Aplicación de métodos paleoecológicos a una asociación actual de clima mediterráneo Aplicación de métodos paleoecológicos a una asociación actual del clima mediterráneo continentalizado de la península ibérica

Aplicación de métodos paleoecológicos a una asociación actual de clima mediterráneo

Aplicación de métodos paleoecológicos a una asociación actual del clima mediterráneo continentalizado de la península ibérica Ángel C. Domínguez García1,2*, Sara Gamboa1, Elena García2, Arvidas Castillo3.

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* Dpto. de Paleontología, Facultad de Ciencias Geológicas, Universidad Complutense de Madrid. José Antonio Novais, 12, Ciudad Universitaria, 28040, Madrid, España. [email protected]

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Centro de Estudios para el Medio Ambiente y la Cultura (CEMAC). Calvo Sotelo s/n, 06280, Fuentes de León, España.

ÈUHDGH3DOHRQWRORJtD'HSDUWDPHQWRGH&LHQFLDVGHOD7LHUUD(GL¿FLRGH Geológicas, Universidad de Zaragoza. Pedro Cerbuna, 12, 50009, Zaragoza, España.

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Palabras clave: Micromamíferos, Inferencia paleoecológica, Egagrópila, 7\WRDOED.

INTRODUCCIÓN La abundancia, corto rango temporal y alta sensibilidad ante cambios DPELHQWDOHVGHDOJXQRVOLQDMHVGHPLFURPDPtIHURVHQHVSHFLDOPXFKRV roedores, los convierten en una importante herramienta en el desarrollo de la bioestratigrafía de medios continentales y en el estudio de los ambientes presentes y pasados (Andrews, 1990). Las acumulaciones de restos de micromamíferos, originadas principalmente por sus depredadores, entre los que destacan las rapaces nocturnas, pueden llegar a fosilizar dando lugar a yacimientos ricos en pequeños mamíferos (Andrews, 1990). (OSUHVHQWHWUDEDMRDERUGDHOHVWXGLRGHXQDDFXPXODFLyQ de restos de micromamíferos actuales procedentes de egagrópilas de lechuza común (7\WRDOED FRQHOREMHWLYRGHDSOLFDUGLVWLQWRVPpWRGRV de inferencia paleoecológica y comprobar su correspondencia con los datos ambientales actuales.

MATERIAL Y MÉTODOS El material estudiado procede de egagrópilas completas o ligeramente 143

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GLVJUHJDGDVSHVRJ§HJDJUySLODV GH7\WRDOED recolectaGDVHOGHMXQLRGHHQXQSRVDGHURƒ¶¶¶1ƒ¶ 23,01’’ W; Altitud: 617 m) dentro del término municipal de Fuentes de /HyQ %DGDMR] /D LGHQWL¿FDFLyQ \ OD HVWLPDFLyQ GHO Q~PHUR PtQLPR de individuos (NMI) se realizó exclusivamente con material craneal, VLJXLHQGRORVFULWHULRVGHVFULWRVHQODELEOLRJUDItDHVSHFLDOL]DGDSHM *RVjOEH] PHGLDQWHHOXVRGHOXSDELQRFXODU3RVWHULRUPHQWHVH aplicaron dos metodologías de inferencia ambiental: el Modelo bioclimático cuantitativo descrito por Hernández Fernández (2001), basado en regresiones lineales múltiples que permite inferir diferentes parámetros climáticos en función de la representación de los mamíferos en las distintas regiones bioclimáticas; y el método de ponderación de hábitat R³+DELWDW:HLJWKLQJV´(YDQVet al., 1981; Andrews, 2006), que permite realizar reconstrucciones ambientales en función de la abundancia UHODWLYDGHODVHVSHFLHVLGHQWL¿FDGDV\VXVSUHIHUHQFLDVGHKiELWDW/D GLIHUHQFLDFLyQGHFLQFRWLSRVGHKiELWDWV\ODFODVL¿FDFLyQGHFDGDHVSHFLHVHJ~QVXVSUHIHUHQFLDVHFROyJLFDV7DEOD VHUHDOL]yVLJXLHQGR a López García et al. (2013 a, b) y Bañuls Cardona et al., (2012). Los datos climáticos fueron obtenidos del Atlas Climático Digital de la Península Ibérica (Ninyerola et al., 2005).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN 6H KDQ LGHQWL¿FDGR XQ WRWDO GH  SLH]DV GHQWDOHV SHUWHQHFLHQWHV D un número mínimo de 161 individuos de seis especies diferentes de PLFURPDPtIHURV7DEOD VLHQGRApodemus sylvaticus la especie más abundante. No se han encontrado restos de herpetofauna, avifauna, ni mamíferos de mayor tamaño. Los resultados del método de ponderación de hábitat indican el predoPLQLRGHXQPHGLRERVFRVRRDUERODGR DOWHUQDGRFRQHVSDFLRV DELHUWRV VHFRV   DELHUWRV K~PHGRV   \ HQ PHQRU PHGLGD ]RQDV URFRVDV   'HELGR D TXH OD OHFKX]D FRP~Q HVWi considerada como un depredador generalista cuya dieta se corresponde con la presencia y abundancia de micromamíferos nocturnos (Lovari et al., 1976), esta interpretación está condicionada por la elevada adaptaELOLGDG GH KiELWDW TXH PXHVWUDQ OD PD\RUtD GH HVSHFLHV LGHQWL¿FDGDV dando como resultado un medio heterogéneo. El predominio del medio 144

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boscoso o arbolado se debe, principalmente, a la abundancia de Apodemus sylvaticus en la muestra, ya que, aun pudiendo encontrarse en gran variedad de hábitats, ocupa preferentemente zonas con buena cobertura arbórea o márgenes de bosques. Estos resultados concuerdan con ambientes disponibles dentro del territorio de caza de la lechuza común, que se estima en un radio de 5 km desde el posadero (Lovari et al., 1976), ya que el entorno próximo a éste está constituido por una dehesa abierta en la que predominan las encinas (Quercus ilex), conectada con zonas de bosque mediterráneo con buena cobertura arbustiva y cultivos asilvestrados de olivo (Olea europea). Los resultados obtenidos al aplicar la metodología del Modelo BiocliPiWLFR&XDQWLWDWLYR7DEOD LQGLFDQXQRVYDORUHVPX\VLPLODUHVDORV registrados por las estaciones meteorológicas para las temperaturas. Sin embargo, los resultados muestran una aridez anual mayor que la registrada en la zona. La comunidad estudiada es típicamente mediterránea, pudiéndose enFRQWUDUHQODPD\RUSDUWHGHODSHQtQVXODLEpULFDH[FHSWRHQODIUDQMD norte. Así, los resultados climáticos obtenidos se encuadran entre los YDORUHV SURSLRV GHO FOLPD PHGLWHUUiQHR SHUR QR UHÀHMDQ ODV PD\RUHV precipitaciones registradas en la zona, asociadas a su situación geográ¿FDHQ6LHUUD0RUHQD3RUWDQWRHQHVWHFDVRHOPpWRGRPXHVWUDXQD menor resolución a escala local en cuanto a la estimación de la precipitación anual, tal y como ya había sido previamente señalado por Hernández Fernández (2001). 'HIRUPDJHQHUDOORVPpWRGRVHPSOHDGRVLQ¿HUHQGHPDQHUDDGHFXDGD las características ambientales de la zona de estudio tanto en tipo de hábitat como en variables climáticas, aunque muestran limitaciones en ODHVWLPDFLyQGHODSUHFLSLWDFLyQDQXDODHVFDODORFDO)XWXURVWUDEDMRV deberán centrarse en la capacidad de dichos métodos para diferenciar ambientes locales de generales, así como eventos puntuales dentro de patrones climáticos mantenidos en el tiempo. Estas cuestiones, así como los procesos tafonómicos que han podido inducir sesgos en la conservación de los restos fósiles de las comunidades, deben tenerse en cuenta a la hora de aplicar estos métodos de inferencia paleoecológica.

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AGRADECIMIENTOS Expresamos nuestro agradecimiento a J.P. Masero por informarnos de la existencia del posadero, a C. Laplana, M. Hernández-Fernández y P. Sevilla por sus comentarios y D\XGDGXUDQWHODUHDOL]DFLyQGHHVHWUDEDMRa P. López Guerrero y A.R. Gómez Cano por las sugerencias realizadas durante la revisión del manuscrito. A.C.D.G. disfruta de XQFRQWUDWRFRPRSHUVRQDOWpFQLFR\GHJHVWLyQGHOD,'FR¿QDQFLDGRSRUHO0,1(&2\OD8&06*GLVIUXWDGHXQFRQWUDWRSUHGRFWRUDO¿QDQFLDGRSRUOD8&0

REFERENCIAS Andrews, P. 1990. 2ZOVFDYHVDQGIRVVLOVSUHGDWLRQSUHVHUYDWLRQDQGDFFXPXODWLRQ RIVPDOOPDPPDOERQHVLQFDYHVZLWKDQDQDO\VLVRIWKH3OHLVWRFHQHFDYHIDXQDVIURP:HVWEXU\VXE0HQGLS6RPHUVHW8.. University of Chicago Press, London, 231 pp. $QGUHZV37DSKRQRPLFHIIHFWVRIIDXQDOLPSRYHULVKPHQWDQGIDXQDPL[LQJ Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 241: 572-589. Bañuls Cardona, S.; López García, J.M.; Blain, H.A.; Canals Salomó, A. 2012. Climate and landscape during the Last Glacial Maximum in southwestern Iberia: 7KHVPDOOYHUWHEUDWHDVVRFLDWLRQIURPWKH6DODGHODV&KLPHQHDV0DOWUDYLHVR Extremadura. Comptes Rendus Palevol, 11: 31-40. Evans, E.M.N.; Van Couvering, J.A.H.; Andrews, P. 1981. Palaeoecology of Miocene sites in Western Kenya. Journal of Human Evolution, 10: 99-116. *RVjOEH] -  Insectívors i Rosegadors de Catalunya. 0HWRGRORJLD G¶HVWXGL L catàleg faunístic. Ketres editorial, Barcelona, 241 pp. Hernández Fernández, M. 2001. Análisis paleoecológico y paleoclimático de las suFHVLRQHVGHPDPtIHURVGHO3OLR3OHLVWRFHQR,EpULFR. Ph.D. thesis. Universidad Complutense de Madrid, Madrid, 379 pp. López García, J.M.; Agustí, J.; Aouraghe, H. 2013a. 7KH VPDOO PDPPDOV IURP WKH KRORFHQHVLWHRIJXHQIRXGDMHUDGDHDVWHUQPRURFFR &KURQRORJLFDODQGSDleoecological implications. Historical Biology, 25: 51-57. López García, J.M.; Blain H.A.; Pagano, E.; Ollé, A.; Vergès, J.M.; Forgia, V. 2013b. 7KHVPDOOPDPPDOVLQVHFWLYRUHVEDWVDQGURGHQWV IURPWKH+RORFHQHDUFKHological site of Vallone Inferno (Scillato, Lower Imera Valley, Northwestern Sicily). 5LYLVWD,WDOLDQDGL3DOHRQWRORJLDH6WUDWLJUD¿D, 119: 229-244. Lovari, S.; Renzoni, A.; Fondi, R. 1976. 7KHSUHGDWRU\KDELWVRIWKH%DUQ2ZO7\WR alba Scopoli) in relation to the vegetation cover. Italian Journal of Zoology, 43: 173-191. Ninyerola, M.; Pons, X.; Roure, J.M. 2005. $WODV&OLPiWLFR'LJLWDOGHOD3HQtQVXOD ,EpULFD 0HWRGRORJtD \ DSOLFDFLRQHV HQ ELRFOLPDWRORJtD \ JHRERWiQLFD Universidad Autónoma de Barcelona, Bellaterra. ww.opengis.uab.es/wms/iberia/ index.htm

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Especie NEI NMI % I AS AH B/A R 70 3 1.86 0.3 0.3 0.3 0.1 Crocidura russula 10 1 0.62 1 Suncus etruscus 104 9 5.59 0.5 0.5 Microtus (Terricola) duodecimcostatus 1376 138 85.71 0.2 0.2 0.5 0.1 Apodemus sylvaticus 25 3 1.86 Mus musculus* 68 7 4.35 0.35 0.35 0.2 0.1 Mus spretus TOTAL 1653 161 100

A

Tabla 1. 5HODFLyQGHHOHPHQWRVLGHQWL¿FDGRV1(,Q~PHURGHHOHPHQWRVLGHQWL¿FDGRV10,Q~PHURPtQLPRGHLQGLYLGXRV,SRUFHQWDMHGHLQGLYLGXRV7LSRVGH hábitat que ocupan las especies, AS: abierto seco; AH: abierto húmedo; B/A: bosque/ arbolado; R: rocoso; A: cursos de agua. * Mus musculus no se incluye en el desarrollo del método de ponderación de hábitat debido a que es una especie comensal.

Parámetro climático T media anual (°C) T media del mes más cálido (°C) T media del mes más frio (°C) Precipitación anual (mm)

Modelo Bioclimático Cuantitativo 17.66

Datos climáticos zona de estudio 16.00

26.30

25.20

9.66

9.30

536.96

777.00

Tabla 2. Resultados del Modelo Bioclimático Cuantitativo y datos climáticos actuales de la zona de estudio.

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