La recuperacion de los derechos y el trabajo con las familias

December 26, 2017 | Autor: E. Gomez Mengelberg | Categoría: Derechos Humanos, Terapia Familiar, Terapia Ocupacional, Trastorno Mental Severo
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Descripción

La recuperación de los derechos y el trabajo con las familias





Autora: Licenciada en Terapia Ocupacional


Elisabeth Gómez Mengelberg





Servicio de Terapia Ocupacional Hospital Borda


El contexto





Los comienzos históricos


En Buenos Aires, capital federal de la República Argentina existe hace mas
de 150 años, una institución dedicada a la asistencia y tratamientos de
personas con patologías psiquiátricas.
Desde su creación en el 1800 como Hospicio de la Mercedes, luego Asilo,
Hospital Psiquiátrico hasta la denominación actual Hospital
Interdisciplinario Psicoasistencial Dr. José T Borda fue albergando
distintas prácticas y enfoques para los tratamientos de las enfermedades
mentales, padecimientos psíquicos. Siendo Hospital de referencia en el
país.
Hoy cuenta con 750 internados con más de 5000 consultas externas mensuales,
se asisten allí personas que residen en capital federal, conurbano
bonaerense y provincia de buenos aires.

El Taller Grupal
Esta actividad fue pensada tomando en cuenta la necesidades concretas de
la población con quienes y para quien trabajamos.
En 1999 en el servicio de consultorios externos se identifica la necesidad
de los familiares de pacientes esquizofrénicos allí tratados de tener un
espacio donde puedan recibir información sobre generalidades de la
enfermedad, hablar sobre la cotidianeidad del paciente y su medio familiar
y adquirir herramientas para enfrentar la convivencia con el paciente.
Se organiza entonces un Taller grupal para familiares de pacientes que
padecen de esquizofrenia coordinado por la Lic Blanco, incorporándose
luego la TO Elisabeth Gómez Mengelberg.
En el taller se trabajan aspectos psicoeducativos, convivenciales, de las
actividades de la vida diaria, conciencia de su realidad social, derechos y
obligaciones y se los insta a la ayuda mutua.
Nos encontramos con familias imposibilitadas de hacer frente a las
funciones de la vida cotidiana por desconocer los derechos de acceder a
recursos y oportunidades que la habilitarían para aceptar responsabilidades
de cuidado y mantenimiento de sus miembros.

La actividad es promotora de la emancipación y de la ciudadanía

La actividad: organización de ONG

Los familiares se iniciaron en el camino de la apropiación de sus derechos
como familia y de sus familiares pacientes.
Con la idea de defender los derechos de ciudadano y el acceso a
condiciones sociales y oportunidades que los igualen a otros ciudadanos,
se les propone a que se organicen como una Organización no gubernamental.
Con el asesoramiento de una abogada y entre todos los miembros del taller
coordinados por la TO se inicia la actividad: Organización de una ONG,
recurso fundamental para la reivindicación social; se confeccionó un
estatuto, se eligió a la comisión directiva se hicieron socios y se recaudo
dinero para los gastos administrativos, se eligió un nombre para la ONG.
Fueron intensas las jornadas de discusión y debate, tuvieron que aprender a
apropiarse de sus derechos a ejercer, a desestigmatizar la locura, a
enfrentarse y socavar sus prejuicios,
Se crea entonces AFAPPE, Asociación de Familiares y amigos de personas que
padecen de esquizofrenia, con reconocimiento legal en la inspección
general de justicia
Es a través de la ayuda mutua de sus pares en este caso de otras familias
donde sus integrantes encontraron el apoyo y la solidaridad que les sirvió
para reconocerse en sus derechos y en el de sus familiares padecientes.

Algunos fundadores y sus testimonios.

María, miembro fundador, tiene mas de 60 años y es la secretaria de la ONG,
es la que insiste en convocar a las reuniones de comisión directiva, en
hacer socios y recaudar fondos, su hijo tiene 45 años, ella siempre dice "
que si el taller hubiese existido cuando su hijo enfermó, la calidad de
vida de su familia y de su hijo hubiera sido otra y no el desasosiego de
recorrer médicos y hospitales sin lograr contención ni información mas allá
de las crisis" "ahora me enseñaron a conocer mis derechos y me planto ante
cualquiera".
María y Susana fueron como representantes de AFAPPE siendo interlocutoras a
diferentes jornadas y congresos donde se trataba la problemática
psicosocial de los pacientes que padecen de esquizofrenia, su hija Norma de
45 años en sus diferentes espacios terapéuticos refiere "ahora mi mamá me
entiende y me comprende".
Roberto es el presidente y junto a su esposa Haydee refieren haber
mejorado considerablemente la calidad de vida de su familia y la relación
con su hijo, producto de lo trabajado en el taller.
Cumpliendo con uno de los objetivos de la ONG solicitaron entrevistas y
enviaron cartas a las autoridades del gobierno de la ciudad pidiendo les
dieran a préstamo una casa de la municipalidad para organizar allí una
"casa social" un lugar para instalar una biblioteca, sala de TV, realizar
eventos culturales, talleres de expresión y/o laborales para las personas
que padecen de esquizofrenia. No hubo entrevista y la respuesta oficial al
pedido fue negativa


Dificultades

Esta negativa descorazonó a sus integrantes, quienes deben afrontar con su
tiempo y su dinero cualquier movimiento posible, algunos integrantes fueron
perdiendo interés en esta tarea colectiva, y a otros se les hizo muy
costoso mantener un ritmo de realización de gestiones que habían comenzado
a aprender.
No obstante la impronta que deja abordar la problemática asunción y defensa
de los derechos humanos se convirtió en parte de la vida social cotidiana
y reconocen que el resultado depende de la acción colectiva organizada.

(1) Comisión Económica para América Latina y el Caribe CEPAL. Panorama
social de América Latina 2008. Pobreza, exclusión social y desigualdad
distributiva.
Naciones Unidas. Online Disponible: www.cepal.org Octubre 2010.

(2) Organización Mundial de la salud. OMS.-Informe sobre la salud en el
mundo 2001
Disponible en www.who.int/whr/2001/media_centre/es/index.html. Diciembre de
2008.
(4) Kronenberg,F; Fransen, H, Pollard; N; Silvia Sanz Victoria (trad.),
Estíbaliz García Recio (trad.) 2005.Una llamada a la profesión a
comprometerse con población afectada por Apartheid Ocupacional Terapia
ocupacional: Revista informativa de la Asociación Profesional Española de
Terapeutas Ocupacionales, ISSN 1575-5606, Nº. 38, (Ejemplar dedicado a:
Trascendiendo fronteras) , Págs. 3-15

(6) Kronenberg F, Simo Algado S, Pollard N:2007. Terapia Ocupacional sin
Fronteras.
Aprendiendo del espíritu de supervivientes, Madrid, España,
.Ed.Panamericana.



(7) Galheigo, S. M.; Anegeli, 2008. Terapia Ocupacional e o cuidado
integral a saúde
de crianças e adolescentes: a construção do Projeto ACCALANTO Revista.
Terapia . Ocupacional. Universidad. São Paulo, v. 19, n. 3, p. 137-143,
set./dez..

(9 Galheigo, S. M. 2008.Terapia ocupacional, a produção do cuidado em saúde
e o lugar do hospital: reflexões sobre a constituição de um campo de saber
e prática. Revista. Terapia. Ocupacional. Universidad. São Paulo, v.18, n.
1, p. 20-28.

(10) López, M y Laviana, 2007 M. Rehabilitación, apoyo social y atención
comunitaria a personas con trastorno mental grave. Propuestas desde
Andalucía Revista. Asociación. Española de. Neuropsiquiatría..., Vol.
XXVII, n.º 99, pp. 187-223.
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