer de un programa de garantía de la calidad asistencial adecuado a sus propias necesidades y que en el caso de las Unidades Centralizadas de Mezclas IV debe abarcar tanto los aspectos técnicos como la gestión de la calidad global del proceso, preparación- conservación-dispensacion-administracion- seguimiento terapéutico, incluyendo la medida de sus resultados (indicadores)
El obbetivo es Concientizar sobre la necesidad de evaluar y monitorizar las centrales de mezclas parenterales, Desarrollar con marco teórico para establecer lineamientos sobre la valoración y el monitoreo, Plantear la evaluación de la efectividad soporte en términos de resultados final, intermedios y entre otros aspecto de calidad, Comparar información obtenida con estándares de calidad.
El farmacéutico ha de asegurar la calidad de las NP elaboradas o manipuladas en el Servicio de Farmacia La Sociedad Americana de Farmacéuticos de Hospitales (ASHP) y la Sociedad Americana de Nutrición Parenteral y Enteral (ASPEN), en sus recomendaciones responsabilizan al farmacéutico de la correcta preparación de las mezclas de NP, así como del control durante su procesado, y de su producto final, La garantía de calidad se basa en que todas las operaciones se llevan a cabo del modo previsto, y, si hace falta, existe la documentación necesaria para llevar a cabo una nueva evaluación. Este control es retrospectivo, por lo que no es posible evitar las deficiencias en el proceso, pero sirve para identificar puntos con posibilidad de error y por tanto susceptibles de mejora, y para evitar la dispensación de las mezclas que no cumplen con los criterios de calidad establecidos Control de calidad del producto terminado:
Es importante hacer controles periódicos de la calidad y esterilidad de las MIV
elaboradas:
– Inspección visual: presencia de partículas, cambios de color, rotura de
la emulsión, integridad del cierre de la bolsa.

– Control de componentes: comprobación de envases de aditivos y
jeringas usadas para medir aditivos.

– Control gravimétrico: comprobación de que el peso final de la bolsa de NP se encuentra dentro de un margen razonable respecto al peso calculado.

– Análisis físico-químico: determinación del contenido en glucosa, iones,
osmolaridad.
– Control microbiológico
Filtración
Siembra de alícuotas en medio de cultivo líquido.


OBJETIVOS

Objetivos generales: conocer los estudios de control de calidad que se realizan a las mezclas intravenosas, al personal, a la documentación (PNO'S) a las instalaciones, al equipo, y técnicas de preparación a travez de la elaboración de cuestionarios de evaluación de calidad y el desarrollo de estudios microbiológicos, para evaluar la calidad de las mezclas intravenosas
Objetivo particular : elaborar cuestionarios para evaluar la calidad de la documentación en una central de mezclas intravenosas

METODOLOGIA
Control de calidadControl de calidad
Control de calidad
Control de calidad




Elaborar cuestionarios de al menos 15 preguntas de acuerdo a la NOM-249-SSA1-2010Elaborar cuestionarios de al menos 15 preguntas de acuerdo a la NOM-249-SSA1-2010
Elaborar cuestionarios de al menos 15 preguntas de acuerdo a la NOM-249-SSA1-2010
Elaborar cuestionarios de al menos 15 preguntas de acuerdo a la NOM-249-SSA1-2010

Documentacion, Instalaciones, Equipo, PersonalDocumentacion, Instalaciones, Equipo, PersonalLa calidad de diferentes aspectos de la CMIV del hospital ABC La calidad de diferentes aspectos de la CMIV del hospital ABC evaluarevaluar
Documentacion, Instalaciones, Equipo, Personal
Documentacion, Instalaciones, Equipo, Personal
La calidad de diferentes aspectos de la CMIV del hospital ABC
La calidad de diferentes aspectos de la CMIV del hospital ABC
evaluar
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