Polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima de conversión de la angiotensina en una población mexicana con nefropatía diabética

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ORIGINALES Polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima de conversión de la angiotensina en una población mexicana con nefropatía diabética

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Luz Elena Ortega-Pierresa, Anel Gómez Garcíab,c, Ernesto Rodríguez-Ayalac, Benigno Figueroa-Núñezc, Víctor Manuel Farias-Rodrígueza, Ana Edith Higareda-Mendozad, Marco Aurelio Pardo-Galvánd, Juan Carlos Cortés-Garcíad, Joel Edmundo López-Mezae y Cleto Álvarez-Aguilarc a

Departamento de Posgrado. Facultad de Ciencias Médicas y Biológicas Dr. Ignacio Chávez. Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH). Morelia. Michoacán. b Centro de Investigación Biomédica de Michoacán. Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Morelia. Michoacán. c Unidad de Investigación en Epidemiología Clínica. Hospital General Regional N.° 1. IMSS. Morelia. Michoacán. d Instituto de Investigación de Químico-Biológicas. UMSNH. Morelia. Michoacán. e Centro Multidisciplinario de Estudios en Biotecnología. Facultad de Veterinaria y Zootecnia. UMSNH. Morelia. Michoacán. México.

FUNDAMENTO Y OBJETIVO: La nefropatía diabética es una enfermedad de etiología poligénica y multifactorial. Estudios de ligamiento familiar indican que están involucrados factores genéticos. Un gen candidato es el que codifica la enzima de conversión de la angiotensina (ECA), en el que se ha identificado un polimorfismo inserción/deleción (I/D). El objetivo del presente trabajo ha sido analizar la asociación del polimorfismo I/D del gen de la ECA con la nefropatía diabética incipiente y establecida en una población mexicana. PACIENTES Y MÉTODO: Se estudió a 204 pacientes con diabetes mellitus tipo 2, de los que 43 presentaban además nefropatía diabética incipiente y 45 nefropatía diabética establecida; los 116 restantes no tenían nefropatía diabética (controles). La nefropatía diabética se definió de acuerdo con los criterios de la American Diabetes Association. El polimorfismo I/D del gen de la ECA se detectó por reacción en cadena de la polimerasa. RESULTADOS: Los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatía diabética incipiente o establecida presentaron diferencias significativas respecto a los controles en las variables que determinan el daño renal (p < 0,0001) y en los lípidos (p < 0,01). El genotipo DD se asoció estrechamente con el desarrollo de nefropatía diabética tanto incipiente (odds ratio [OR] ajustada = 2,83; intervalo de confianza [IC] del 95%, 1,74-4,59; p < 0,0001) como establecida (OR ajustada = 2,95; IC del 95%, 1,83-4,73; p < 0,0001). CONCLUSIONES: El genotipo DD del gen de la ECA se asoció con el desarrollo de nefropatía diabética incipiente y nefropatía diabética establecida en una población mexicana.

Palabras clave: Nefropatía diabética incipiente. Nefropatía diabética establecida. Polimorfismo I/D del gen de la ECA. Factores de riesgo.

Angiotensin-1 converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in a Mexican population with diabetic nephropathy BACKGROUND AND OBJECTIVE: Diabetic nephropathy is a polygenic and multifactorial disease. Studies of familial clustering and genetic predisposition suggest that genetic factors are involved. Among candidate genes, the coding for angiotensin-converting enzyme (ACE) polymorphism has been described. Our objective was to investigate the association ACE gene insertion/deletion (I/D) polymorphism with the development of diabetic nephropathy in a Mexican population. PATIENTS AND METHOD: In a cross-sectional study, we evaluated 204 patients with type 2 diabetes: 43 with incipient diabetic nephropathy, 45 with established diabetic nephropathy and 116 without diabetic nephropathy. Diabetic nephropathy was defined according the American Diabetes Association criteria. The ACE I/D gene polymorphism was detected by polymerase chain reaction. RESULTS: Patients with type 2 diabetes with both incipient diabetic nephropathy and established diabetic nephropathy significantly differed from controls with respect to variables that determined kidney damage (P< .0001) and serum lipids (P